恩司芬群核心数据概览
恩司芬群资讯动态
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时讯8月11日海思科1类新药HSK60002片（特应性皮炎）获CDE临床批复，系年内第9款。公司2026上半年归母净利预增513%—575%，创新药收入占比将破50%；半年达成4笔BD、总额超60亿美元、首付款到账2.65亿；研发费增超50%，管线向自免、肿瘤拓展，9款1类新药获批临床，业绩与创新驱动双爆发。摩熵医药2026-08-137322特应性皮炎 肿瘤 环泊酚 -
时讯7月8日，中国生物制药宣布两项呼吸领域重磅合作：一是将自研COPD创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益以最高19亿美元授权给阿斯利康，获2亿美元首付及里程碑款；二是获GSK旗下全再乐、欧乐欣在中国内地独家商业化权益。一出一进，体现其"创新出海+成熟产品引入"的双循环战略。摩熵医药2026-07-098474AstraZeneca PLC GSK PLC 慢性阻塞性肺疾病 -
19 亿美元！中国生物BIC潜力新药牵手阿斯利康交易并购7 月 8 日，中国生物制药发布公告，将自主研发的 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 创新药 TQC3721 （PDE3/4 抑制剂） 海外权益以总额最高 19 亿美元授权给阿斯利康 。 这是中国生物制药年内迎来的第二笔重磅 BD 交易。 公告显示，中生将授予阿斯利康在 中国以外地区开发、生产及商业化 TQC3721 的独家许可。新浪医药2026-07-08354AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司
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19亿美元！国产创新药，再爆BD大单交易并购7月8日上午，港股上市的中国生物制药发布公告称，公司将TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益以总额最高19亿美元授权给阿斯利康。 目前全球仅有一款PDE3/4抑制剂获批上市，即Verona公司的Ensifentrine。 而TQC3721是全球临床进度第二、国内进度第一的PDE3/4抑制剂。医药投资部落2026-07-08173AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 恩司芬群
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19亿美元：中生制药PDE3/4授权给阿斯利康交易并购TQC3721为中生制药自主研发的差异化PDE3/4抑制剂，对于PDE3、PDE4家族的抑制作用显著强于Ensifentrine（默沙东100亿美元收购Verona获得该产品），选择性和抑制能力更强，可以覆盖更广泛的COPD患者，目前处于中国三期临床阶段，研发进度居于全球第二。 中生制药PDE3/4此次授权追平了单款小分子新药出海授权的预付款新纪录。 此前，恒瑞医药Lpa小分子抑制剂与默沙东的授权交易预付款同样为2亿美元。医药笔记2026-07-08359江苏恒瑞医药股份有限公司 慢性阻塞性肺疾病 LPA
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131284HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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GSK的4000亿野心，要靠中国资产了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 过去几年，全球资本与产业巨头对中国创新药的态度，完成了一次彻底转向。 作为对比，GSK披露的非中国合作项目仅有5项，总规模也仅在50亿美元左右。氨基观察2026-05-07423GSK PLC 翰森制药集团有限公司 注射用DB-1324
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优锐医药宣布ENHANCE-CHINA三期临床试验数据发表于《CHEST》期刊临床研究恩司芬群（ Ohtuvayre® ， ensifentrine ）在中国成人患者中改善肺功能相关数据发表于同行评审期刊。 优锐医药（ “Nuance Pharma” 或 “ 公司 ” ）宣布， 美国胸科医师学会官方期刊《 CHEST 》发表了评估恩司芬群（ Ohtuvayre® ， ensifentrine ）用于慢性阻塞性肺疾病（ “COPD” ）的三期 ENHANCE-CHINA 试验结果 。 该出版物报告了优锐医药成功的 ENHANCE-CHINA 试验结果，显示恩司芬群（ Ohtuvayre® ， ensifentrine ）可改善肺功能和呼吸困难，并具有明确的安全性特征。NUANCE 优锐2026-04-211021慢性阻塞性肺疾病 恩司芬群 优锐医药科技（上海）有限公司
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授权金额超10亿美元！海思科PDE3/4抑制剂启动首个III期临床研发注册政策2023年4月3日，海思科宣布其自主研发的PDE3/4抑制剂HSK39004已启动首个III期临床试验。该试验是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估HSK39004吸入混悬液治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者的有效性和安全性。试验的主要终点为第12周给药后的ΔFEV1 AUC 0-12h。HSK39004通过抑制PDE3和PDE4双重机制，旨在改善COPD患者的气流受限和气道炎症。海思科已针对该药物开发了吸入混悬液和吸入粉雾剂两种剂型，其中吸入粉雾剂目前处于II期阶段。此外，海思科已授予AirNexis Therapeutics在全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利，并获得1.08亿美元首付款及最高9.55亿美元的额外里程碑付款。目前全球仅有恩司芬群（默沙东/优锐医药）一款PDE3/4抑制剂获批上市，TQC3721（正大天晴）和HSK39004处于III期阶段。微信公众号2026-04-04306Merck Sharp & Dohme Ltd 恩司芬群 优锐医药科技（上海）有限公司
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默沙东67亿美元收购，只为一张血液瘤新牌交易并购几个月前，Terns还因减重赛道失利承压；如今，随着血液肿瘤资产价值浮出水面，它被默沙东一举收入囊中。 TERN-701之于默沙东。 默沙东的压力，不是K药不够强，而是下一棒还没接上。小药说药2026-03-27490Merck Sharp & Dohme Ltd 血液肿瘤 HS-10382片
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恩司芬群研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986 -
医药行业周报：创新药械将是医保的主要支出增量华鑫证券有限责任公司32页2999
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医药行业周报：关注吸入制剂在呼吸疾病领域的突破华鑫证券有限责任公司31页1379
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346 -
中国生物制药（01177）：PDE3、4抑制剂II期临床数据亮眼，市场潜力巨大招银国际6页733
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康辰药业（603590）：业绩稳健恢复，创新产品有序推进国盛证券3页2249 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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医药行业行业研究：慢阻肺专题深度：慢病蓝海疗法迭代，国产新药BD潜力凸显国金证券股份有限公司30页1486
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恒瑞医药（600276）：和GSK达成合作，进入全球呼吸赛道竞争最前线国泰海通9页2359
恩司芬群-数据快讯
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恩司芬群-全球研发阶段分布
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- 2026年第39周09.21-09.27国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
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