多形性红斑资讯动态
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金赛药业自研创新药IL-1α/β双抗首获FDA临床许可审批动态近 日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发的全人源化双特异性抗体——GenSci161注射液,正式获得美国食品药品监督管理 局( FDA)许可,拟在美国开展临床试验。 本次获批的适应症为化脓性汗腺炎(HS),这也是GenSci161在美国首次获得临床许可的适应症。 GenSci161作为金赛药业自主研发的全人源化双特异性抗体,可同时靶向关键促炎细胞因子白细胞介素-1(IL-1)的两种亚型——IL-1α和IL-1β,抑制下游炎症信号通路的激活,阻断皮肤局部炎症的启动与放大过程,有望为中重度患者提供新的长期系统治疗选择。金赛药业2026-05-18710化脓性汗腺炎 IL-1β IL-1α
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金赛药业伏欣奇拜单抗新适应症获批临床,聚焦降尿酸治疗初期急性痛风发作预防审批动态近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发的伏欣奇拜单抗注射液(水剂)用于“在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中降低急性发作风险”的临床试验申请已正式获批。 这意味着,伏欣奇拜单抗有望为痛风患者在起始降尿酸治疗的关键阶段探索一种预防急性发作的全新干预手段,若临床试验成功,或将填补我国痛风领域精准抗炎治疗的空白。 据统计,中国高尿酸血症患者已超过1.77亿,痛风患者超3000万,且呈年轻化趋势 。金赛药业2026-05-13784痛风 高尿酸血症 伏欣奇拜单抗
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伴1q21扩增与多发髓外浸润:一例高危多发性骨髓瘤的全程管理分析前沿研究多发性骨髓瘤(MM)是一种以克隆性浆细胞恶性增殖为特征的血液系统肿瘤。 MM病灶多数情况下局限于骨髓内,但有部分MM患者的病变克隆性浆细胞会发展为软组织浆细胞瘤,并累及骨髓外器官/组织,称为髓外多发性骨髓瘤(EMM)。 EMM的发生与不良预后密切相关,其中非骨旁浸润(EME)的预后尤差。良医汇血液肿瘤资讯2026-05-07182多发性骨髓瘤 多形性红斑
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虚拟敲除核心实力揭秘!5 篇前沿研究,高效解锁基因调控机制前沿研究虚拟敲除技术 ,正是破解这些科研痛点的 “利器”。 依托 AI 大模型 + 单细胞多组学 深度融合,无需活体造模、无需漫长实验等待,快速输出精准基因调控数据,完美替代传统动物敲除,让科研提速、论文更稳。 精选 5 篇虚拟敲除前沿研究 ,从实际应用拆解其在基因调控机制解析中的核心应用,帮科研人少走弯路。Scientific Services和元生物2026-04-30418肝细胞癌 肿瘤 多形性红斑
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金赛药业创新管线加速跑:肿瘤管线再获FDA孤儿药认定,眼科双抗获国内IND受理审批动态GenSci128继胰腺癌后胃癌适应症再获FDA孤儿药认定,IL-1α/β双抗GenSci161国内临床试验申请获受理,公司在肿瘤与眼科领域的布局同步取得阶段性成果,显示出其多元化创新管线的持续推进能力。 GenSci128片获FDA孤儿药认定, 用于胃癌治疗。 金赛药业自主研发的GenSci128片获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于胃癌的治疗。金赛药业2026-03-26741胃癌 胰腺癌 IL-1α
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国际头痛学会和欧洲头痛联盟联合大会2021的最新数据显示,在一项针对Atogepant和Rimegepant的网络荟萃分析研究中,AJOVY® (fremanezumab-vfrm)注射剂减少了更多的月度偏头痛天数。研发注册政策Teva制药公司宣布了一项网络荟萃分析的结果,该分析评估了AJOVY(fremanezumab-vfrm)、atogepant和Nurtec® ODT(rimegepant)在预防性治疗偏头痛(EM)中的疗效。这些数据将在2021年9月8日至12日举行的国际头痛学会(IHS)和欧洲头痛联合会(EHF)联合大会上以电子海报的形式展示。AJOVY是首个也是唯一一种长效(定义为在皮下注射675 mg(225 mg x 3)剂量的6周后测量疗效)抗CGRP皮下注射剂,用于预防成人偏头痛,有季度和月度给药选项。分析发现,与安慰剂相比,接受AJOVY、atogepant和rimegepant治疗的患者的每月偏头痛天数(MMD)和MMD的50%减少均有所改善。此外,对接受AJOVY治疗的慢性偏头痛(CM)和EM患者进行了额外的回顾性事后分析,以了解头痛和头痛的频率和严重程度。这些研究提供了关于不同治疗选择对个体患者影响的新见解,有助于减轻偏头痛患者的负担。Businesswire2021-08-30400CGRP 肥大细胞白血病 多形性红斑
