肝纤维化资讯动态
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【JMC】叶庭洪/刘志昊：DNMT1 双功能 PROTAC 降解剂同步阻断催化与非催化功能前沿研究该研究针对肝纤维化缺乏有效靶向药物的临床难题，首次将 PROTAC 技术应用于纤维化疾病治疗：基于 DNMT1 抑制剂 DC-517 设计合成了一系列 DNMT1 降解剂，其中 CRBN 招募型分子 B7 可通过泛素-蛋白酶体系统高选择性、强效降解 DNMT1，同时阻断其催化（DNA 甲基化）与非催化（DNMT1-SNAIL1 相互作用）双重促纤维化功能。 该研究不仅为 DNMT1 降解策略治疗肝纤维化提供了概念验证和先导化合物，也为 PROTAC 技术在非肿瘤纤维化疾病中的应用开辟了新方向。 INTRODUCTION。精准药物2026-10-13109CRBN 肝纤维化 CD80
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43.7%成人有脂肪肝！Lancet：中国社区肝病负担沉重，肝纤维化达4.4% | 临床前沿速递第三十九期临床研究心肌梗死后： 使用阿替洛尔（Atenolol）优于比索洛尔（Bisoprolol）。 软骨发育不全： 伏索利肽（Vosoritide）提升患儿的生长速度。 法国一项基于国家健康数据的观察性队列研究，纳入11558例无心衰记录的急性心肌梗死患者，出院2天内分别启用阿替洛尔（Atenolol）或比索洛尔（Bisoprolol）治疗，随访2年。华银康集团2026-10-10109急性心肌梗死 伏索利肽 软骨发育不全
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关于公开征求《慢性乙型肝炎肝纤维化治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知研发注册政策肝纤维化是指肝细胞外基质（即胶原、糖蛋白和蛋白多糖等）的弥漫性过度沉积与异常分布，是肝脏对慢性损伤的病理性修复反应，是各种慢性肝病向肝硬化发展过程中的关键步骤和影响慢性肝病预后的重要环节。 肝纤维化在组织学上是可逆的，而肝硬化逆转较为困难，但仍有少部分可逆。 肝纤维化治疗旨在阻止或逆转肝纤维化，改善患者的肝脏功能与结构，延缓肝硬化及其失代偿期的发生，改善患者生活质量与延长其生存。中医药研究综合服务平台2026-10-09586肝纤维化 肝硬化
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Cell Rep Med | 泛素化调控肝星状细胞活化：FBXL6‑RPL4 轴开辟肝纤维化联合治疗新方向前沿研究肝纤维化是各类慢性肝病进展至肝硬化、肝细胞癌的 关键 病理环节，肝星状细胞 （ H epatic S tellate C ells ， HSC ） 活化、大量增殖并分泌细胞外基质是肝纤维化发生的核心事件 【 1】 。 目前全球尚无可完全逆转肝纤维化的临床药物，临床治疗手段十分有限 【 2】 。 FBXL6 作为 E3 泛素连接酶 ，既往研究多聚焦其在肿瘤细胞中的促癌功能 【 3】 ，但 FBXL6 在肝脏间质细胞尤其是肝星状细胞中的功能、分子机制 尚不明确 。BioArtMED2026-10-09439DLD 肝纤维化 肝细胞癌
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再生元/Alnylam siRNA 新药启动全球首个 Ⅲ 期临床，治疗脂肪肝病临床研究研究计划入组 1500 例，主要终点为第 64 周治疗期间不良事件 （TEAE） ，预计 2029 年 3 月完成。 这是全球首个进入 Ⅲ 期的 CIDEB 靶向 siRNA 疗法， 由 再生元与 Alnylam 合作开发 。 MASLD 并非静态「脂肪肝」，而是覆盖从早期脂肪蓄积到终末期肝病的连续链条：单纯性脂肪变性 （MASLD 早期表型） → MASH → 肝纤维化 → 肝硬化 → HCC。医麦创新药2026-10-09178肝细胞癌 肝硬化 Alnylam Pharmaceuticals Inc
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Adv Sci｜冯智辉/邹璇/王雪强/曾孟琦揭示隔日禁食缓解肝纤维化的全新肝细胞肝星状细胞通讯轴前沿研究肝纤维化是各类慢性肝损伤共同的病理结局，持续进展可诱发肝硬化甚至肝癌，目前临床上仍缺少理想的抗纤维化药物干预手段。 间歇性禁食作为备受关注的生活方式干预策略，已被证实能够改善肝脏糖脂代谢， 但 隔日禁食 （ Alternate Day Fasting, ADF ） 究竟能否缓解肝纤维化，及其背后的分子机制尚不清晰 。 肝星状细胞的活化是肝纤维化发生的核心事件 ， 肝细胞与 HSC 之间的细胞间通讯是维持肝脏稳态的关键，但这一信号轴如何调控纤维化进程一直有待解析。BioArtMED2026-10-08559肝纤维化 肝癌 肝硬化
