骨髓瘤
骨髓瘤全方位介绍，整合骨髓瘤相关内容 585 条、相关药物 1427 个、研发企业 1062 家、全球新药 1,427 个，收录相关资讯 473 条、专业报告 82 份、相关政策 6 条，并实时追踪骨髓瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上骨髓瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解骨髓瘤领域进展。
骨髓瘤核心数据概览
骨髓瘤资讯动态
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【2417】中位无进展生存期延长近10个月：mezigdomide为首次复发骨髓瘤带来哪些新选择？前沿研究抗CD38单克隆抗体和来那度胺已成为多发性骨髓瘤（MM）一线治疗的常用药物，不少患者首次复发时已经暴露于这两类药物，部分患者甚至已经耐药。 该研究显示，新一代cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松，较卡非佐米联合地塞米松明显延长无进展生存期（PFS） 。 另外两项发表于 Blood 的机制研究，则显示这类药物可能通过改善T细胞功能，增强T细胞导向疗法的作用 。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2656Alnuctamab注射液 地塞米松 卡非佐米
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【2410】田颖教授：同步启动、贯穿全程——地舒单抗打破骨保护临床治疗困局，重塑骨髓瘤全程管理新路径临床研究骨相关事件（SRE）是多发性骨髓瘤（MM）患者最常见的并发症之一，也是导致患者生活质量下降及不良预后的重要因素。 近年来，随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及细胞治疗等新型抗肿瘤手段的广泛应用，MM患者的生存期已显著延长，骨保护治疗在全程管理中的战略地位日益凸显。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 首都医科大学附属北京朝阳医院田颖教授 ，围绕骨保护与抗肿瘤治疗的协同整合、不同疾病阶段的动态调整等核心议题展开深度探讨。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19108多发性骨髓瘤 骨髓瘤 首都医科大学附属北京朝阳医院
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CAR-T Meeting 2026 | 以 CAR-T 细胞疗法重新定义骨髓瘤的二线治疗前沿研究Hermann Einsele , MD, FRCP, University of Würzburg, Würzburg, Germany, 在这段视频中，简要讨论了以CAR-T细胞疗法重新定义多发性骨髓瘤（MM）二线治疗的潜力。 Einsele教授指出，CAR-T细胞疗法已在部分经过多线治疗的患者中显示出诱导长期无病生存的希望，并希望将这一治疗前移至二线将使更大比例的患者受益。 出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任，也不对可能发生的错误负责。Htology2026-08-14100多发性骨髓瘤 骨髓瘤 CAR-T细胞疗法
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MM学院 | 伊沙佐米联合环磷酰胺、地塞米松（ICd）± 达雷妥尤单抗治疗复发多发性骨髓瘤前沿研究近二十年来，多发性骨髓瘤（MM）治疗领域涌现多类全新药物，治疗体系快速迭代。 其中蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiDs）、抗 CD38 单克隆抗体显著改善初治与复发骨髓瘤患者生存预后。 此外，新型药物价格高昂、仿制药匮乏，全球大范围地区难以普及。Htology2026-08-1285CD38 多发性骨髓瘤 骨髓瘤
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深度分析摩熵咨询《FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示》报告，聚焦FDA CDER2021–2025年Novel Drug Approvals，覆盖CDER年报及NME and New Biologic Approvals底表中的新分子实体和CDER审评的新治疗性生物制品；不纳入CBER疫苗、细胞治疗、基因治疗等产品。治疗领域、肿瘤细分和技术平台为摩熵咨询标准化分析口径。基于上述分析，本报告从批准趋势、治疗领域、审评路径和案例分析出发，提炼FDA证据接受逻辑，并进一步转化为中国创新药出海中的资产可信度和FDA-ready证据包建设启示。摩熵医药2026-08-116995肿瘤 血液肿瘤 肺癌 -
深度分析摩熵咨询发布《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告依托摩熵医药数据库海量真实的数据资源，围绕多发性骨髓瘤完成多方位调研，细致梳理其发病分型特征、药物技术更迭、管线布局与医保准入动向，研判赛道内部的竞争变化，探明新药落地带来的行业变革，能够帮助业内人士把控研发走向、理清临床优化方向，提供扎实可靠的决策参考依据。以下为该报告关于多发性骨髓瘤疾病概述、流行病学特征、临床诊疗路径及相关政策的深度梳理。摩熵医药2026-08-067781多发性骨髓瘤 骨髓瘤 DR5 -
深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067373来那度胺 多发性骨髓瘤 原启生物科技（上海）有限责任公司 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067444多发性骨髓瘤 肝癌 BCMA CAR-T -
宋朝阳教授点评 | DVD诱导后ASCT达CR序贯口服PIs持续治疗：一例合并慢性肾功能不全的多发性骨髓瘤患者获持续CR临床研究肾功能不全是骨髓瘤患者常见的并发症之一，发生率大约在 20%-40%。 这类患者需要通过精准的药物选择才能在控制肿瘤的同时，最大程度地保护患者的肾脏功能，从而维持长期生存。 南方医科大学珠江医院血液科主治医师。Htology2026-08-05151多发性骨髓瘤 骨髓瘤 南方医科大学珠江医院
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Pathos AI与阿斯利康及江苏阿尔法玛邦达成合作，加强临床试验癌症管线交易并购Pathos AI与阿斯利康和江苏阿尔法玛邦生物制药达成合作协议，旨在加强纽约制药公司的临床试验癌症管线。Pathos向江苏阿尔法玛邦支付1.25亿美元的预付款，并预留高达20.93亿美元的里程碑付款，以获得针对乳腺癌的bispecific抗体-药物偶联剂的开发权利。此外，Pathos还将利用其专有的AI平台Foundry，该平台基于行业最大的肿瘤学基础模型，通过数千个AI代理分析复杂的数据，优化临床试验设计和剂量，以及匹配最安全的治疗方案。在阿斯利康的合作中，Pathos将使用Foundry推进AZD4241的开发，该药物针对雌激素受体，并计划用于ER+/HER2-乳腺癌。Pathos还将负责JSKN016的开发和商业化，该药物目前在中国处于晚期三阴性乳腺癌的关键开发阶段。这两项新协议使Pathos在临床试验中拥有四个资产，包括早期阶段的针对前列腺癌、乳腺癌和骨髓瘤的pocenbrodib，以及针对实体瘤的2期P-500。Biospace2026-08-04533AstraZeneca PLC 实体瘤 骨髓瘤
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复发/难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
多发性骨髓瘤
进行中
Ⅲ期
复发或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅰ期
骨髓瘤研究报告
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FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示摩熵咨询34页23 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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医药行业快评：ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告国信证券股份有限公司14页455 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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医药生物行业周报：艾伯维引进CD3 BCMA CD38三抗，关注国内三抗布局创新药企甬兴证券9页61 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第134期：中药企业的创新布局华创证券35页2555
骨髓瘤-药品研发状态数据概览
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45个
药物发现
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12个
申报临床
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4个
申请上市
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77个
批准上市
骨髓瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
骨髓瘤相关靶点
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发国家血液病医学中心和国家血液病区域医疗中心设置标准的通知
- Interim recommendations for use of the inactivated COVID-19 vaccine, CoronaVac, developed by Sinovac: interim guidance, first issued 24 May 2021, updated 21 October 2021, updated 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021, updated 30 July 2021, latest update 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the Bharat Biotech BBV152 COVAXIN® vaccine against COVID-19: interim guidance, first issued 3 November 2021, updated 15 March 2022