帕金森病
帕金森病全方位介绍，整合帕金森病相关内容 4,423 条、相关药物 1598 个、研发企业 1224 家、全球新药 1,597 个，收录相关资讯 4133 条、专业报告 200 份、相关政策 6 条，并实时追踪帕金森病临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上帕金森病数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解帕金森病领域进展。
帕金森病核心数据概览
帕金森病资讯动态
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改变帕金森病认知！《科学》子刊：这些细胞其实有着关键保护作用前沿研究帕金森病影响全球超过1000万人，目前的治疗方法只能缓解症状，无法阻止病程进展。 帕金森病的核心特征包括控制运动功能的多巴胺神经元逐渐死亡，以及神经元内部出现α-突触核蛋白的异常聚集。 此外， 小胶质细胞 也长期受到帕金森病研究的关注，作为大脑的常驻免疫细胞，它们承担着监视损伤、清除碎片等工作。学术经纬2026-10-1610SNCA 帕金森病
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病理性α-突触核蛋白的传播在非转基因小鼠中引发帕金森样神经退行性变前沿研究α-突触核蛋白 传播 介导帕金森样退变的直接证据。 帕金森病 （ PD ） 的核心特征为神经元内大量 α-突触核蛋白（α-Syn）聚集形成路易小体与路易神经突，同时伴随中脑多巴胺神经元大量丢失。 但路易 包涵 体形成与神经退行性病变之间的因果关系尚未明确。劲帆生物2026-10-1612SNCA 帕金森病 高哌啶酸血症
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【产品与服务】预形成纤维(PFF)诱导神经退行性疾病模型构建及PFF蛋白制备服务前沿研究预形成纤维（Pre-formed Fibrils, PFF）诱导模型是目前研究神经退行性疾病蛋白聚集与传播机制的重要工具，相较于传统转基因模型具有显著优势：。 用于α-突触核蛋白朊病毒样传播机制研究、细胞/动物/类器官病理模型构建、抗聚集药物筛选，以及不同突触核蛋白病（如帕金森病、多系统萎缩）相关蛋白株的致病特性与传播差异分析。 用于tau蛋白朊病毒样传播机制研究、细胞/动物/类器官病理模型构建、抗聚集药物筛选，以及不同tau蛋白病（如AD、PSP、CBD）相关tau株的致病特性与传播差异分析。劲帆生物2026-10-168
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上百款干细胞新药获药监局受理！中国技术领跑全球，这些慢病患者迎来"修复"新希望审批动态2026年开年，中国干细胞治疗领域传来重磅喜讯——国家药品监督管理局药品审评中心正式受理多款干细胞新药，获得临床试验默示许可的 间充质干细胞的新药多达 105个 ，涵盖 2型糖尿病、慢阻肺、缺血性脑卒中、膝骨关节炎、帕金森病、宫腔粘连、肝衰竭 等多个高发慢病与重症领域。 另，在干细胞产业大会上，同济大学附属东方医院院长刘中民教授也表示：“只要细胞用得对， 没有什么疗法比干细胞疗法更安全 。 作为尖端生物医学领域的核心方向，干细胞疗法凭借其独特的修复再生能力，为病程长、易反复、治疗手段有限的慢病患者开辟了全新路径。生命之码2026-10-1610帕金森病 慢性阻塞性肺疾病 肝衰竭
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IF：11.3｜中药多糖再立功！调控肠道菌群‑胆汁酸，改善NAFLD肝损伤前沿研究神经炎症是阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中多种神经系统疾病共同的病理基础。 天然产物是新药挖掘的重要宝库。 银杏来源的白果内酯（ bilobalide ）兼具神经保护、抗炎活性，口服利用度佳且可穿透血脑屏障，是极具潜力的先导分子。欣药生物2026-10-1610帕金森病 神经系统疾病 缺血性卒中
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Cerevance 帕金森病药物 solengepras III 期达主要终点临床研究2026年10月7日，Cerevance 宣布，每日一次口服药物 Solengepras（CVN424）在III期ARISE试验中达到主要终点：作为左旋多巴等药物的辅助治疗，150 mg 组第12周平均每日OFF时间较安慰剂减少0.61小时，并显著改善日常运动功能。 该药是一种靶向 GPR6 的非多巴胺机制在研疗法，公司计划与FDA讨论后续上市申请路径。 Solengepras（研发代号CVN424）是一种可进入脑内的 选择性GPR6反向激动剂 ，分子式为C₂₄H₂₉F₂N₅O₃。TiPLab2026-10-168帕金森病 Cerevance Inc
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全球首款通用型iPSC-DAP疗法亮相MDS，宣武医院披露NCR201帕金森病临床新数据临床研究2026年10月4日至8日，国际帕金森病及运动障碍大会（International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders，MDS Congress）在韩国首尔举行。 作为全球帕金森病与运动障碍领域最具权威性的学术平台之一，本次大会汇聚了来自世界各地的专家学者，围绕帕金森病及运动障碍疾病的前沿进展展开多维度的交流与研讨 。 临床需求驱动：帕金森病治疗 亟待新路径。细胞与基因治疗领域2026-10-14218帕金森病 运动障碍
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帕金森病迎来新药前沿研究立志要做 “全球最大的神经科学公司” 的 艾伯维 ，在 近期放出了大招：用于治疗成人帕金森病的创新疗法 Tavapadon（商品名：Juvmo） ，获美国FDA批准上市，适用于未经系统治疗的早期帕金森病患者，以及接受左旋多巴治疗后出现运动波动症状的中晚期患者。 多年来，帕金森病领域一直欠缺 新机制疗法。 此次获批的Juvmo， 是一款每日一次口服选择性 多巴胺D1/D5受体部分激动剂 ，既 为 帕金森病患者提供了一种新的多巴胺受体激动剂选择，也走通了 D1样受体这条难走的路。新康界2026-10-1372帕金森病 tavapadon dopamine receptor
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首尔MDS：宣武医院报告 NCR201 帕金森病探索，全球首款通用型 iDAP 再登国际舞台前沿研究2026 年 10 月 4 日至 8 日，国际帕金森病及运动障碍大会（ International Congress of Parkinson ’ s Disease and Movement Disorders ， MDS Congress ）在韩国首尔举行。 作为全球帕金森病与运动障碍领域最具权威性的学术平台之一，本次大会汇聚了来自世界各地的专家学者，围绕帕金森病及运动障碍疾病的前沿进展展开多维度的交流与研讨。 临床需求驱动：帕金森病治疗亟待新路径。干细胞之父2026-10-1399帕金森病 运动障碍
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全球首款通用型iDAP亮相 MDS，探索帕金森病治疗新方向前沿研究2026年10月4日至8日，国际帕金森病及运动障碍大会 (International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders，MDS Congress) 在韩国首尔举行。 临床需求驱动：帕金森病治疗亟待新路径。 帕金森病是全球高发的神经退行性疾病，以黑质多巴胺能神经元进行性丢失为核心病理特征，临床上主要表现为震颤、运动迟缓、肌强直等典型症状，严重影响患者日常生活质量。中盛溯源2026-10-1351帕金森病
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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
进行中
BE试验
本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。
进行中
其它
本品适用于作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI）制剂的辅助治疗。用于患有帕金森病并经历“关闭”发作的患者
已完成
BE试验
帕金森病研究报告
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页58 -
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帕金森病-药品研发状态数据概览
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114个
药物发现
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19个
申报临床
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4个
申请上市
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54个
批准上市
帕金森病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
帕金森病相关靶点
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