阿替洛尔
阿替洛尔药物情报一站式整合，汇聚阿替洛尔相关临床试验 4 条、上市产品 2303 个、研发企业 5 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 11 份、资讯动态 12 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿替洛尔多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿替洛尔核心数据概览
阿替洛尔资讯动态
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涉及11个药品！某省公示6月符合挂网条件药品招标采购昨日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布了 《 关于公示部分符合条件药品挂网的通知 》 ，并公布了 符合挂网条件化学药品情况表 、 不符合挂网条件化学药品情况表 ，引起了业界的广泛关注。 《通知》指出，按照河北省化学药品不高于同组最低价挂网规定，现将 6月符合挂网条件的药品公示 。 根据梳理， 6月符合挂网条件化学药品共11个 ，包括 乙酰麦迪霉素干混悬剂、阿替洛尔片、阿昔洛韦滴眼液、地塞米松磷酸钠滴眼液、复方龙胆碳酸氢钠片、钠石灰、氢化可的松片、盐酸精氨酸注射液、盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)、注射用降纤酶、佐米曲普坦片 。医药健康资讯2026-06-25178阿替洛尔
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深度分析当代新药发现中，“分子肥胖”致药物水溶性下降，影响口服吸收。本文深入探索影响口服药物吸收的溶解性和渗透性及其相互作用：介绍了BCS及其进化BDDCS与DCS；阐述了溶解度与溶出度；分析了肠道渗透性；指出破解溶解度-渗透性矛盾对开发亲脂性药物制剂的重要性。新药全视角2026-04-029557抑郁 肿瘤 自身免疫疾病 -
鲁南制药尼康平®富马酸比索洛尔片获批上市审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的 尼康平®富马酸比索洛尔片[规格(1)：2.5mg；规格(2)：5mg] 经国家药品监督管理局批准上市，并视同 通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，批准文号：国药准字H20254340、国药准字H20254341。 轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。 富马酸比索洛尔在超出治疗剂量时（≥20mg），也可抑制支气管和血管平滑肌上的β2－肾上腺受体。鲁南制药集团2025-06-13131国家药品监督管理局 鲁南制药集团股份有限公司 富马酸比索洛尔
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深度分析本文基于摩熵咨询《β受体阻滞剂市场专题研究报告》，向读者们介绍了什么是β受体阻滞剂，以及在集采的大趋势下，β受体阻滞剂的市场发展又将何去何从。摩熵医药2025-03-044157琥珀酸美托洛尔 主动脉夹层 Angiotensin receptor -
深度分析本报告将从β受体阻滞剂概述、β受体阻滞剂市场竞争格局和β受体阻滞剂市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国钙通道阻滞剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-043544福安药业（集团）股份有限公司 卡维地洛 石家庄以岭药业股份有限公司 -
往复筒法研究药物溶出度的应用进展前沿研究在查阅国内外往复筒法文献的基础上，对往复筒法的历史、发展历程、装置、工作原理、主要特点及其在药物制剂中的应用进行了回顾和阐述。 往复筒法可以更好地满足复杂或新型制剂处方、工艺筛选及体外质量研究的需要，在药物制剂的研发与质量控制领域有着非常广阔的应用前景，对于开展体内外相关性研究也有重要的参考价值。 Progress in applications of the reciprocating cylinder apparatus in dissolution testing of drug formulations*。生物药知识云享2024-11-041819盐酸二甲双胍 卡马西平 酮洛芬
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深度分析长效注射混悬剂（微晶或纳晶）是将原料药粉碎或研磨成微米或纳米晶体并悬浮于水溶液或油溶液中，因具有载药量高和无溶剂残留风险等优势，多用于难溶性药物的制剂开发，目前长效注射混悬剂已成为研究热点之一。药事纵横2024-03-276154利妥昔单抗 利匹韦林 利培酮 -
深度分析 -
政策法规7月1日，这一年的下半场正式开始。医疗圈蓄力已久——医院安检、医保目录调整、定点医疗机构考核管理标准等文件相继发布。 7月开始，一批新的法规政策即将生效执行，其中有着医护人员盼望已久的安保措施。摩熵医药（原药融云）2020-07-032186米诺地尔 格列美脲 阿替洛尔 -
阿斯利康与 Atnahs Pharma 完成对已建立的高血压药物的撤资协议交易并购AstraZeneca今日宣布已完成与Atnahs Pharma（Atnahs）达成的协议，将其全球商业权益转让给Inderal（普萘洛尔）、Tenormin（阿替洛尔）、Tenoretic（阿替洛尔与氯噻酮固定剂量组合）、Zestril（赖诺普利）和Zestoretic（赖诺普利与氢氯噻嗪固定剂量组合）等五种药物。根据协议，AstraZeneca从Atnahs获得了3.5亿美元的付款，并可能在未来几年内获得最高4000万美元的销售相关付款。此次交易的首付款将在2020年第一季度计入AstraZeneca的财务报表中的其他经营收入与费用。这些药物主要用于治疗心悸、高血压、心律失常等心脏或循环系统疾病，以及降低偏头痛的严重程度和频率。AstraZeneca是一家全球性的科学导向型生物制药公司，专注于研发和商业化处方药，主要针对肿瘤学、心血管、肾脏和代谢以及呼吸系统疾病。American Pharmaceutical Review2020-03-02536偏头痛 高血压 心律失常
阿替洛尔关键临床试验信息
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主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
已完成
BE试验
1.高血压，2.冠状动脉粥样硬化引起的心绞痛，3.急性心肌梗死
已完成
BE试验
○1高血压：本品用于高血压的治疗，以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件主要是中风和心肌梗死的风险。在包括阿替洛尔在内的各种药理类别的抗高血压药物的对照试验中，已发现了这些益处。本品可以与其他抗高血压药物联合应用。○2冠状动脉粥样硬化引起的心绞痛：本品用于心绞痛患者的长期治疗。○3急性心肌梗死：本品用于血流动力学稳定的确定或疑似急性心肌梗死的患者，以降低心血管死亡率。一旦患者的临床状况允许，立即开始治疗。（见用法用量、禁忌、警告）。通常，治疗以下患者毫无根据，例如ISIS1试验排除的患者（血压收缩压<100mmHg，心率<50bpm）或其他原因禁用β阻滞剂的患者。如上所述，一些亚组（例如收缩压<120mmHg的老年患者）似乎不太可能受益。
已完成
BE试验
阿替洛尔同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿替洛尔研究报告
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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阿替洛尔片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询60页664 -
阿替洛尔片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询64页1161
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616 -
β受体阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询29页709
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钙通道阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询34页709
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医药行业周报：武田1类创新药拟纳入突破性治疗品种太平洋证券股份有限公司3页688
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公司首次覆盖报告：夯实科改示范企业地位，产品集群贡献稳定收入开源证券股份有限公司22页87
阿替洛尔-数据快讯
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12条
资讯
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132+
批文数
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4.24亿元
累计销售额
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7个
适应症
阿替洛尔-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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