Celgene Corp
Celgene Corp全景洞察，整合Celgene Corp相关内容 117 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1197 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 89 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Celgene Corp数据，助您快速掌握Celgene Corp最新动态。
Celgene Corp核心数据概览
Celgene Corp资讯动态
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靶向 BCL6 降解剂的研发与合成突破前沿研究BCL6 是一种转录抑制因子，通过沉默调控 DNA 损伤应答、细胞凋亡和细胞周期退出的通路，协调生发中心 B 细胞的发育过程。 这种调控功能让 B 细胞得以增殖并完成亲和力成熟 —— 这是产生高亲和力抗体的核心过程 。 BCL6 的过表达与弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL），以及滤泡性淋巴瘤、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）等其他淋巴恶性肿瘤密切相关。智化科技2026-05-28254弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 BCL6 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤
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科普2023全年批准境外已上市、境内未上市的原研药品（化学药品5.1类、生物制品3.1类）86个品种，其中62个为新批准上市，包括1个纳入临床急需境外新药名单内的品种，24个为新增适应症，详见下面附件4。摩熵医药2025-03-264519利妥昔单抗 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 苯达莫司汀 -
注册审批紫杉醇口服剂型成功研发上市，成为胃癌治疗新突破，为患者带来便捷、高效治疗选择，重塑胃癌药物市场格局，预示广阔前景。该药物通过创新技术提升溶解性和生物利用度，减少副作用，提高治疗依从性。同时，新药研发持续探索，未来有望扩大应用范围，为更多癌症患者带来希望。摩熵医药（原药融云）2024-09-295140石药集团有限公司 胃癌 紫杉醇 -
全球首个口服制剂！冲击百亿胃癌市场审批动态紫杉醇 首个口服剂型。 根据流行病学数据，胃癌是世界第五常见的癌症，并且亚洲地区的胃癌负担偏重，其中中国、日本和韩国的新发病例 约占全球所有新增确诊病例的约60% 。 弗若斯特沙利文预计， 2024年-2030年全球胃癌药物市场规模将从221亿美元增长至364亿美元。新康界2024-09-26820胃癌 齐鲁制药有限公司 扬子江药业集团有限公司
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深度分析据药融云统计，2021年抗癌药物市场院内销售额总计超885亿元，同比增长13%，2022年也在稳定增长。从企业来看，TOP10中的药企排名依次为罗氏、阿斯利康、齐鲁制药、恒瑞医药、石药集团......摩熵医药（原药融云）2022-10-104876曲妥珠单抗 石药集团有限公司 齐鲁制药有限公司 -
时讯在本周（11月11- 17日）通过或视同通过一致性评价品规中，多个品种为首家过评，包括泊马度胺胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、注射用替加环素等品种。摩熵医药（原药融云）2020-11-193058肿瘤 泊马度胺 替加环素 -
政策法规所谓的带量采购，指的是招标方在招标公告会公示所需的采购量，而投标方在投标过程中除了要考虑价格，还要考虑自身产能能否承担起相应的采购供应量，促使投标方在竞标过程中采用以价换量的方式降低药品价格。火石创造2020-10-194495Celgene Corp -
政策法规25日，国家药监局发布新基公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）之后，涉事的上海集采办公室、百济神州及BMS等各方紧急对此进行回应。而由于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是由百济神州代理销售新基的品种，而BMS今年完成对新基的收购，此“禁令”可能对涉事各方产生截然不同的影响。高嵩2020-03-274106Bristol-Myers Squibb Belgium SA 国家药品监督管理局 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
Dragonfly Therapeutics 宣布 Celgene 选择加入第三个 TriNKET™ 免疫治疗候选药物交易并购Dragonfly Therapeutics宣布与Celgene Corporation及其附属公司达成协议，将第三款TriNKET™免疫疗法药物候选者授权给Celgene。这是自2017年6月两家公司宣布在血液恶性肿瘤领域合作以来的第三次Celgene的opt-in决定。Celgene对Dragonfly的TriNKET™技术开发的候选者表示赞赏，并对其在癌症治疗方面的潜力表示鼓励。Dragonfly CEO Bill Haney表示，他对公司研发速度和Celgene的opt-in决定表示满意，并期待与Celgene合作推进其合作伙伴项目，为癌症患者带来新的免疫疗法治疗选择。Dragonfly Therapeutics是一家致力于发现、开发和商业化利用TriNKET™技术利用人体天然免疫系统治疗癌症的临床阶段生物制药公司。美通社2019-11-13462恶性肿瘤 Celgene Ltd Dragonfly Therapeutics Inc
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Editas Medicine 和 Celgene Corporation 修订现有合作，以开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的自体和同种异体 T 细胞药物交易并购Editas Medicine与Celgene Corporation达成新的合作协议，共同研发和商业化用于治疗癌症和自身免疫疾病的自体和异体alpha-beta T细胞药物。Editas Medicine将获得7000万美元的付款。双方将共同开发基因编辑工具，Celgene有权选择使用这些工具开发基因编辑的alpha-beta T细胞疗法。此外，Editas Medicine还将扩展其基因编辑技术，包括自然杀伤细胞（NK细胞）等免疫细胞类型，以开发新一代的异体药物。此次合作是基于2015年双方原有的战略研究合作，原合作期限至2020年，新协议取代了原协议，允许Editas Medicine开发非alpha-beta T细胞疗法，同时扩大Celgene对基因编辑alpha-beta T细胞的访问权限。GlobeNewswire2019-11-12397恶性肿瘤 Editas Medicine Inc Celgene Corp
Celgene Corp关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发和/或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
复发/难治性滤泡性淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
转移性去势抵抗性前列腺癌
主动终止
Ⅲ期
治疗输血依赖型（TD）或非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血儿童受试者（6岁至＜18岁）的贫血
进行中
Ⅱ期
未经治的高危大B细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
Celgene Corp药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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Celgene Corp研究报告
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新药周观点：创新药5月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券15页2724 -
周专题&周观点：总第397期：肿瘤善病质有哪些潜力药物在研？国盛证券30页2817
Celgene Corp融资信息
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融资轮次
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投资方
详情
Celgene Corp-数据概览
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0个
申报临床
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0个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
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Celgene Corp全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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