缬沙坦
缬沙坦药物情报一站式整合，汇聚缬沙坦相关临床试验 56 条、上市产品 12982 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 3 个；同时收录专业报告 215 份、资讯动态 98 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。缬沙坦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
缬沙坦核心数据概览
缬沙坦资讯动态
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George Medicines将在欧洲心脏病学会大会展示GMRx2降压药新数据医投速递George Medicines公司宣布，其单一药片低剂量复方疗法GMRx2（包含缬沙坦、氨氯地平和吲达帕胺）的数据将被选在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上进行展示。GMRx2是一种针对心血管代谢疾病的治疗药物。该公司的首席医疗官Anthony Rodgers博士和Tian Wang博士将展示TRIDENT试验的新分析结果，该试验是一项由研究者发起的、完成于2025年的临床试验，旨在评估GMRx2在治疗既往有颅内出血病史的成年人中的血压治疗效果。George Medicines的高级副总裁Amy Carroll表示，这些数据在慕尼黑ESC大会上的展示将是一个重要的平台，以继续讨论如何解决当前高血压治疗方法的挑战，并改善患者的预后。GMRx2是一种包含缬沙坦、氨氯地平和吲达帕胺的复方片剂，其研发基于全面的临床试验计划，包括两项关键的3期研究，这些研究在2024年发表在《美国心脏病学会杂志》和《柳叶刀》上。这些试验表明，与双联疗法和安慰剂相比，三联组合显著降低了血压并提高了血压控制率。Biospace2026-08-20262高血压 吲哒帕胺 缬沙坦
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华海引入 “FDA出身” 前 恒瑞医药、药明生物 首席质量官！人事变动2026年7月15日，浙江华海药业股份有限公司发布公告，聘任前 FDA仿制药办公室药品审查审评员、 前 江苏恒瑞医药股份有限公司副总裁兼首席质量官、前 药明生物技术有限公司高级副总裁兼首席质量官 徐学健先生 为公司副总裁兼首席质量官，全面负责公司的质量管理和分析检测工作。 新质量掌门人履历光鲜，曾为 恒瑞、药明生物副总裁兼首席质量官，FDA药品审查审评员。 缬沙坦基因毒性杂质事件风波仍未平息。GMP办公室2026-07-16185江苏恒瑞医药股份有限公司 药明生物技术有限公司 缬沙坦
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时讯6月23日华海药业公告，已全额收到山德士支付的约704.6万美元仲裁相关费用，这场历时多年的缬沙坦原料药相关跨国仲裁正式落地。本次胜诉后公司无需承担违约责任，同步冲回4847万元预计负债，预计将新增2026年净利润约8200万元。摩熵医药2026-06-255808浙江华海药业股份有限公司 Sandoz International GmbH 缬沙坦 -
华海药业获赔705万美元!公司动态近期，华海药业发布公告， 收到了山德士向其支付的 7,045,930.69 美元 ，作为 其因涉及 仲裁案件所支出的律师费、仲裁费等。 最初 2018年7月，华海药业在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中， 在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（NDMA）， 引发了全球范围内的产品召回，同时 遭遇了欧盟EMA和美国FDA对其部分产品及生产基地的进口禁令。 2018年的时候因此事件，华海 股价遭遇重创， 连续5个一字跌停。药研网2026-06-25335浙江华海药业股份有限公司 Sandoz International GmbH 缬沙坦
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华海药业获赔704万美元财报业绩随着这笔款项的落袋，这场因“缬沙坦杂质事件”引发的跨国纠纷终于画上句号。 时间回溯至2018年，华海药业在缬沙坦原料药中检出微量2A类致癌物NDMA，随即引发全球召回及欧美监管禁令。 但对中国出海药企而言，这笔钱的意义不在于“盈利”，而在于“止损”。蒲公英Ouryao2026-06-24179浙江华海药业股份有限公司 缬沙坦
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石药集团缬沙坦马来酸左氨氯地平片（SYH9056片）的上市许可申请获国家药监局受理审批动态6月16日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的缬沙坦马来酸左氨氯地平片（SYH9056片）（下称：该产品）的上市许可申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局（ 下称： 国家药监局）受理。 该产品为缬沙坦与马来酸左氨氯地平的单片复方制剂（规格：80mg/2.5mg），按照化学药品注册分类2.3类新药申报，具有明显的临床治疗优势。 马来酸左氨氯地平（玄宁 ® ）是首个获美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的中国本土创新药（美国商品名：CONJUPRI），是中国第一个在美国上市的高血压新药，代表了中国制药出海的新高度。石药集团2026-06-16297石药集团有限公司 缬沙坦 马来酸左氨氯地平
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深度分析本文旨在通过深度的理论剖析与工业实践总结，全面阐述在药物早期及后期开发阶段，如何科学、系统地进行盐与共晶的筛选、评价、放大以及最终的制剂转化。新药全视角2026-05-077527Pfizer Inc 阿托伐他汀 阿托伐他汀钙 -
