报告时间：2026-03-31
股票代码：GPCR
营业收入：779,000,000
营业毛利润：140,900,000
净利润：-4,395,901
Structure Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Structure Therapeutics Inc资讯动态
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硕迪生物跌15%：公布小分子Amylin初步临床数据临床研究硕迪生物当天股价跌15%，目前市值为28.8亿美元。 ACCG-2671为全球首创的小分子Amylin受体激动剂，猴子体内半衰期为60小时。 此次公布的为1/2a期临床SAD部分，在健康志愿者中进行。医药笔记2026-09-09889amylin Structure Therapeutics Inc
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Structure Therapeutics将参加九月份的三场医疗保健会议医投速递Structure Therapeutics公司，一家专注于开发治疗代谢疾病（特别是肥胖）的新型口服小分子疗法的临床阶段全球生物制药公司，宣布其管理层将于九月份参加三场即将到来的医疗保健会议。这些会议包括Cantor全球医疗保健会议、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议以及Bernstein第三届医疗保健论坛。会议形式包括炉边谈话和一对一会议，具体时间和地点均在纽约。公司网站将提供会议的现场直播和存档视频，至少保留90天。Structure Therapeutics致力于发现和开发针对慢性代谢疾病的治疗方法，其下一代基于结构的药物发现平台已建立了一个强大的GPCR靶向管线，包括多个完全拥有的专有临床阶段口服小分子化合物。Biospace2026-09-0381肥胖 GPCR Structure Therapeutics Inc
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13300实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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辉瑞：小分子GLP-1启动一期临床，从药友引进临床研究该一期临床计划入组120例受试者，预计2027年4月完成。 辉瑞自研的小分子GLP-1先后失败， PF-08642534为辉瑞从药友制药引进的小分子GLP-1受体激动剂。 礼来的小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron已经获批上市，阿斯利康引进诚益生物的小分子GLP-1陆续启动了10项三期临床，歌礼制药小分子GLP-1也刚刚启动了减重全球三期临床，硕迪生物的小分子GLP-1同样计划今年内启动全球三期临床。医药笔记2026-08-05543GLP-1 Pfizer Inc Structure Therapeutics Inc
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歌礼双IND叩关FDA：新一代胰淀素减重91%优于竞品，“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药（ 01672.HK） 7月6日 宣布，已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请（IND）—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ，以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂（FDC） ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD（自组装脂质储库）制剂， 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ，ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿：从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07769GLP-1 GLP-1R GIPR
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硕迪生物：小分子GLP-1启动两项三期临床临床研究这两项三期临床分别拟入组3600例、1100例受试者，预计分别于2027年3月、2028年9月初步完成。 两项三期临床主要终点均为治疗76周减重幅度。 Aleniglipron为硕迪生物核心管线。医药笔记2026-06-18320GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
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阿斯利康GLP-1药物中期研究显示减重效果显著，但与竞争对手相比仍有差距医投速递阿斯利康公司的一款名为elecoglipron的GLP-1药物在中期研究中显示出降低体重和血糖水平的显著效果，但与Structure Therapeutics的关键竞争对手aleniglipron相比，效果并不足以超越。elecoglipron在针对超重或肥胖患者的Phase 2b VISTA研究中显示出“有希望的疗效”，在25周时平均体重减少10.5%，而安慰剂组仅减少0.6%。然而，BMO Capital Markets认为这些发现“相对令人失望”。尽管如此，阿斯利康在安全方面可能略占优势，但分析师认为这种差异可能不足以对Structure构成威胁。此外，阿斯利康还在会议上展示了elecoglipron在2型糖尿病患者的Phase 2b SOLSTICE研究数据，结果显示HbA1c指标（血糖水平指标）在26周时比基线降低了1.9%，而安慰剂组仅降低了0.2%。Biospace2026-06-09409AstraZeneca PLC GLP-1 AZD-5004薄膜包衣片
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SKIA HEAD 获美国FDA 510(k)认证，AR手术导航系统即将在美国上市交易并购韩国医疗技术公司SKIA宣布，其增强现实（AR）手术导航系统SKIA HEAD已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。该系统基于平板电脑平台，将术前医学影像数据转换为高保真3D解剖重建模型，并实时投影到患者身上。SKIA HEAD利用高精度的结构传感器，确保AR叠加在手术过程中保持完美对齐。SKIA计划通过与Structure的正式合作进入美国市场，利用Structure的传感器生态系统和SKIA的软件专业知识，将直观、高精度的AR导航作为美国手术室的标准。该系统的推出有望为美国小型医院和门诊中心提供更易于获取、成本效益更高的传统手术导航替代方案。PRNewswire2026-05-29649Structure Therapeutics Inc
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斯道Portfolio | 维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获FDA快速通道资格审批动态近日， 斯道资本投资企业维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获 美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track Designation）资格，用于治疗化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。 SARM1是多种神经系统疾病中神经损伤的关键驱动因素，SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂。 维泰瑞隆是一家聚焦神经退行、炎症免疫、代谢及罕见病领域的生物技术初创企业， 斯道资本自公司 A 轮融资参与投资，并在后续多轮持续加码，同时也在全球 产业链资源对接、企业战略规划、人才引进等多方面持续赋能，陪伴企业成长 。斯道资本2026-05-14387恶性肿瘤 维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司 神经损伤
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深度分析2026年，成立150周年的礼来公司超越传统药企定义，演变为系统级生命健康科技巨头。报告从宏观到微观，解析了其财务、管线、竞争格局等，指出礼来确立“反脆弱”战略，财务表现强劲，代谢管线繁荣，肿瘤等领域有差异化布局，还重构了支付模式，有强大制造护城河和数智化引擎，未来增长潜力巨大。药市场透视2026-04-2312705Eli Lilly & Co GLP-1 肿瘤
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Structure Therapeutics Inc研究报告
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医药健康行业研究：受上游原材料成本提升影响，原料药产品迎来提价契机国金证券股份有限公司17页1359 -
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博瑞医药：专注代谢药物研发，管线新增口服BGM0504与Amylin类似物德邦证券9页1174
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东风行万里：制药行业的中国时刻华泰证券27页451
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
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