肝纤维化资讯动态
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Meta分析证据：水飞蓟宾胶囊辅助治疗酒精性肝病，可改善肝功能和血脂水平前沿研究酒精性肝病（ALD）是长期过量饮酒引发的严重肝脏疾病。 ALD疾病谱广泛，初期通常表现为脂肪肝，进而发展为酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化，最终可进展为肝细胞癌 。 ALD治疗以戒酒为基石，在此基础上，保肝药物的应用对于促进肝功能恢复，改善脂代谢紊乱等具有明确临床价值 。新医视丨消化医讯2026-08-2733肝细胞癌 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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Hepatology丨周章森/冯英团队揭示hnRNPK维持线粒体完整性抑制肝纤维化的跨病因新机制前沿研究肝纤维化是代谢相关脂肪性肝炎 （MASH） 、酒精性肝病 （ALD） 、慢性病毒性肝炎等各类慢性肝病进展为肝硬化，乃至肝癌的关键病理阶段，同时也是全球沉重的疾病负担。 尽管致病诱因各不相同，各类慢性肝病的纤维化进展均以肝星状细胞 （HSC） 活化为核心事件，并伴随大量细胞外基质沉积。 但不同病因介导的肝纤维化是否存在共同的核心驱动机制，肝细胞损伤信号如何传递并激活基质细胞，长期以来尚不明确；临床上也仍缺乏可有效逆转肝纤维化的治疗手段。BioArtMED2026-08-26299肝癌 肝硬化 肝纤维化
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安徽医科大学在肝纤维化诊疗领域取得进展临床研究中国医药生物技术协会常务理事单位 安徽医科大学发表题为 《共组装肽纳米粒抑制巨噬细胞介导的炎症用于肝纤维化的分期特异性诊断及靶向治疗》的研究论文。 研究构建了ICG与抗纤维化肽共组装的多功能纳米粒（ICG-peptide-NPs），整合ICG的诊断优势与靶向肽的抗纤维化功效。 该纳米粒可延长ICG体内循环时间，将有效诊断窗口期从15分钟延长至60分钟，同时可靶向富集于纤维化肝组织，通过激活FPR2/STAT3信号通路抑制巨噬细胞M1极化、减少单核细胞源性巨噬细胞募集，降低炎症因子分泌，抑制肝星状细胞活化与细胞外基质沉积，且生物相容性良好。中国医药生物技术协会2026-08-21225肝纤维化 STAT3 安徽医科大学
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肝脂肪变性对慢性乙型肝炎病毒载量及肝纤维化进展的影响前沿研究慢性乙型肝炎（CHB）与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）均为全球疾病负担沉重的慢性肝病。 CHB可进展为肝纤维化、肝硬化、肝衰竭乃至肝细胞癌，是肝脏相关死亡的主要病因之一 。 目前，CHB的抗病毒治疗以核苷（酸）类似物［NA］和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFN-α）为主，可显著抑制乙型肝炎病毒（HBV）复制、减轻肝脏炎症并降低肝硬化及肝癌的发生风险，在少部分优选人群［乙型肝炎表面抗原（HBsAg）≤500 IU/mL］中的临床治愈率可达40%以上 。新医视丨消化医讯2026-08-20128肝癌 乙型肝炎 肝纤维化
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CDE 优先审评！原发性胆汁性胆管炎迎来全新机制治疗药物审批动态疾病持续进展可导致肝纤维化、肝硬化，最终引发肝衰竭，同时显著增加肝细胞癌的发病风险。 瘙痒、疲劳是 PBC 患者最突出的临床症状，严重影响患者生活质量。 目前 UDCA 是 PBC 的一线标准治疗，但临床数据显示，约 40% 的患者对 UDCA 应答不足，另有部分患者无法耐受其不良反应，这部分人群长期面临治疗手段匮乏的困境，存在高度未满足的临床需求。医药时间2026-08-1980肝细胞癌 肝衰竭 原发性胆汁性胆管炎
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周章森研究组合作揭示hnRNPK调控Opa1可变剪接维持线粒体完整性的跨病因肝纤维化新机制前沿研究该研究揭示了 RNA结合蛋白hnRNPK通过调控 Opa1 前体mRNA可变剪接维持肝细胞线粒体稳态，进而抑制肝星状细胞活化的全新分子机制，鉴定出不依赖致病诱因的慢性肝病通用治疗新靶点。 肝纤维化是各类慢性肝病进展为肝硬化甚至肝癌的关键病理阶段。 不同病因所致肝纤维化缺乏统一的核心驱动机制，临床上仍缺少能够有效逆转纤维化的治疗手段。中国科学院上海营养与健康研究所2026-08-1476肝癌 肝硬化 肝纤维化
