报告时间：2025-09-30
股票代码：CMMB
营业收入：366,000
营业毛利润：366,000
净利润：-7,122,000
ChemomAb Ltd核心数据概览
ChemomAb Ltd资讯动态
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Chemomab Therapeutics Ltd. CEO将参加罕见病峰会并展示公司概况医投速递以色列生物技术公司Chemomab Therapeutics Ltd.宣布，其联合创始人兼首席执行官Adi Mor博士将于2025年12月11日参加在纽约市索菲特酒店举办的Oppenheimer罕见病峰会。Mor博士将在峰会上进行公司概况的展示，并与注册的参会者进行一对一会议。Chemomab Therapeutics Ltd.专注于开发针对纤维化炎症疾病的治疗药物，其研发的nebokitug是一种首创的双活性单克隆抗体，能够中和CCL24蛋白，并显示出改变疾病进程的潜力。该公司已报告了五项nebokitug临床试验的积极结果，并基于其二期SPRING试验在原发性硬化性胆管炎（PSC）中的积极数据，正在准备nebokitug在PSC患者中的三期临床试验。nebokitug已获得FDA和EMA的孤儿药和FDA快速通道指定，用于治疗PSC。此外，该公司针对系统性硬化症（SSc）的nebokitug项目已在美国开放IND。GlobeNewswire2025-11-24624罕见病 原发性硬化性胆管炎 ChemomAb Ltd
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Chemomab Therapeutics Ltd.创始人兼CEO将参加罕见病峰会医投速递以色列生物技术公司Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克：CMMB）宣布，其创始人兼首席执行官Adi Mor博士将于2025年12月11日参加在纽约市索菲特酒店举办的Oppenheimer罕见病峰会。Mor博士将在峰会上进行公司概述的演讲，并与注册的参会者进行一对一会议。Chemomab Therapeutics Ltd.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化炎症疾病的高需求创新疗法。该公司基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特作用，开发了nebokitug，这是一种首创的双活性单克隆抗体，可以中和CCL24，并显示出疾病修饰的潜力。在临床和临床前研究中，nebokitug显示出良好的安全性特征，并且通常耐受性良好，有潜力治疗多种严重和危及生命的纤维化炎症疾病。Chemomab Therapeutics Ltd.已报告了五项nebokitug临床试验的积极结果。基于其在原发性硬化性胆管炎（PSC）的2期SPRING试验中的积极数据，公司正在准备启动针对PSC患者的nebokitug 3期试验。3期试验的设计基于一个以临床事件为主要终点的单一关键试验，为潜在的Biospace2025-11-24631罕见病 原发性硬化性胆管炎 ChemomAb Ltd
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Nebokitug治疗PSC患者的新临床试验数据展示积极结果研发注册政策Chemomab Therapeutics Ltd. 公司宣布，其研发的创新疗法Nebokitug在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期SPRING临床试验中取得了积极成果。新临床试验数据表明，Nebokitug在治疗PSC患者中表现出良好的安全性和对关键生物标志物的持续改善，进一步证实了其在PSC疾病中的疾病修饰潜力。数据还揭示了Nebokitug对巨噬细胞介导机制的直接作用，这对于PSC疾病的进展至关重要。这些结果支持了Nebokitug在即将进行的三期临床试验中的潜在作用。GlobeNewswire2025-11-06500原发性硬化性胆管炎 ChemomAb Ltd
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Chemomab Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供公司最新动态医投速递Chemomab Therapeutics Ltd. 在2025年第二季度继续为Nebokitug的3期临床试验做准备，并与潜在的战略合作伙伴进行讨论。公司提交了Nebokitug 3期临床试验方案给FDA，并计划在欧洲进行全球3期临床试验。此外，公司获得了中国和俄罗斯的新专利，扩大了其知识产权组合。Chemomab还计划将美国存托股（ADS）与普通股的比例从1:20调整为1:80，并宣布了财务和运营结果，包括研发和行政费用，以及净亏损。2025-08-14372ChemomAb Ltd
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Chemomab 宣布在 BSG Live'25 上口头呈报原发性硬化性胆管炎的 Nebokitug 2 期阳性临床数据研发注册政策Chemomab Therapeutics Ltd. 在英国格拉斯哥举办的BSG Live’25会议上公布了其二期SPRING试验数据，该试验评估了新型治疗药物nebokitug（CM-101）在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中的疗效。试验结果显示，nebokitug在48周的治疗期间表现出良好的耐受性和安全性，并在多个纤维化和炎症生物标志物上显示出显著改善，这些标志物代表了PSC疾病进展的减缓。研究的主要负责人Douglas Thorburn教授表示，这些发现表明nebokitug在PSC中可能具有疾病修饰潜力，并支持其进入三期临床试验。Chemomab公司正在为启动三期临床试验做准备，以使nebokitug成为首个获批准治疗这种毁灭性疾病的治疗药物。GlobeNewswire2025-06-30670原发性硬化性胆管炎 CM-101 ChemomAb Ltd
