浙江道尔生物科技有限公司核心数据概览
浙江道尔生物科技有限公司资讯动态
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【瞩目】华东医药厉害了!1类新药狙击410亿市场审批动态根据药物临床试验登记与信息公示平台(CTR)最新消息,华东医药子公司浙江道尔生物的1类新药DR10624注射液启动Ⅲ期临床试验,拟用于重度高甘油三酯血症。 米内网数据显示 ,2025年中国三大终端六大市场消化系统及代谢生物药销售额超410亿元,同比增长15.18%。 DR10624注射液为华东医药控股子公司浙江道尔生物自主研发的1类新药,是一款全球首创(FIC)长效三靶点激动剂,可同时靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR三个受体,旨在综合调控人体代谢。米内网2026-06-1799华东医药股份有限公司 GLP-1R GCGR
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EASL 2026 | 道尔生物公布DR10624在重度高甘油三酯血症II期临床研究中对肝脏脂肪及改善肝脏代谢指标的研究结果临床研究2026年欧洲肝病年会(EASL Congress 2026)即将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那召开。 该年会由欧洲肝脏研究协会主办,作为国际肝病领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一,每年汇集全球数千名肝病研究者、临床医生及行业专家作为顶尖力量参会交流。 华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”)自主研发的FGF21R/GCGR/GLP-1R长效三特异性激动剂DR10624,在已完成的针对重度高甘油三酯血症II期临床研究中的对肝脏脂肪和肝脏代谢指标的研究结果,将于本次大会以壁报形式正式向全球公布。浙江道尔生物科技有限公司2026-05-27520GLP-1R GCGR FGF21R
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AACR 2026|道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相,突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈前沿研究2026年AACR年会,浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)公布了其与岩唐生物科技(杭州)有限责任公司(以下简称“岩唐生物”)合作开发的全球首创Nectin-4/Trop-2双抗双载荷ADC——DR319-DP的临床前数据。 Trop-2与Nectin-4是当前ADC领域热门靶点,但临床应用中仍面临耐药频发、治疗窗口狭窄等瓶颈。 此外,由于Nectin-4和Trop-2在正常皮肤组织和眼部组织上存在一定表达(Trop-2的相对表达量更高),传统靶向Trop-2和Nectin-4 的ADC还面临on-target/off-tumor毒性的挑战。浙江道尔生物科技有限公司2026-05-22383实体瘤 nectin-4 浙江道尔生物科技有限公司
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AACR 2026 | 道尔生物展示双抗双载荷ADC临床前数据临床研究2026年度美国癌症研究协会(AACR)年会将于4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心举行。 道尔生物将在会议上公布DR319-DP(Nectin-4/Trop-2 双毒素ADC)项目的临床前开发最新研究成果。 DR319:Nectin-4/Trop-2 bispecific ADC。浙江道尔生物科技有限公司2026-04-16754恶性肿瘤 nectin-4 浙江道尔生物科技有限公司
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今日药闻 | 华东医药三抗肺癌临床获批,华海“缬沙坦案”胜诉……审批动态1.3月2日,华东医药子公司浙江道尔生物注射用DR30206(靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三抗融合蛋白)临床试验申请获NMPA批准。 已完成的前期研究与I期临床试验表明其具有良好的安全性与抑制肿瘤生长的作用。 该药是道尔生物自主研发的全球首创产品,目前全球尚无同类三靶点抗体融合蛋白药物上市,其在消化道肿瘤适应症的临床试验已于2025年4月获批,此次肺癌适应症的获批是其临床开发的重要扩展。新康界2026-03-04490VEGF 华东医药股份有限公司 肺癌
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刚刚,华东医药PD-L1/VEGF/TGF-β三抗再获批临床!审批动态刚刚,华东医药发布公告,其控股子公司浙江道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的 注射用 DR30206 临床试验申请获得批准,适应症为: 联合标准化疗,拟用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。 注射用 DR30206 是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的 1 类治疗用生物制品。 DR30206 是一种靶向 PD-L1 、 VEGF 和 TGF-β 的抗体融合蛋白 ;通过阻断 PD-1/PD-L1 信号通路,恢复耗竭性 CD8+T 细胞的增殖;通过特异性结合游离 VEGF 和 TGF-β ,减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制,从而达到治疗肿瘤的目的。药圈头条2026-03-02533VEGF 华东医药股份有限公司 PD-L1
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华东医药控股子公司道尔生物注射用DR30206联合化疗治疗非小细胞肺癌适应症中国IND获批审批动态近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00516),由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准,适应症为:本品联合标准化疗,拟用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白;通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖;通过特异性结合游离VEGF和TGF-β,减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制,从而达到治疗肿瘤的目的。华东医药投资者关系2026-03-02573PD-1 VEGF PD-L1
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华东医药道尔生物 DR10624 中国 IND 获批 全球首创三靶点疗法攻坚高甘油三酯血症审批动态2026 年 2 月 4 日, 华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司 收到国家药品监督管理局 (NMPA) 核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的 全球首创三靶点激动剂 DR10624 注射液用于治疗高甘油三酯血症(HTG)的临床试验申请正式获批 。 作为 靶向 FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,该产品已在多项早期临床研究中展现出显著降低甘油三酯和肝脏脂肪的疗效,此次获批标志着其中国研发进程迈出关键一步,将进一步强化华东医药在 endocrine 治疗领域的核心竞争力。 DR10624 的临床研发进程已取得多项积极进展,关键研究结果如下:。触界生物2026-02-05667GLP-1R 高甘油三酯血症 GCGR
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华东医药控股子公司道尔生物全球首创三靶点激动剂DR10624高甘油三酯血症中国IND获批审批动态近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”) 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00301),由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准,可以开展临床试验,适应症为高甘油三酯血症(Hypertriglyceridemia,HTG)。 DR10624是道尔生物自主研发的全球首创(First-in-class)的靶向成纤维细胞生长因子21受体(Fibroblast growth factor 21 receptor,FGF21R)、胰高血糖素受体(Glucagon receptor,GCGR)和胰高血糖素样肽-1受体(Glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)的长效三特异性激动剂。 DR10624注射液目前已成功完成重度高甘油三酯血症(sHTG)的Ⅱ期临床研究(“DR10624-201研究”)并获得揭盲后的阳性顶线结果。华东医药投资者关系2026-02-04594GLP-1R 高甘油三酯血症 GCGR
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华东医药控股子公司道尔生物宣布完成DR30206用于治疗铂耐药卵巢癌患者的Ib期临床试验首例受试者给药临床研究中国 杭州,2026年1月29日,华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物"),一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司,今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206在湖北省肿瘤医院实现了Ib期的单药扩展-铂耐药卵巢癌(PROC)队列首例受试者的成功给药。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白;通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖;通过特异性结合游离VEGF和TGF-β,减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制,从而达到杀伤肿瘤的目的。华东医药投资者关系2026-01-30587PD-1 VEGF 华东医药股份有限公司
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浙江道尔生物科技有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.02-2026.02.08)摩熵咨询26页1175 -
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2023第十届国际生物药大会暨展览会杭州市
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