深度分析心力衰竭（Heart Failure，HF）是当代最严峻的心血管公共卫生挑战之一。全球约6400万患者受累，5年死亡率高达50%，年医疗负担超过1080亿美元 。过去十年间，心衰药物治疗迎来了以RAAS抑制剂、SGLT2抑制剂、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）为核心的"四联疗法"时代，尤其是SGLT2抑制剂的加入与血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）对ACEI的替代，彻底重构了心衰治疗的循证蓝图。考特智药DATA2026-04-2911816心脏衰竭 心力衰竭 SGLT2 -
今日药闻 | 华东医药三抗肺癌临床获批，华海“缬沙坦案”胜诉……审批动态1.3月2日，华东医药子公司浙江道尔生物注射用DR30206（靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三抗融合蛋白）临床试验申请获NMPA批准。 已完成的前期研究与I期临床试验表明其具有良好的安全性与抑制肿瘤生长的作用。 该药是道尔生物自主研发的全球首创产品，目前全球尚无同类三靶点抗体融合蛋白药物上市，其在消化道肿瘤适应症的临床试验已于2025年4月获批，此次肺癌适应症的获批是其临床开发的重要扩展。新康界2026-03-04522VEGF 肺癌 华东医药股份有限公司
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民为生物 siRNA 新药获国家药监局临床试验批准，用于原发性高血压临床研究2 0 2 6 年 3月 1 日 ， 上海民为生物技术有限公司（以下简称 “ 上海民为生物 ” ）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 MWX401 注射液的《药物临床试验批准通知书》，适应症为原发性高血压。 MWX401注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物，拥有全球知识产权，于2025年12月向CDE提交临床试验申请，适应症为原发性高血压。 非临床研究结果显示，MWX401可显著降低诱导高血压人源化小鼠的血清靶蛋白、mRNA水平、收缩压和舒张压；在自发高血压恒河猴中，单次皮下给予不同剂量MWX401注射液，能明显降低动物AGT水平，同时显著降低动物收缩压和舒张压，具有良好量效关系，优于阳性对照缬沙坦。BioShanghai2026-03-02553原发性高血压 国家药品监督管理局 高血压
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缬沙坦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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缬沙坦研究报告
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医药生物行业周报：动保原料药处于周期底部，抗生素类价格企稳回升开源证券股份有限公司12页0 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
君圣泰医药-b（02511）：一药多效，发力代谢病市场国证国际42页2873
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医药生物行业投资策略月报：2025年7月原料药相关价格情况更新财通证券7页928
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第136期：高血压创新药是大手笔好生意吗？华创证券27页1138 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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医药生物行业跨市场周报：商业化进程有望加速，关注外骨骼机器人在医疗康复领域应用光大证券16页2183
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医药行业周报：慢性心衰大品种JK07潜力，继续重点推荐信立泰华源证券股份有限公司22页297
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国投证券医药产业链数据库之：原料药价格跟踪，2024年以来部分维生素、抗生素、镇痛解热、甾体类原料药价格有所上涨
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大客户合作持续深化，制剂产能有望进一步提升天风证券股份有限公司3页2412
缬沙坦-数据快讯
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98条
资讯
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60+
批文数
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447.49亿元
累计销售额
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5个
适应症
缬沙坦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
缬沙坦作用靶点
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相关政策法规
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- sacubitril;valsartan(沙库巴曲;缬沙坦-be指导原则)
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- control of nitrosamine impurities in human drugs: guidance for industry(人用药品中亚硝胺杂质的控制:行业指南)