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首页 临床进展 UBT38006 注射液Ⅰa期临床试验

【CTR20262155】UBT38006 注射液Ⅰa期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20262155

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

UBT-38006注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

UBT-38006注射液

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

CXSL2600257

靶点
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适应症

拟用于治疗2型糖尿病

试验通俗题目

UBT38006 注射液Ⅰa期临床试验

试验专业题目

评估 UBT38006 注射液单次皮下注射在健康成年男性试验参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

528467

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价 UBT38006 注射液单次皮下注射在健康成年男性试验参与者中的安全性和耐受性（包含局部耐受性）。次要目的：评价 UBT38006 注射液单次皮下注射在健康成年男性试验参与者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 53 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-06-20

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署ICF时，年龄为18-45周岁（包括两端值）；

排除标准

1.已知有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏；

2.既往有严重的或目前在临床上有明显临床意义的疾病/异常；

3.有体位性低血压、晕厥或黑曚病史或一级亲属有糖尿病病史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

230601;230601

联系人通讯地址
请登录查看
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