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POU2F2资讯动态
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深度分析监管趋严下，药物转运体成PK/DDI研究核心。FDA、EMA明确要求评估P-gp、BCRP、OATP等关键作用。本文系统梳理从膜囊泡、Caco-2/原代肝细胞等体外模型，到在体灌流、基因敲除鼠，再到PET/SPECT人体成像的全链条研究方法，解析“由简至繁”的证据层级，为精准预测他汀类等临床药物相互作用与安全性评估提供关键技术支撑。新药全视角2026-07-308180SLCO1B1 P-gp ABCG2 -
CD30学院丨徐卫教授点评：复发难治型cHL足周期治疗专家观点一例59岁R/R cHL患者，一线ABVD达CR后短期复发，二线PD-1+BEGEV后进展，三线BV+米托蒽醌再获CMR并BV维持。 维持期腹腔淋巴结增大伴CARD11突变，提示克隆演变，遂重启BV单药。 该病例贯穿“诱导—挽救—维持—监测”全程，体现R/R HL规范化管理策略。Htology2026-07-28351PD-1 维布妥昔单抗 米托蒽醌
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汇智和源团队发表转运体研究进展综述文章前沿研究近期，IPHASE/汇智和源研发团队在《中国药理学与毒理学杂志》杂志发表综述文章《药物转运体介导的药物-药物相互作用研究进展》，系统梳理了转运体介导DDIs研究现状，SLC转运体细胞和ABC转运体囊泡中，有9种（MDR1/P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1、MATE2-K）被全球主流监管机构列为必须评估的核心转运体，也有EMA指导原则额外要求评估的OCT1、OATP2B1、BSEP，MRP2，EMA建议采用2种不同检测体系联合验证DDIs预测准确性。 人OCT2 SLC转运体。 人OAT1 SLC转运体。IPHASE2026-06-11455POU2F2 SLC22A8 KCNK3
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039168糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
CD30学院丨易误诊为间变性大细胞淋巴瘤的弥漫大B细胞淋巴瘤1例前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，同时也是发病率最高的非霍奇金淋巴瘤亚型。 既往研究证实在CHL和ALCL中肿瘤细胞表达CD30，近年来随着CD30靶向治疗药物的研发应用，CD30在淋巴瘤表达研究引起了普遍关注，研究发现CD30在过多种不同亚型淋巴瘤中表达，DLBCL中14%-25%的病例呈阳性表达 。 同时也给鉴别诊断带来了困难，有些病理往往容易误诊为间变性大细胞淋巴瘤。Htology2026-02-10400淋巴瘤 CD30 间变性大细胞淋巴瘤
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循证有例｜SCr升高不等于肾损伤！一例乳腺癌患者假性AKI的病例启示临床研究在肿瘤靶向治疗不断普及的背景下，血肌酐（SCr）升高常被视为急性肾损伤（AKI）的信号，进而促使临床医生调整或中断治疗。 然而，一些抗癌药物并非真正损伤肾功能，而是通过抑制肾小管肌酐分泌途径，使SCr虚假升高，从而诱发所谓的“假性AKI”。 患者为一名60多岁的白人女性，有乳腺癌病史。良医汇肿瘤资讯2025-12-231371乳腺癌 肿瘤 LCN2
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Cell Rep丨张琰青团队解析人 OAT1、OAT4 结构及其与底物结合时的结构前沿研究在临床中，联合用药较为常见，而其中一些药物的使用可能会抑制 这些药物转运蛋白 的功能，从而导致药物过多地暴露于血液中，引发 疾病严重者或导致死亡 。 F DA 和 EMA 推荐体外测试用于评估 OATP1B1 ， OAT1 和 OCT2 参与的潜在药物 - 药物相互作用 (drug-drug interaction, DDI) 。 2022 年，张琰青团队首次解析肝脏药物清除相关人源 O ATP1B1 的多药物底物结合 及 多构象状态，为药物研发和联合用药提供重要结构基础 【1】 。BioArtMED2025-08-01357SLCO1B1 POU2F2 KCNK3
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国内首家！IPHASE OATP1B1 SLC转运体细胞研发成功前沿研究药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢、排泄，多种药物及外源性分子通过细胞膜主要是由药物转运体来控制。 肾脏、肝脏和肠道是药物代谢的主要器官，药物转运体广泛表达于肝细胞、肠细胞和肾小管细胞膜之上。 其中，因此，在体外研究该转运体家族同药物的相互作用至关重要，本文将简要阐述OATP1B1转运蛋白。IPHASE2025-06-12240SLCO1B1 双氯芬酸 普伐他汀
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科学与未知的交汇点丨Pou2f2——一种潜在的视网膜神经节细胞保护与再生分子前沿研究哺乳动物中，视网膜神经节细胞（RGC）的再生能力极为有限，因此视神经损伤及其引发的RGC受损一直是亟待攻克的难题。 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学眼科的研究团队在ARVO2025会议上带来了一项突破性研究，他们发现了一种潜在分子——POU家族转录因子Pou2f2，为视神经损伤的治疗带来了新的希望。 在视神经损伤后的治疗一直是眼科研究的重点和难点，本研究旨在深入探究其在小鼠视神经挤压伤后对RGC存活及轴突再生的作用，为视神经损伤的治疗寻找新的靶点和策略。国际眼科时讯2025-05-08234POU2F2
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Adv Sci | 侯健/陆婷婷团队揭示染色体外环状DNA驱动多发性骨髓瘤耐药前沿研究多发性骨髓瘤 （Multiple Myeloma，MM） 是一种起源于骨髓中浆细胞恶性增殖的血液系统肿瘤，具有高度的异质性。 另一方面，近年来研究发现，染色体外环状DNA （eccDNA） 广泛存在于癌症中，可显著增强癌基因转录，驱动肿瘤异质性和治疗耐药性，导致患者预后不良。 近日，上海交通大学医学院附属仁济医院 侯健 教授与生命科学技术学院 陆婷婷 研究员课题组在 Advanced Science 发表了题为 Enhancer Extrachromosomal Circular DNA ANKRD28 Elicits Drug Resistance via POU2F2-Mediated Transcriptional Network in Multiple Myeloma 的研究成果， 揭示了染色体外环状DNAANKRD28 (eccANKRD28) 作为增强子在多发性骨髓瘤药物耐受中的重要作用。BioArtMED2025-04-15320多发性骨髓瘤 上海交通大学医学院附属仁济医院 POU2F2
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
POU2F2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
POU2F2相关适应症
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- drug interaction information in human prescription drug and biological product labeling(人用处方药和生物制品标签中的药物相互作用信息)
- Drug Interaction Information in Human Prescription Drug and Biological Product Labeling
- M12 Drug Interaction Studies
- Clinical Pharmacology Considerations for the Development of Oligonucleotide Therapeutics: Guidance for Industry(寡核苷酸治疗药物开发的临床药理学考虑：行业指南)
- Clinical Pharmacology Considerations for the Development of Oligonucleotide Therapeutics: Guidance for Industry
- M12 Drug Interaction Studies