HER4
HER4靶点全景洞察，整合HER4相关内容 161 条、相关药物 34 个、研发企业 57 家、全球新药 46 个、注册申报 356 项，收录专业报告 42 份，并实时追踪HER4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HER4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HER4领域进展。
HER4核心数据概览
HER4资讯动态
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标准治疗走到尽头？别急着认输！ 6个前沿临床项目，为晚期结直肠癌患者打开新出路！临床研究每年新增近58万患者，70%确诊即为中晚期——结直肠癌已成为中国增速最快的恶性肿瘤之一，且越来越多发生在40岁以下的年轻人身上。 大多数患者的治疗路径几乎如出一辙：手术、化疗、靶向药，然后耐药、进展，再换方案、再进展。 以下6个项目涵盖双抗、ADC、溶瘤病毒等多种创新机制，无论您处于哪一线治疗、哪种基因亚型，都可能在这里找到突破之门。癌度2026-05-14381HER2 PD-1 大肠癌
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重大新药II期临床挫败，信立泰“百亿心衰药”梦碎临床研究5月11日，信立泰发布旗下创新生物药 JK07治疗慢性心力衰竭的阶段性分析数据。 但是，该项研究的主要终点——HFrEF队列（心衰疾病中的一种亚型）从基线到26周左心室射血分数（LVEF）的变化，虽较安慰剂组显示出改善趋势， 但组间差异未达统计学显著性。 JK07是 信立泰 转型的标志性产品之一，左心室射血分数（LVEF）更是企业此前一再强化表述的指标。新浪医药2026-05-13579GLP-1 心脏衰竭 充血性心脏衰竭
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Cell丨Sam Peng团队使用单分子成像揭示ErbB受体致癌调控新机制前沿研究2026 年 4 月 28 日，麻省理工学院 （ MIT ） 及 Broad 研究所 Sam Peng 课题组在国际学术期刊 Cell 在线发表题为 ErbB family receptor dimerization dynamics and dysregulation via long-term single-molecule imaging 的研究论文。 ErbB 家族受体 （包括 EGFR 、 HER2 、 HER3 和 HER4 ） 在调控细胞增殖、分化及存活等生命过程中发挥关键作用。 其信号通路异常 （如基因扩增和致癌突变） 与非小细胞肺癌、乳腺癌及胶质瘤等多种恶性肿瘤密切相关。BioArt2026-05-01310乳腺癌 恶性肿瘤 胶质瘤
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2026 AACR | 甫康生物5项研究成果精彩亮相前沿研究2026 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会将于当地时间 2026 年 4 月 17 日至 4 月 22 日在美国圣地亚哥召开。 甫康生物 自主研发的多个 创新管线 CVL009 （ 马来酸奈拉替尼片 ） 、 CVL006 （ PD-L1/VEGF 双特异性抗体注射液 ） 、 C018 （ CDK4&9 高选择 性 双重抑制剂 ） 、 P015 （ 高度选择性的 PARP7 / 12 双重抑制剂 ） 等 5 项 临床前研究和临床 研究结果成功入选本届 AACR 大会壁报展示环节。 The 2026 Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) will be held in San Diego, from April 17 to 22, 2026. Five studies from Convalife Pharmaceuticals ’s innovative pipeline s —CVL009 （ Neratinib Maleate Tablets ） , CVL006 （ anti-PD-L1/VEGF甫康Convalife2026-04-15693VEGF PD-L1 奈拉替尼
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双抗ADC在乳腺癌治疗中的最新进展前沿研究乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率逐年上升。 乳腺癌的治疗格局已深刻进入精准分子分型和个体化治疗的时代。 尽管癌症治疗取得了所有进展，但内在和获得性耐药仍然是成功治疗的主要障碍。小药说药2026-03-31572乳腺癌 SN-38 转移性尿路上皮癌
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中危患者亦能获益——从一例N0期中危HER2阳性病例看奈拉替尼的强化治疗价值临床研究乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年全球新发病例达230万例，其中人表皮生长因子受体2（HER2）阳性亚型约占所有乳腺癌的15-20%。 尽管抗HER2靶向药物的广泛应用显著改善了患者预后，但临床实践中，不同风险分层患者的预后仍存在显著差异。 因此，临床实践中不仅需关注HER2状态，更应基于复发风险进行精细化分层，以制定个体化治疗决策。良医汇肿瘤资讯2026-02-15874HER2 乳腺癌 奈拉替尼
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指南风向标 | 从CBCS指南更新看HER2阳性乳腺癌治疗新局：精准填补空白，奈拉替尼强化辅助策略的坚守与进阶前沿研究随着抗HER2靶向药物的迭代更新，HER2阳性早期乳腺癌正逐步迈入“高治愈率”时代。 近年来，ADC药物的强势入局虽重塑了部分治疗格局，但对于追求“治愈”的早期患者而言，治疗机会往往仅有一次。 近期发布的2026年版《中国抗癌协会与中华医学会肿瘤学分会乳腺癌诊疗指南与规范》（CBCS指南）中，奈拉替尼的推荐等级在治疗格局变化中依旧稳固。良医汇肿瘤资讯2026-02-09799HER2 乳腺癌 奈拉替尼
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博锐生物与贝达药业宣布帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市审批动态2 月 6 日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”）与贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业” , 300558.SZ ）联合宣布，双方合作的帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市 （药品批准文号：国药准字S20260009） ，用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。 贝泽汀 ® 是博锐生物与贝达药业的战略合作产品。 2025 年 5 月，双方达成 “ 曲帕双珠 ” 全面合作，博锐生物授予贝达药业负责注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽 ® ）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。博锐Bioray2026-02-06726帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 贝达药业股份有限公司
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贝达药业帕妥珠单抗注射液（贝泽汀®）获批上市审批动态2月6日，贝达药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的帕妥珠单抗注射液《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字S20260009），帕妥珠单抗注射液（商品名：贝泽汀 ® ）获批用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。 贝泽汀 ® 是贝达药业与博锐生物的战略合作产品。 乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因之一。贝达药业2026-02-06637帕妥珠单抗 转移性乳腺癌 贝达药业股份有限公司
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【睛准会客厅】王佳蕾教授：宗艾替尼以“精巧”结构平衡疗效与安全，定义HER2突变NSCLC治疗新高度专家观点在非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗版图中，尽管HER2是肿瘤学中最早被识别的靶点之一，但针对HER2突变NSCLC的靶向治疗之路却充满了坎坷。 传统的抗HER2药物往往面临疗效有限或毒副作用难以耐受的双重挑战。 2025年8月，全球首个口服HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——宗艾替尼先后获得美国FDA与中国NMPA的批准，正式宣告HER2突变NSCLC进入了高效、安全性可控的口服靶向治疗新时代。良医汇肿瘤资讯2025-12-31872HER2 非小细胞肺癌 宗艾替尼
HER4全球新药
HER4关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
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适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
已完成
BE试验
适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
已完成
BE试验
本品单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。
已完成
BE试验
HER4研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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深耕心肾代谢综合征，心衰新药JK07潜力巨大国金证券股份有限公司28页1571 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
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两款高血压药物如期获批上市，多条管线有望迎来收获期天风证券股份有限公司4页1557
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医药行业周报：BD或为传统Pharma贡献常态化利润，戴维斯双击正当时华源证券15页2729
HER4-品种竞争格局
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1个
申报临床
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20个
临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
HER4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HER4相关适应症
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