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帕金森病

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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。

进行中
BE试验

适用于特发性帕金森病(PD)成人患者的治疗

进行中
BE试验

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg。

已完成
BE试验

用于进展期原发性帕金森病(ASPD)症状的治疗。

进行中
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帕金森病-药品研发状态数据概览

  • 114
    药物发现
  • 16
    申报临床
  • 2
    申请上市
  • 54
    批准上市

帕金森病全球最高研发阶段

数据来源:摩熵医药
药品数量

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