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Chemomab 报告了最近两次 FDA 会议的积极反馈，支持 Nebokitug 在原发性硬化性胆管炎中的 3 期进展研发注册政策Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布，公司已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得确认，在推进Nebokitug（CM-101）治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的第三期临床试验方面取得了两个重要进展。FDA与Chemomab就Nebokitug的化学、制造和控制（CMC）问题达成一致，并同意非临床毒理学测试可以与第三期临床试验并行进行。此外，Chemomab正在与潜在的战略合作伙伴进行讨论，以推进Nebokitug的研发进程。Nebokitug是一种针对CCL24蛋白的单克隆抗体，可阻断炎症和纤维化通路，有望治疗多种纤维炎症疾病。GlobeNewswire2025-06-11359原发性硬化性胆管炎 CM-101 ChemomAb Ltd
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Chemomab 宣布其同类首创药物 Nebokitug 获得新专利，该药物有望成为首个获批用于治疗原发性硬化性胆管炎的药物研发注册政策Chemomab Therapeutics公司宣布，其主打产品nebokitug（原名CM-101）在中国和俄罗斯获得新的专利保护，进一步扩大了其在美国、欧洲、日本和其他关键地区的专利保护范围。这些新获得的专利加强了公司在原发性硬化性胆管炎（PSC）领域的战略地位，并有望在未来商业化中发挥重要作用。新专利涵盖了nebokitug在治疗肝疾病，包括原发性硬化性胆管炎中的应用，并提供了2038年至2041年的专利保护。Biospace2025-06-03396原发性硬化性胆管炎 CM-101 ChemomAb Ltd
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Chemomab Therapeutics 公布 2025 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况研发注册政策Chemomab Therapeutics Ltd.近日宣布，其研发的Nebokitug（CM-101）在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）方面取得了重大进展。Nebokitug是一种新型治疗纤维化炎症疾病的单克隆抗体，已显示出治疗潜力。公司近日发布了来自Nebokitug Phase 2 SPRING试验的48周开放标签扩展（OLE）数据，证实并扩展了15周安慰剂对照部分的研究结果。这些数据表明，Nebokitug在治疗PSC患者方面具有显著疗效，包括降低纤维化、炎症和肝损伤的关键生物标志物。此外，公司与FDA就Nebokitug的潜在全面监管批准达成一致，并计划推进Nebokitug进入III期临床试验。Chemomab Therapeutics Ltd.还宣布，其现金储备可支持公司运营至2026年第二季度。GlobeNewswire2025-05-15507原发性硬化性胆管炎 CM-101 ChemomAb Ltd
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Chemomab Therapeutics 在 AASLD The Liver Meeting® 2024 上宣布 CM-101 2 期治疗原发性硬化性胆管炎的 2 期结果的最新口头呈报研发注册政策Chemomab Therapeutics Ltd.宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的Phase 2 SPRING临床试验结果摘要被选为AASLD The Liver Meeting® 2024会议的口头报告。该会议将于2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行。加州大学戴维斯分校胃肠病学和肝病学系首席教授Christopher Bowlus将介绍CM-101在PSC患者中改善纤维化生物标志物的数据。Chemomab是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对纤维化炎症疾病的新型疗法。其产品CM-101是一种双活性单克隆抗体，可中和CCL24活性。该公司预计在2025年初实现两个里程碑，包括FDA对其计划进行的PSC Phase 3注册试验设计的反馈。CM-101已获得FDA和EMA的孤儿药和FDA快速通道指定。Biospace2024-10-15334原发性硬化性胆管炎 CM-101 ChemomAb Ltd
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Chemomab Therapeutics 宣布进行 1000 万美元的私募配售医药投融资Chemomab Therapeutics Ltd. 宣布与包括新投资者HBM Healthcare Investments和Sphera Biotech Master Fund LP以及现有投资者在内的投资者达成了一项私募股权投资协议（PIPE），预计将为公司带来约1000万美元的净收入。这笔资金将使公司的现金储备延长至2026年初，比当前预测延长约一年，这将支持公司在2025年初完成两个重大里程碑后约一年的运营。公司计划将PIPE的净收入用于资助CM-101的开发项目，以及一般公司用途和营运资金。GlobeNewswire2024-07-25151CM-101 ChemomAb Ltd
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新药周观点：海思科EGFR-PROTAC小分子申报临床，国内PROTAC药物研发兴起中安信证券股份有限公司14页2290
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