联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司全景洞察，整合联邦生物科技（珠海横琴）有限公司相关内容 56 条、相关药物 5 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 10 个；同时收录专业报告 15 份、资讯动态 45 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上联邦生物科技（珠海横琴）有限公司数据，助您快速掌握联邦生物科技（珠海横琴）有限公司最新动态。
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司核心数据概览
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司资讯动态
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联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可审批动态8月10日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1类创新药UBT48128片关于超重或肥胖适应症以及2型糖尿病适应症的临床试验注册申请， 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，IND编号分别为182060和182061 。 GLP-1受体激动剂能够促进胰岛素分泌，同时控制食欲和调整能量代谢，进而降低血糖和减轻体重 。 预期本产品将于超重或肥胖及2型糖尿病展现出良好的治疗获益前景。联邦制药2026-08-11237肥胖 超重 珠海联邦制药股份有限公司
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速递｜联邦制药获诺和诺德 1350 万美元，国产三靶点减肥药海外临床落地医药投融资全球 GLP-1 减重赛道迎来国产创新药出海关键进展，大湾区药企联邦制药旗下自研三靶点减肥药顺利拿到跨国巨头诺和诺德拨付的临床阶段里程碑资金，这笔回款也直观印证海外市场对国产多靶点代谢新药临床价值的高度认可。 最新监测信息显示，港股上市药企联邦制药国际控股有限公司于 2026 年 7 月 16 日对外发布官方公告，披露全资下属研发平台联邦生物科技（珠海横琴）有限公司，已于 7 月 15 日全额收取丹麦跨国药企诺和诺德（美股代码：NVO）划拨的 1350 万美元资金，该笔款项属于双方全球 BD 合作框架内，对应 UBT251 注射液超重、肥胖适应症完成全球 II 期临床开发节点的专项里程碑付款，金额为扣除丹麦当地预缴税费后的实际到账数额。 本次收款事件的源头，要追溯至 2025 年 3 月双方正式签署的独家许可合作协议，这份合作也一度震动全球代谢药物研发领域，创下国内 GLP-1 创新药出海交易的高价值纪录。GLP1减重宝典2026-07-18305肥胖 Novo Nordisk A/S 珠海联邦制药股份有限公司
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联邦制药收到诺和诺德1350万美元里程碑付款交易并购7月16日， 联邦制药发布公告，已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球Ⅱ期临床里程碑付款1350万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 此前，联邦制药已收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议的预付款1.8亿美元。 2026年2月，联邦制药与诺和诺德联合公布了UBT251在中国超重或肥胖患者中的Ⅱ期临床研究取得积极结果，该项研究结果以LBA的形式在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上重磅亮相。联邦制药2026-07-17430肥胖 Novo Nordisk A/S 珠海联邦制药股份有限公司
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联邦制药1类创新药UBT38006注射液获批临床试验审批动态药品名称：UBT38006注射液。 UBT38006注射液是一款全新分子结构的长效胰岛素周制剂。 该药物通过与人胰岛素受体特异性结合发挥降糖药理作用。联邦制药2026-05-07759糖尿病 珠海联邦制药股份有限公司 INSR
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诺和诺德：以百年创新力，锁定下一时代赢局公司动态1923年4月15日，班廷与麦克劳德因胰岛素的共同发现，荣获诺贝尔生理学或医学奖。 这一历史性时刻，标志着糖尿病从“绝症”走向可控。 近日，诺和诺德在全球代谢病市场投下两枚“深水炸弹”：。新康界2026-04-14717糖尿病 胰岛素 Novo Nordisk A/S
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行业动态 | 联邦制药三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16%临床研究联邦制药三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16% PPS。 UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂（三激动剂），由联邦生物与诺和诺德联合开发。 在一项针对中国2型糖尿病患者的II期临床研究中，用药24周后患者平均糖化血红蛋白（HbA1c）降幅最高达2.16%，且平均体重降幅最高达9.8%，表现优于安慰剂组和司美格鲁肽组。药学进展2026-03-27458Novo Nordisk A/S 珠海联邦制药股份有限公司 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
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三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16%临床研究UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂（三激动剂），由联邦生物与诺和诺德联合开发。 在一项针对中国 2 型糖尿病患者的 II 期临床研究中，用药 24 周后患者平均糖化血红蛋白（ HbA 1c ）降幅最高达 2.16% ，且平均体重降幅最高达 9.8% ，表现优于安慰剂组和司美格鲁肽 组。 UBT251 的安全性与耐受性特征与其他三激动剂临床试验观察到的结果基本一致。联邦制药2026-03-257532 型糖尿病 Novo Nordisk A/S 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
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优于司美格鲁肽！诺和诺德/联邦制药GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂降糖II期研究成功临床研究3月25日，诺和诺德和联邦制药共同宣布UBT251的中国降糖II期研究取得了积极结果。 UBT251 是 联邦制药旗下子公司 联邦生物开发的一款长效 GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂。 诺和诺德/联邦制药GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂减重II期研究成功。医药魔方Info2026-03-25396珠海联邦制药股份有限公司 GLP-1R GCGR
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.23-2026.03.01期间全球TOP10创新药研发进展：康哲、葛兰素史克等多家药企产品申报上市或获批临床，涉及特应性皮炎、失眠、肺癌等多个适应症。TOP10积极临床结果：百利天恒、诺和诺德等产品3期或1/2期试验数据积极，涵盖三阴性乳腺癌、肥胖、非小细胞肺癌等多个领域。摩熵医药2026-03-048294非小细胞肺癌 肥胖 失眠 -
在中国2期临床试验中，三靶点受体激动剂UBT251在24周后平均体重降幅达19.7%临床研究Triple agonist UBT251 delivers up to 19.7% mean weight loss after 24 weeks in phase 2 trial in China。 • UBT251是一款GLP‑1、GIP及GCG（triple G）三靶点受体激动剂，由联邦生物与诺和诺德联合开发。 • 在一项针对中国超重或肥胖症患者开展的安慰剂对照2期临床试验中，UBT251在24周后平均体重降幅达19.7%，具有统计学意义。诺和诺德中国研发中心2026-02-261322超重 Novo Nordisk A/S 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司关键临床试验信息
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阻塞性睡眠呼吸暂停
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2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
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联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
医药生物行业周报：政策催化脑机接口，建议关注AI医疗&创新信达证券股份有限公司15页2947
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医药生物行业周报：创新领航，板块轮动，绩优股仍值得重视信达证券股份有限公司15页1707 -
医药生物行业投资策略周报：重视幽门螺杆菌疫苗胃癌防治的作用财通证券9页2751
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
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医药行业周报：减肥赛道持续景气，关注信达生物、博瑞医药、歌礼制药等德邦证券12页1267
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生物医药行业：Licence-out交易火热，优质个股迎来估值重塑平安证券股份有限公司19页192
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2025年3月医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页158
联邦生物科技（珠海横琴）有限公司-数据概览
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4个
临床
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数据来源：摩熵医药
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