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融汇Family | 历史性突破！海斯凯尔PockeTouch获批，肝病筛查进入"口袋时代"审批动态中国慢性肝病患者已突破4亿。 肝纤维化是阻断“肝炎—肝硬化—肝癌”疾病进展的关键窗口，然而早期肝纤维化往往无声无息。 2026年，由融汇Family成员企业——海斯凯尔联合首都医科大学附属北京友谊医院研发的新一代手持式肝脏弹性检测设备PockeTouch，正式获得国家医疗器械注册证（编号：国械标准20263071460），实现从“台车”到“便携”再到“手持”的跨越式延伸。阳光融汇资本2026-08-06126肝癌 肝纤维化 首都医科大学附属北京友谊医院
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渗透率仅7%，被低估的国产隐形冠军前沿研究一款全球稀缺的抗肝纤维化大单品，正在重新被市场认识。 全球尚未有抗肝纤维化对症西药获批上市，THR-β激动剂Resmetirom虽然只获批了NASH/MASH适应症，却凭借“有抗纤维化疗效”这一卖点实现了商业化的快速起量。 拆解百洋医药，可以发现处方药板块近年增速最快的品种是甘纤乐（扶正化瘀），2025年单年收入7.42亿元，同比增长17.53%，多年复合增速保持双位数。瞪羚社2026-07-22142肝纤维化 THR-β resmetirom
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Life Metabolism | 赵旭赟/彭鑫/贺明团队揭示ZRSR1抑制肝脏脂质从头合成的新机制前沿研究代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （MASLD） 是当前最常见的慢性肝病之一，影响全球约三分之一人口。 MASLD可由单纯性肝脂肪变性进展为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH） 、肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌；其早期脂质沉积与肝脏脂质从头合成 异常增强 密切相关。 通过肝脏特异性Zrsr1过表达和敲除模型，研究团队进一步证明，ZRSR1可抑制高脂饮食诱导的肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的胰岛素抵抗。BioArtMED2026-07-21178肝细胞癌 肝硬化 肝纤维化
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J Clin Invest | 上海药物所合作揭示肝纤维化机械力转导调控关键“刹车”机制公司动态2026年7月17日，中国科学院上海药物研究所何勇课题组联合中国科学技术大学段亚君团队在国际综合性学术期刊 Journal of Clinical Investigation 在线发表题为“ITGBL1-MYH9 interaction in hepatic stellate cells acts as a mechano-regulator controlling liver fibrosis in mice”的研究论文。 该论文发现整合素β样蛋白1（ITGBL1）作为肝星状细胞（Hepatic stellate cell, HSC）自分泌的负反馈保护因子，通过其与肌球蛋白重链9（MYH9）的相互作用维持HSC力学稳态，从而遏制肝纤维化进程。 肝纤维化是多种慢性肝损伤的共同病理结局，其病因涵盖病毒性肝炎、酒精滥用、代谢相关脂肪性肝病等。中国科学院上海药物研究所2026-07-20204肝纤维化 代谢相关脂肪性肝病 中国科学技术大学
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适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
伴中度至重度肝纤维化（F2-F3）的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
进行中
Ⅱ期
肝纤维化研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
肝纤维化-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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5个
申报临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
肝纤维化全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肝纤维化相关靶点
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