petosemtamab核心数据概览
petosemtamab资讯动态
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Genmab：EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床临床研究该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者，预计2029年7月初步完成。 Petosemtamab为Genmab的核心管线之一，最初由Merus研发，2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。 Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据，ORR高达80%（8/10）。医药笔记2026-07-15474Genmab A/S 大肠癌 Merus NV
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Genmab在ASCO和EHA大会上展示23项研究摘要，聚焦epcoritamab等新药研发交易并购Genmab公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）年会上展示23项研究摘要，其中包括20项关于epcoritamab的研究。这些研究将展示epcoritamab在多种治疗设置中的潜在效用，包括单药治疗、联合用药、固定期限使用和早期治疗线。此外，还将展示rinatabart sesutecan和petosemtamab的临床试验数据。Genmab公司表示，这些研究结果强调了epcoritamab作为单药、联合用药和潜在核心疗法的多功能性，并反映了公司对推进其他抗体药物治疗的承诺。GlobeNewswire2026-05-22410艾可瑞妥单抗 注射用GEN1184 petosemtamab
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-071021头颈部鳞状细胞癌 LGR5 petosemtamab
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双抗元年：重塑2025年生物医药交易版图交易并购虽然2025年生物医药领域的整体交易并未迎来爆发式增长，但在肿瘤及更广泛的治疗领域，双特异性抗体（Bispecific Antibodies）及多特异性抗体（Multispecific Antibodies）却异军突起，成为了年度最耀眼的"明星"。 根据2025年12月1日发表于《Nature Reviews Drug Discovery》的报告《The year of the bispecific in oncology and beyond》， 在2025年迄今为止交易额最高的20项交易中，双特异性或多特异性抗体项目占据了四分之一的席位。 引人注目的是，在这些重磅交易中，来自中国生物技术公司的资产扮演了举足轻重的角色，显示出中国在抗体工程领域的强劲实力。动脉网-最新2026-01-041175肿瘤 Capstan Therapeutics Orbital Therapeutics Inc
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Genmab：终止开发PD-L1/4-1BB双抗前沿研究本月ASH期间，Genmab已经表示将优先推进FRα ADC新药Rina-S、CD3/CD20双抗Epcoritamab、EGFR/LGR5双抗Petosemtamab的临床开发。 LBL-024为全球首款进入关键性临床的PD-L1/4-1BB双抗，分子设计上PD-L1与4-1BB的亲和力为300:1，达到有效性与安全性个更优平衡。 预计2026年三季度将递交三线及以上治疗肺外神经内分泌瘤的上市申请。医药笔记2025-12-30897Genmab A/S PD-L1 4-1BB
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Genmab宣布终止acacunlimab的临床开发研发注册政策丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，将停止进一步开发acacunlimab。这一决定是在Genmab对其后期产品组合进行审查，并考虑不断变化的竞争环境后做出的。尽管迄今为止的临床表现令人鼓舞，但Genmab将集中资源于具有最高潜在影响的程序，包括EPKINLY、petosemtamab和rinatabart sesutecan（Rina-S）。这一决策符合Genmab对投资组合优先排序和资本分配框架的严谨态度。Genmab表示，这一决定不会影响其2025年全年的财务预测。Genmab是一家致力于通过创新抗体药物改善癌症和其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司，其科学推动了八种已批准的抗体药物，并正在推进一个强大的后期临床开发管线。Biospace2025-12-29592Genmab A/S 恶性肿瘤 注射用GEN1184
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Genmab收购Merus，加速生物技术领域发展交易并购丹麦生物技术公司Genmab宣布，其全资子公司Genmab Holding II B.V.已完成对Merus N.V.的收购，收购价格为每股97美元的现金。此次收购加速了Genmab向完全拥有模式转变的步伐，扩大并多元化了公司的收入来源，推动公司持续增长至下一个十年，并有助于Genmab成为生物技术领域的领导者。Merus的主要资产petosemtamab，一种拥有两个突破性疗法指定的晚期资产，被纳入Genmab的管线，与Genmab在抗体疗法开发和商业化方面的专业知识相契合。Genmab预计petosemtamab将在2027年上市，届时预计将带来至少10亿美元的年销售额，之后可能达到数十亿美元的年销售额。GlobeNewswire2025-12-12759Genmab A/S petosemtamab Merus NV
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Genmab完成对Merus的收购，扩展其生物技术管线交易并购丹麦生物技术公司Genmab宣布已完成对Merus N.V.的收购，Merus是一家专注于抗体疗法的生物制药公司。此次收购使Genmab获得了一种名为petosemtamab的晚期资产，该资产拥有两个突破性治疗指定。Genmab预计petosemtamab将在2027年上市，并有望在2029年实现至少10亿美元的年销售额，未来销售额可能达到数十亿美元。此次收购标志着Genmab向完全拥有模式转变的重要一步，预计将对其EBITDA产生积极影响。Biospace2025-12-12777Genmab A/S petosemtamab Merus NV
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Genmab终止抗体药物偶联物GEN1160的研发研发注册政策Genmab公司宣布终止抗体药物偶联物GEN1160的研发，该药物原本处于I/II期临床试验阶段，用于治疗血液癌症和实体瘤。终止研发的原因是临床试验的招募进度缓慢。这是Genmab继去年9月终止抗体药物偶联物GEN1107的研发之后，再次对ProfoundBio公司收购而来的资产进行筛选。Genmab表示，这种做法符合其资产优先级策略，确保资源集中于最有潜力的创新抗体药物开发。目前，Genmab仍在开发另一项重要资产rinatabart sesutecan（Rina-S），该药物针对铂耐药性卵巢癌和子宫内膜癌处于后期开发阶段。此外，Genmab还于9月以80亿美元收购了癌症新星Merus公司，以获得双特异性抗体petosemtamab，该抗体能够结合EGFR和LGR5标记物。Biospace2025-11-18461EGFR Genmab A/S LGR5
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默沙东与Halozyme达成全球合作，共同推进petosemtamab皮下注射治疗交易并购默沙东公司（Merus N.V.）和Halozyme Therapeutics公司宣布达成全球非独家合作与许可协议，默沙东将获得Halozyme的ENHANZE®药物递送技术，用于petosemtamab皮下注射的开发和潜在商业化。petosemtamab是一种EGFR x LGR5双特异性抗体，在多项实体瘤癌症的临床研究中显示出令人鼓舞的结果，有望成为头颈癌等领域的首选治疗方法。根据协议，默沙东将向Halozyme支付前期费用，以及与商业和销售成就相关的潜在未来里程碑付款。Halozyme将有权获得使用ENHANZE®技术配方的petosemtamab净销售额的至多低至中等个位数的版税。Halozyme是一家生物制药公司，致力于开发改善患者体验和结果的新兴和成熟疗法。其ENHANZE®药物递送技术通过专有的酶rHuPH20，旨在通过皮下注射快速递送药物和液体，以减轻治疗负担并改善患者体验。PRNewswire2025-11-17534Merck Sharp & Dohme Ltd 头颈癌 petosemtamab
petosemtamab同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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petosemtamab研究报告
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【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241
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医药行业周报：Merus创新双抗Petosemtamab获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2020
petosemtamab-数据快讯
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63条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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13个
适应症
petosemtamab-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
petosemtamab作用靶点
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