PDGFR
PDGFR靶点全景洞察，整合PDGFR相关内容 185 条、相关药物 90 个、研发企业 141 家、全球新药 164 个、注册申报 1469 项，收录专业报告 67 份，并实时追踪PDGFR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDGFR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDGFR领域进展。
PDGFR核心数据概览
PDGFR资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275919AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
“四药诱导，三药维持”创新模式破局，刘基巍教授深度解读ETER600研究数据及机制前沿研究近两年来，贝莫苏拜单抗（PD-L1抑制剂）联合化疗序贯安罗替尼（多靶点抗血管生成药物）的治疗方案，先后在晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中取得了突破性成果，其中针对非鳞状NSCLC患者的ETER600研究结果入选了今年ASCO大会口头报道。 在这一背景下，这种多药联合策略的机制、疗效、安全性管理和临床应用前景备受临床医生关注。 为此，我们特别邀请到 大连医科大学附属第一医院刘基巍教授 ，针对ETER600研究的最新疗效数据、底层启动机制以及安全性等核心问题进行了深度访谈。良医汇肿瘤资讯2026-07-14248非小细胞肺癌 PD-L1 大连医科大学附属第一医院
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131199HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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ASCO中国之声丨周军教授：从FIRST-08研究看FGFR2融合胆管癌——从耐药突破到全病程管理专家观点编者按： FGFR2融合阳性胆管癌因对化疗不敏感且易耐药，始终面临标准治疗缺位与后线治疗匮乏的困境。 周军教授在ASCO 2026大会现场。 FGFR2融合胆管癌诊疗困局：独特的临床特征与未被满足的需求。TransThera 药捷安康2026-06-031057FGFR2 替恩戈替尼 佩米替尼
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ASCO重磅发声|全球首个！“得福组合”一线治疗非鳞肺癌“头对头”取得阳性结果临床研究当地时间5月29日，中国生物制药（1177.HK）在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上， 以最新重磅摘要（LBA）形式公布了“贝莫苏拜单抗联合含铂化疗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）”的阳性结果 。 这是“得福组合”再次头对头击败PD-1联合标准化疗方案，并成为全球首个成功挑战“免疫检查点抑制剂联合化疗”一线治疗nsq-NSCLC的Ⅲ期临床研究，有望为全球nsq-NSCLC患者提供一种安全有效的治疗新选择。 贝莫苏拜单抗联合化疗及安罗替尼一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、开放标签、平行对照Ⅲ期临床试验。正大制药订阅号2026-05-30747PD-1 中国生物制药有限公司 贝莫苏拜单抗
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突破肺肉瘤样癌治疗困境！刘安文教授团队前瞻性II期临床研究发表于CCR，替雷利珠单抗+安罗替尼一线ORR超55%临床研究肺肉瘤样癌（PSC）是一种罕见、高度侵袭性且分化差的非小细胞肺癌（NSCLC）亚型，对传统化疗药物易产生耐药，且多发生于高龄、常合并基础疾病的人群，临床长期缺乏高级别循证治疗依据。 近期， 南昌大学第二附属医院刘安文教授 团队在 Clinical Cancer Research （CCR）上发表了一项研究成果， 首次以前瞻性II期研究形式评估了“替雷利珠单抗+安罗替尼”这一无化疗方案在晚期PSC一线治疗中的疗效与安全性，ORR超过55% 。 直面困境：为何PSC亟需新策略。良医汇肿瘤资讯2026-05-23496非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 原发性硬化性胆管炎
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储天晴教授：获2026 CSCO非小细胞肺癌指南推荐，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的破局之道前沿研究目前，非小细胞肺癌（NSCLC）领域的治疗格局正经历深刻的变革。 基于CAMPASS、R-ALPS与ETER700三项重磅临床研究的卓越循证，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的“靶免联合”方案备受瞩目。 该方案在PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗、局部晚期/不可切除NSCLC放化疗后巩固治疗以及晚期肺鳞癌一线维持治疗三大领域均实现突破性进展，被纳入2026 CSCO非小细胞肺癌指南。良医汇肿瘤资讯2026-05-15235PD-L1 非小细胞肺癌 贝莫苏拜单抗
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【实例鉴证】从“嗜酸粒细胞增多症”到精准靶向：PDGFRB重排髓系肿瘤的儿童病例启示前沿研究患儿，男，1岁7月龄。 因“发现嗜酸粒细胞计数增多13个月”于2024年5月就诊。 患儿生后6个月行预防接种后出现反复发热、呕吐，于当地医院就诊发现白细胞、嗜酸粒细胞计数增多，后门诊随访白细胞及嗜酸性粒细胞呈进行性增多。Htology2026-04-02398白血病 PDGFR 伊马替尼
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英伟达杀疯了！开源史上最强AI蛋白质模型，命中率高达63.5%前沿研究研发团队做了史上最大规模的湿试验验证。 针对 127 靶点中 ， 86 个达到命中， 91.2% 为靶点特异性。 单个蛋白质下， 命中率 高达 63.5% ， 且有皮摩尔级亲和力，有望直接成药。新浪医药2026-03-19291GLP-1 PDGFR prasinezumab注射液
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2026 ELCC | 正大天晴肺癌领域4项研究入选，TQB2922、安罗替尼、格索雷塞最新进展即将亮相临床研究当地时间3月25日至28日，2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于丹麦哥本哈根举行。 会议期间，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的TQB2922（EGFR/cMET双特异性抗体）用于非小细胞肺癌的I期临床研究结果首次披露，并入选大会口头报告（Mini Oral）；此外，公司还有3项研究以壁报（Poster）展示，涵盖安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）和格索雷塞（KRAS G12C抑制剂)，涉及非小细胞肺癌和小细胞肺癌。 9MO - EGFR/cMET双特异性抗体TQB2922单药以及联合贝伐珠单抗和化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌的首次人体I期研究。正大天晴药业集团2026-02-27567KRAS G12C 贝伐珠单抗 格索雷塞
PDGFR全球新药
PDGFR关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
进行中
BE试验
PDGFR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
PDGFR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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56个
临床
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3个
申请上市
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18个
批准上市
PDGFR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDGFR相关适应症
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