肝纤维化资讯动态
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ACS Nano：王蕾/李芬芬/赵颖团队借助 SR-B1 跨越毛细血管化肝窦屏障，改善小鼠 MASH 肝纤维化药物递送前沿研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴发肝纤维化时，药物不仅要在肝脏富集，还要穿过肝窦内皮，才能接近肝星状细胞所在的肝窦周隙。 2026 年 9 月 13 日，郑州大学等单位的研究团队在 ACS Nano 发表题为 「Scavenger Receptor Class B Type 1 Mediated Transport Enables Delivery Across Capillarized Liver Sinusoids in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis」 的 研究，探索利用清道夫受体 B 类 1 型（SR-B1）相关的跨内皮转运，改善抗纤维化纳米药物在小鼠肝脏中的递送。 一、药物要找到肝星状细胞，先得过「肝窦」这一关。丁香学术2026-10-0141肝纤维化 郑州大学
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余甘子多糖调控肠-肝轴改善代谢脂肪肝机制研究取得新进展前沿研究赣江中药创新中心本草物质先进制备技术研究组从药食同源植物余甘子中分离纯化出一种新型果胶多糖PEP-2，不仅揭示了其改善MAFLD和调控肠-肝轴的潜在作用机制，也为阐明余甘子多糖精细结构与肠道菌群选择性调控之间的关系提供了新的研究依据，为开发面向代谢性疾病干预的精准益生元及余甘子功能食品提供了科学基础。 代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）是目前最常见的慢性肝脏疾病之一，与肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢紊乱密切相关，持续进展可进一步增加肝纤维化、肝硬化乃至肝细胞癌的发生风险。 研究发现，PEP-2为大分子量多糖，主要由半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成，是一种以同型半乳糖醛酸聚糖（HG）结构域为主体、同时含有少量鼠李半乳糖醛酸聚糖-I（RG-I）结构域的果胶多糖。现代中药国家新兴产业创新中心2026-09-3036肝硬化 肝细胞癌 肝纤维化
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学科前沿 | 上海中医药大学研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路前沿研究上海中医药大学研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路 PPS。 根据世界卫生组织（WHO）最新的流行病学调查数据，由肝硬化和肝纤维化引起的发病率和死亡率持续上升，已成为威胁人类生命与健康的主要危险因素。 因此，探索肝纤维化的治疗靶点及其发病机制至关重要。药学进展2026-09-2854肝硬化 肝纤维化 上海中医药大学
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深度分析国内医保明确减重用途GLP-1不予支付，但其支付逻辑正转向“适应症本位”。目前T2DM赛道已跑通入保放量完整路径，替尔泊肽、依苏帕格鲁肽α等多款产品落地医保；OSA、MASH等新获批疾病适应症，正成为GLP-1拓展医保支付边界的核心观察样本。摩熵医药2026-09-289825GLP-1 替尔泊肽 肥胖 -
我校研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路医投速递上海中医药大学研究人员在国际消化病领域权威期刊Gut在线发表研究论文，首次发现肝细胞来源的丁酰胆碱酯酶（BuChE）通过水解乙酰胆碱（ACh）抑制肝星状细胞（HSC）活化，为肝纤维化治疗带来新视角新策略。该研究揭示了BuChE-ACh代谢为核心的关键肝细胞-HSC串扰轴，为阻止进行性肝纤维化提供了有前景的治疗策略。微信公众号2026-09-26459肝纤维化 BCHE FGFR3
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亚临床肝病三维度叠加，心血管风险升至2.53倍：姚焰&丁立刚&郑黎晖团队研究《EHJ》发表医投速递中国医学科学院阜外医院姚焰教授、丁立刚教授、郑黎晖教授团队的研究成果在《European Heart Journal》发表，研究基于UK Biobank大规模前瞻性队列，评估肝脂肪变、肝纤维化和肝功能储备下降与新发心血管事件之间的关联。研究显示，亚临床肝病是心血管疾病的多维度独立危险因素，当这些病理特征同时存在时，心血管疾病风险显著增加。研究提出将无创肝脏生物标志物纳入预防范式，以识别高危人群，并为干预试验提供依据。微信公众号2026-09-23157心血管疾病 肝脏疾病 肝纤维化
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注册审批9月21日CDE公示，GSK的Efimosfermin alfa与众生药业ZSP1601片双双拟纳入MASH适应症突破性治疗品种。两款药分别为FGF21类似物、pan-PDE抑制剂，II期/IIb期均已验证MASH缓解与肝纤维化改善获益，后续将推进更高阶段临床研究。摩熵医药2026-09-226560GSK PLC FGF21 广东众生药业股份有限公司 -
间充质基质细胞通过诱导中性粒细胞聚集和细胞外囊泡风暴治疗系统性红斑狼疮前沿研究间充质基质细胞（MSC）移植被广泛用于治疗移植物抗宿主病、系统性红斑狼疮（SLE）及肝纤维化等多种疾病，其安全性与有效性已得到充分验证。 2014年，首个MSC产品获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗儿童激素难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD），MSC的治疗价值愈加受到认可。 然而，MSC治疗的机制尚未被完全阐明，既往提出的机制多聚焦于MSC自身功能特性，尚不清楚受体反应是否参与MSC对SLE等疾病的治疗作用。CCMTV2026-09-05276系统性红斑狼疮 移植物抗宿主病 肝纤维化
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非酒精性脂肪肝scRNA基因共表达网络实战分析前沿研究本期内容来自 82h搞定scRNA-seq分析全流程 学员作业。 非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD）是目前全球最常见的慢性肝病之一，可进一步进展为NASH（非酒精性脂肪性肝炎）、 肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。 传统基因研究多聚焦于单个差异表达基因，往往忽略了基因间的功能关联与协同调控作用，难以全面解析NAFLD的复杂分子机制。Biomamba 生信基地2026-09-04134肝癌 肝硬化 肝纤维化
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科研前沿 | 我校曾柱教授团队从力学生物学的角度发现肝纤维化细胞外基质刚度调控树突状细胞异常成熟的新机制前沿研究近日，我校曾柱教授团队在国际知名期刊《Materials Today Bio》（中科院1区Top期刊，影响因子11.0）上发表研究论文“Hepatic Fibrosis Extracellular Matrix Stiffness Induces Abnormal Maturation of Dendritic Cell via AMPK Inhibition‑Mediated Cholesterol Accumulation”，揭示并阐明肝纤维化条件下胞外基质刚度调控树突状细胞功能的力‑代谢交叉新机制，为肝纤维化的免疫代谢靶向防治提供了新的理论依据和潜在干预靶点。 肝纤维化是各类慢性肝病进展至肝硬化、肝癌的关键中间病理阶段，其核心特征是肝脏胞外基质大量沉积，造成肝脏组织刚度显著升高。 从力学生物学角度解析纤维化肝脏基质刚度重塑树突状细胞胆固醇代谢、诱发免疫功能紊乱的分子通路，为肝纤维化抗纤维化免疫靶向治疗提供全新理论依据。贵州医科大学2026-09-02162肝癌 肝硬化 肝纤维化
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适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
伴中度至重度肝纤维化（F2-F3）的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
进行中
Ⅱ期
肝纤维化研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页8 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4
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医药行业周报：进入中期业绩预告期，持续聚焦核心结构增量华鑫证券有限责任公司32页0 -
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医药行业周报：创新药是医药行业的核心增量华鑫证券有限责任公司32页0
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医药行业周报：产业定位突出，立足长远价值华鑫证券有限责任公司32页1979
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
肝纤维化-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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5个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
肝纤维化全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肝纤维化相关靶点
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