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数据来源：摩熵医药
欧康维视生物医药（上海）有限公司资讯动态
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欧康维视治疗干眼新药OT-211 III期临床试验完成全部受试者入组临床研究近日，欧康维视宣布， 治疗干眼新药OT-211（TRYPTYR ® ，阿考曲孟滴眼液）在中国开展的III期临床试验已按计划完成全部受试者入组。 OT-211是欧康维视与爱尔康（Alcon）战略合作框架下 引入中国的全球创新干眼药物，也是全球首个获批用于治疗干眼的TRPM8受体激动剂。 该产品于2025年5月获美国FDA批准用于治疗干眼（DED）的体征和症状，并于2025年7月在美国正式商业上市。欧康维视2026-09-0240欧康维视生物医药（上海）有限公司 Alcon Inc
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欧康维视眼科术后炎症新药视姝®境内生产注册申请已获受理审批动态北京时间2026年9月1日，欧康维视宣布 地塞米松眼用混悬注射液境内生产（地产化）注册申请已获受理。 该产品已申请纳入国家药监局药品审评中心优先审评品种名单并完成公示程序。 该品种为OT-502（DEXYCU ® ，视姝 ® ）技术转移的境内生产品种，进口产品的新药上市注册申请已于2026年6月获国家药监局批准。欧康维视2026-09-0139欧康维视生物医药（上海）有限公司
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欧康维视治疗干眼症新药OT-202（Syk/VEGFR-2）III期临床试验完成首例受试者入组临床研究近日，欧康维视宣布治疗干眼全新靶点（First-in-class）1类新药OT-202（Syk/VEGFR-2双靶点抑制剂）III期临床试验（评估OT-202滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究）在温州医科大学附属眼视光医院完成首例受试者入组。 此前，OT-202 II期临床研究《Efficacy and safety of Syk/VEGFR-2 Dual-target Kinase Inhibitor (OT202) in Dry Eye: A Randomized, Vehicle-controlled Phase 2 Trial》成果在国际眼科顶刊《Ophthalmology》(IF:12.4，Q1 区)正式发表。 欧康维视1类干眼新药OT-202临床研究成果在国际顶尖眼科期刊《Ophthalmology》发表。欧康维视2026-08-31146干眼症 欧康维视生物医药（上海）有限公司
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-314025糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-313799康柏西普 阿柏西普 VEGFR -
欧康维视生物2026年中期业绩发布会财报业绩
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088359Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
【易日早知道】来了！第十二批药品集采开始需求量填报工作招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 2.7月3日，国家药监局连发三文： 《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则》 和 《基因治疗药品范围和归类技术指导原则》 （均即日起施行）， 公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见 ， 8月3日截止 。 民政部公布《社会团体分支机构、代表机构管理办法》。易联招采网2026-07-04218非小细胞肺癌 RO-7435846片 科辉智药生物科技（无锡）有限公司
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巨石生物与阿斯利康达成17.7亿美元合作交易并购No.1 / 欧康维视眼科术后炎症新药OT-502在华获批。 2026年7月3日，欧康维视（1477.HK）宣布，其治疗 眼科术后炎症 的新药 OT-502（DEXYCU，视姝，地塞米松眼用混悬注射液） 的新药上市注册申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 OT-502是地塞米松（一种皮质类固醇）的单剂量缓释混悬液，是首款也是目前唯一一款获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗术后炎症的单剂量缓释型眼内类固醇。GBIHealth2026-07-03378AstraZeneca PLC 国家药品监督管理局 欧康维视生物医药（上海）有限公司
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LifeBay企业动态 | 欧康维视治疗眼科术后炎症新药视姝®获CDE批准上市审批动态评价9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床结果显示，视姝 ® 达到预设的主要疗效终点，第8天时前房细胞分级为0级的受试者比例显著高于安慰剂组，证明了本品在控制白内障术后炎症方面安全有效。 视姝 ® 利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼后房下部虹膜后，直接抑制炎症介质的合成和释放，能在眼科术后持续、稳定地抑制炎症反应，避免频繁使用激素滴眼液。 视姝 ® 是一种新型、可生物降解的单次注射的缓释抗炎药物，可在注射后即刻释放活性成分地塞米松发挥抗炎作用，持续释放21-22天。LifeBay2026-07-03421白内障 阿柏西普 欧康维视生物医药（上海）有限公司
欧康维视生物医药（上海）有限公司关键临床试验信息
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用于治疗儿童近视进展
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欧康维视生物医药（上海）有限公司研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页96 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年中国青光眼治疗药物市场洞察报告：国产替代驱动精准治疗变革，兴齐、兆科引领“视神经保护”新纪元（精华版）头豹研究院30页2467
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北交所信息更新：NL005 IIc期临床试验已完成CDE沟通，即将全面启动开源证券股份有限公司4页1035
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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医药行业周报：十一批集采降幅较大但影响或有限，4Q板块催化剂有望改善投资情绪交银国际证券13页2222
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国泰海通医药 2025 年 10 月第四周周报：重磅 BD 落地，持续推荐创新药械产业链国泰海通9页1681
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医药行业周报：中国药企闪耀ESMO大会，建议4Q25关注政策、学术大会、BD等催化剂交银国际证券13页621
欧康维视生物医药（上海）有限公司融资信息
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欧康维视生物医药（上海）有限公司-数据概览
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申请上市
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欧康维视生物医药（上海）有限公司布局靶点
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欧康维视生物医药（上海）有限公司全球新药研发阶段分布
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