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ACS Nano：王蕾/李芬芬/赵颖团队借助 SR-B1 跨越毛细血管化肝窦屏障，改善小鼠 MASH 肝纤维化药物递送前沿研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴发肝纤维化时，药物不仅要在肝脏富集，还要穿过肝窦内皮，才能接近肝星状细胞所在的肝窦周隙。 2026 年 9 月 13 日，郑州大学等单位的研究团队在 ACS Nano 发表题为 「Scavenger Receptor Class B Type 1 Mediated Transport Enables Delivery Across Capillarized Liver Sinusoids in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis」 的 研究，探索利用清道夫受体 B 类 1 型（SR-B1）相关的跨内皮转运，改善抗纤维化纳米药物在小鼠肝脏中的递送。 一、药物要找到肝星状细胞，先得过「肝窦」这一关。丁香学术2026-10-0161肝纤维化 郑州大学
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余甘子多糖调控肠-肝轴改善代谢脂肪肝机制研究取得新进展前沿研究赣江中药创新中心本草物质先进制备技术研究组从药食同源植物余甘子中分离纯化出一种新型果胶多糖PEP-2，不仅揭示了其改善MAFLD和调控肠-肝轴的潜在作用机制，也为阐明余甘子多糖精细结构与肠道菌群选择性调控之间的关系提供了新的研究依据，为开发面向代谢性疾病干预的精准益生元及余甘子功能食品提供了科学基础。 代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）是目前最常见的慢性肝脏疾病之一，与肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢紊乱密切相关，持续进展可进一步增加肝纤维化、肝硬化乃至肝细胞癌的发生风险。 研究发现，PEP-2为大分子量多糖，主要由半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成，是一种以同型半乳糖醛酸聚糖（HG）结构域为主体、同时含有少量鼠李半乳糖醛酸聚糖-I（RG-I）结构域的果胶多糖。现代中药国家新兴产业创新中心2026-09-30195肝纤维化 肝细胞癌 肝硬化
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学科前沿 | 上海中医药大学研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路前沿研究上海中医药大学研究人员发现肝源性丁酰胆碱酯酶抑制肝纤维化新通路 PPS。 根据世界卫生组织（WHO）最新的流行病学调查数据，由肝硬化和肝纤维化引起的发病率和死亡率持续上升，已成为威胁人类生命与健康的主要危险因素。 因此，探索肝纤维化的治疗靶点及其发病机制至关重要。药学进展2026-09-2886肝纤维化 肝硬化 上海中医药大学
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深度分析国内医保明确减重用途GLP-1不予支付，但其支付逻辑正转向“适应症本位”。目前T2DM赛道已跑通入保放量完整路径，替尔泊肽、依苏帕格鲁肽α等多款产品落地医保；OSA、MASH等新获批疾病适应症，正成为GLP-1拓展医保支付边界的核心观察样本。摩熵医药2026-09-2810912GLP-1 肥胖 替尔泊肽
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适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
伴中度至重度肝纤维化（F2-F3）的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
进行中
Ⅱ期
肝纤维化研究报告
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肝纤维化-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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5个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
肝纤维化全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肝纤维化相关靶点
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- 国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- Consolidated guidelines on person-centred viral hepatitis strategic information: using data to support country scale-up of hepatitis prevention, diagnosis and treatment services