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Teva 宣布对 AJOVY® (fremanezumab-vfrm) 注射液给药方案过程中偏头痛天数一致性的新分析发表在《头痛》杂志上研发注册政策Teva制药公司公布了关于AJOVY(fremanezumab-vfrm)注射剂用于预防成人偏头痛治疗的长期开放标签扩展研究的后设分析结果。该分析比较了在长达15个月的治疗期间,AJOVY季度或月度给药方案开始和结束时的偏头痛天数。分析纳入了1043名慢性偏头痛(CM)和阵发性偏头痛(EM)患者,他们在关键的HALO CM和EM研究中最初被随机分配到接受AJOVY治疗,然后继续参与为期12个月的长期、多中心、随机、平行组3期研究。结果显示,在所有分析的时间间隔内,给药期间的开始和结束时偏头痛天数频率相同。AJOVY是美国和欧盟批准的首个和唯一的长效抗CGRP皮下注射剂,用于预防成人偏头痛,提供季度和月度给药选项。Businesswire2020-10-07585偏头痛 CGRP 多形性红斑
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时讯梯瓦制药(Teva Pharma)和大冢制药(Otsuka Pharma)近日联合宣布,已向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了Ajovy(fremanezumab)的上市申请,用于偏头痛的预防性治疗生物谷2020-08-044114偏头痛 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 瑞玛奈珠单抗 -
时讯10月11日,FDA批准了礼来旗下新药5-羟色胺1F(5-HT1F)受体激动剂Reyvow(lasmiditan)上市,用于成年急性偏头痛的治疗。这是20多年来FDA首次批准的新一类急性偏头痛治疗药物,对于市场和临床具有重大意义。杜姝2019-10-163742Eli Lilly & Co 偏头痛 CGRP
多形性红斑竞争格局
多形性红斑关键临床试验信息
查看更多1.内分泌疾病:原发性或继发性肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、癌症相关的高钙血症、非化脓性甲状腺炎等; 2.风湿性疾病:作为短期给药的辅助治疗用于:银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性和亚急性滑囊炎等; 3.胶原病:在以下疾病加重期间或作为选定病例的维持治疗:系统性红斑狼疮、系统性皮肌炎(多肌炎)、急性风湿性心脏病; 4.皮肤病:天疱疮、大疱性疱疹样皮炎、严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)、剥脱性皮炎、蕈样肉芽肿病、严重银屑病、严重脂溢性皮炎; 5.过敏状态:季节性或多发性过敏性鼻炎、支气管哮喘、接触性皮炎、特应性皮炎、血清病、药物过敏反应等; 6.眼部疾病:涉及眼及其附属器的严重急慢性过敏和炎症过程等; 7.呼吸系统疾病:症状性结节病、其他方法无法控制的吕弗勒综合征、铍中毒、暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化疗同时使用时)、吸入性肺炎; 8.血液系统疾病:成人特发性血小板减少性紫癜等; 9. 肿瘤性疾病:用于以下疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病; 10.水肿状态:用于诱导特发性或狼疮性肾病综合征(无尿毒症)的利尿或蛋白尿缓解; 11.胃肠道疾病:帮助患者度过疾病的关键期:溃疡性结肠炎、局限性肠炎; 12.神经系统:多发性硬化症的急性加重; 13.其他:伴有蛛网膜下腔阻塞或即将阻塞的结核性脑膜炎(与适当的抗结核化疗同时使用时)、伴有神经系统或心肌受累的旋毛虫病。
适用于过敏性疾病(如难治性哮喘、严重特应性皮炎、过敏性鼻炎);皮肤疾病(天疱疮、多形性红斑、蕈样肉芽肿);内分泌疾病(肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、肿瘤相关高钙血症);炎症性肠病急性期;血液疾病(自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜);感染/炎症(旋毛虫病神经/心肌受累、结核性脑膜炎联合抗结核治疗);肿瘤姑息治疗(白血病/淋巴瘤);神经系统疾病(多发性硬化急性加重、脑水肿);眼病(葡萄膜炎、巨细胞动脉炎及局部激素无效的眼部炎症);肾病综合征;呼吸疾病(结节病、嗜酸性粒细胞性肺炎、铍病、播散性肺结核);风湿性疾病(急性痛风性关节炎、类风湿关节炎等急性期辅助治疗,以及系统性红斑狼疮、皮肌炎的持续治疗)。
多形性红斑-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
多形性红斑全球最高研发阶段
多形性红斑相关靶点
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