阿托品核心数据概览
阿托品资讯动态
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警惕 0.01% 阿托品无效风险：双亲近视、低龄儿童要重点关注前沿研究该回顾性研究显示，0.01%阿托品仅对54%近视儿童呈现良好控近应答，46%患儿应答不佳。 眼轴增长幅度是判断药物应答的关键监测指标；双亲近视、发病年龄偏小的儿童更易出现应答不良。 出现应答不佳时，应及时考虑上调阿托品浓度。亿胜视点2026-09-2988近视 阿托品
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【国联民生医药】兴齐眼药（300573.SZ）深度报告：阿托品+环孢素市场稳步提升，在研管线打开长期成长空间临床研究1兴齐眼药：从传统眼药厂走向创新驱动型眼科药物领军者。 公司从传统眼药制造企业向创新驱动型眼科药物领军者的演进历程，可划分为三个清晰的战略阶段：。 第一阶段：初创奠基（1970s—2010年）。医耀科技创新骑手2026-08-24481阿托品 环孢素
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一项系统综述和荟萃分析表明：低浓度阿托品几乎无不良影响，而更高浓度阿托品会造成具有临床意义的调节功能损害临床研究既往已有多篇文献报道，局部使用阿托品控制近视后会出现双眼视功能相关不良表现，包括调节幅度下降、隐斜度数改变，以及集合过度等问题。 这类影响究竟为暂时性还是持续性、存在何种临床意义，目前尚不明确。 近期，西班牙与日本研究团队开展研究，评估不同浓度阿托品对调节幅度及双眼视功能的影响。医信眼科2026-07-30258近视 阿托品
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2.2类改良，齐鲁制药又一重磅新药申报上市审批动态近年来，全球儿童青少年近视发病率持续攀升，已成为不容忽视的公共卫生问题。 国家疾控局监测数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%。 据公开资料显示， 阿托品是非选择性竞争性 M 胆碱受体（CHRM）拮抗剂 。北京药研汇2026-07-28417齐鲁制药有限公司 近视 阿托品
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-301391Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌12.83%，跑输沪深300指数19.56个百分点，行业涨跌幅排名第24位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.94倍，相对全部A股溢价率36.82% (-7.55pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为2.79%(-5.93pp)，相对沪深300溢价率为86.18%(-9.37pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为3.2%、-5.7%和-6.4%。向阳论医谈药2026-06-221070Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩前沿研究然而，受制于 CAR-T 可及性瓶颈，大批患者目前无法获得治疗。 这些未满足的市场需要 大幅刺激了体内 CAR-T 的研发 进程，据不完全统计，全球 CAR-T 在研及上市管线总数超 1500 条，管线储备体量庞大，研发热情持续高涨。 体内 CAR-T 的机制创新。向阳论医谈药2026-06-191431劲方医药科技（上海）股份有限公司 中国生物制药有限公司 Intuitive Surgical Inc
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创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好临床研究2026年初以来至今，医药行业下跌11.96%，跑输沪深300指数15.40个百分点，行业涨跌幅排名第22位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.81倍，相对全部A股溢价率44.37% (+1.00p)，相对剔除银行后全部A股溢价率为8.72%(+1.56pp)，相对沪深300溢价率为95.55%(-0.43pp)。 周五医药生物指数+2.04%带动收尾反弹 。向阳论医谈药2026-06-151149Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11983PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
阿托品关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
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用于治疗儿童近视进展
进行中
Ⅰ期
用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展
进行中
Ⅰ期
阿托品同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿托品研究报告
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出海贡献业绩增量，新药快速放量，转型成果显著华源证券股份有限公司2页1270
阿托品-数据快讯
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114条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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7个
适应症
阿托品-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿托品作用靶点
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