奥吡卡朋核心数据概览
奥吡卡朋资讯动态
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Bial终止帕金森病药物BIA 28-6156的开发医投速递葡萄牙制药公司Bial在完成一项针对携带GBA1基因变异的帕金森病患者的2b期临床试验后，由于该试验未能达到主要和关键次要疗效终点，已停止了BIA 28-6156的开发。该药物旨在通过激活GCase酶来恢复脂质代谢和溶酶体功能，以改善帕金森病患者的症状。尽管初步机制表明BIA 28-6156可能是一种疾病修饰疗法，但2b期试验未能提供该分子改善患者预后的证据。试验未能达到主要终点，且在关键次要终点上，BIA 28-6156的表现也不优于安慰剂。Bial表示，该药物总体上具有良好的耐受性，没有观察到意外的安全担忧。Bial计划通过同行评审出版物和科学会议分享试验数据。此次从BIA 28-6156撤资对Bial的研发管线造成了打击，除了BIA 28-6156，公司目前仅在进行opicapone和舌下阿扑吗啡制剂的非干预性研究。fierce2026-06-09447帕金森病 GBA1 奥吡卡朋
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陈启宇：复星医药向“深度国际化”坚定迈进专家观点近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称复星医药）发布公告，在前期合作的基础上，与生物制药公司AriBio Co.,Ltd.（以下简称AriBio）就阿尔茨海默病（AD）创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等权利，签署了全球独家选择权协议。 5月14日，复星国际联席首席执行官、复星医药董事陈启宇接受了记者的专访。 复星医药为何选择拿下AR1001全球独家选择权。中国医药报2026-05-20350适应障碍 上海复星医药（集团）股份有限公司 AriBio Co Ltd
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注册审批2026年4月10日，复星医药子公司1类新药FKC289注射液获批临床，用于治疗特定疾病。今年已有10款1类新药获批临床，6款为首次获批。目前全球尚无同类双靶点药物上市，复星医药已跻身国际研发梯队，未来潜力品种有望构建差异化竞争力。摩熵医药2026-04-146363BCMA 上海复星医药（集团）股份有限公司 CD19 -
时讯2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。摩熵医药2026-04-138215Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 帕金森病 -
帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09436帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
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创新引领！复星医药荣登2026全球药企研发管线规模TOP 20公司动态近日，全球知名咨询机构Citeline发布《2026年医药研发年度回顾》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2026），评选出全球管线规模排名前25的制药公司。 根据本年度最新的统计方法，复星医药成功入选该榜单，位列第20位。 为了更精准地展现全球药企的活跃管线数量，今年开始，排名统计将采用全新的统计方法，着重展现企业当前仍在推进的活跃管线数量，以此真实反映企业的研发活跃度与未来发展潜力。复星万邦2026-04-03640老年性痴呆 上海复星医药（集团）股份有限公司 甘露特钠
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创新药近百亿、境外收入超129亿元！复星医药2025年双引擎驱动高质量发展财报业绩3月24日，复星医药公布2025年度经营业绩，营业收入人民币416.62亿元，同比增长1.45%，其中，创新药品收入98.93亿元，同比增长29.59%；境外收入129.77亿元，同比增长14.87%；归母净利润33.71亿元，同比增长21.69%；归母扣非净利润23.40亿元，同比增长1.12%；经营活动产生的现金流量净额为52.13亿元，同比增长16.45%。 创新药成为增长核心引擎：。 2025年，复星医药创新药品收入98.93亿元，占制药业务收入比重提升至33.16%，成为业绩增长核心引擎。医药魔方Invest2026-03-24171肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 地舒单抗
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深度分析帕金森病影响数百万患者，目前仍无法彻底治愈，临床治疗核心是控制症状等。左旋多巴是治疗“主力”，但有代谢困境，确立了COMT靶点。第一、二代COMT抑制剂有缺陷，行业呼唤第三代。葡萄牙BIAL制药公司研发出奥匹卡朋，其研发历经苗头初现、核心杂环探索、跨越“脂溶性与毒性”陷阱。奥匹卡朋临床前数据出色，三期试验表现良好，现已在多国获批用于临床。新药全视角2026-03-115691帕金森病 嗜睡症 COMT -
拟14.12亿元控股绿谷医药，复星医药回应上交所监管问询医药投融资2025年12月22日，上海复星医药(集团)股份有限公司（以下简称“复星医药”）发布公告，就此前上海证券交易所针对其控股投资绿谷（上海）医药科技有限公司（以下简称“绿谷医药”）事项下发的《关于上海复星医药（集团）股份有限公司对外投资事项的监管工作函》（以下简称“监管工作函”），进行了全面回应。 本月中旬，复星医药发布公告表示，其控股子公司复星医药产业拟出资共计141,248.1633万元控股投资绿谷医药。 随后，复星医药收到上海证券交易所下发的监管工作函。医药魔方Invest2025-12-23159上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋 COMT
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14亿元收购绿谷医药，复星医药图什么？交易并购对复星医药而言，收购绿谷医药，是布局神经中枢疾病领域的一步棋。 复星医药 将以 14.12 亿元 收购 绿谷医药。 2025 年 12 月 18 日，复星医药 向《财经》证实，已收到 上交所就该事项下发 的 监管工作函，将在近日回复并公告。财经大健康2025-12-18926仑卡奈单抗 上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋
奥吡卡朋关键临床试验信息
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适应症
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本品适用于作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI）制剂的辅助治疗。用于患有帕金森病并经历“关闭”发作的患者
进行中
BE试验
本品是一种儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，适用于帕金森病（PD）患者出现“关”期症状时，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。
进行中
BE试验
左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI）药物的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动的成人帕金森病患者，且这些患者无法通过上述联合用药方案实现病情稳定。
进行中
其它
奥吡卡朋同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥吡卡朋研究报告
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Q3收入稳健增长，盈利能力同比小幅下滑太平洋证券股份有限公司5页1291 -
Q2业绩超市场预期，新产品驱动收入利润高增太平洋证券股份有限公司5页164 -
医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券股份有限公司3页1846 -
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财政部出台政策推动自主可控，利好设备国产替代平安证券14页2360
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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新药周观点：信达生物IBI362减重效率高，国内GLP-1类减重药物蓬勃发展安信证券14页347
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复星医药（02196）：FY21A业绩符合预期，复必泰及医美业务表现靓丽安捷证券6页1365
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复星医药（600196）2021年报点评：新产品驱动收入增长，创新与国际化稳步推进光大证券6页277
奥吡卡朋-数据快讯
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44条
资讯
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0.00亿元
累计销售额
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1个
适应症
奥吡卡朋-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
奥吡卡朋作用靶点
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