报告时间：2025-09-30
股票代码：GSK
营业收入：24,049,000,000
营业毛利润：17,689,000,000
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GSK PLC
GSK PLC全景洞察，整合GSK PLC相关内容 条、相关药物 1047 个、全球临床试验 1356 条，覆盖适应症 704 个；同时收录专业报告 923 份、资讯动态 4497 条、政策法规 75 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上GSK PLC数据，助您快速掌握GSK PLC最新动态。
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GSK PLC资讯动态
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单签最高盈利超1.6万会再现吗？港股创新药打新收益图鉴财报业绩“港股打新资金的充裕程度前所未有。” 而生物科技作为港股向科技转型的核心模块之一，在当下的IPO和打新热潮中，表现也格外亮眼，频频出现的千倍认购王，和数千上万元的一手打新收益，让港股打新变得炙手可热。 5月22日，中国证监会等八部门联合印发《综合整治非法跨境证券期货基金经营活动实施方案》（以下简称《整治方案》），设置了为期2年的集中整治期。动脉网-最新2026-05-3189丹诺医药（苏州）股份有限公司 南京英派药业有限公司 映恩生物制药（苏州）有限公司 杭州剂泰医药科技有限责任公司 江苏中慧元通生物科技股份有限公司
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乙肝功能性治愈率达 26%！GSK 再次提交 ASO 上市申请，2 天 4 家企业披露进展审批动态该候选产品在今年 3 月首次向 CDE 递交了上市申请并获得了受理，拟用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用人群为：核苷 （酸） 类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。 慢性乙型肝炎影响全球超 2.5 亿人，中国慢性乙肝病毒感染者 约 7500 万人 ，现有核苷 （酸） 类似物仅能抑制病毒复制，需终身服药，难以实现功能性治愈。 本次 B-Well 系列试验的受试者，均为正在接受核苷 （酸） 类似物标准每日给药治疗的慢性乙肝患者，受试者每周注射贝普若韦生或安慰剂，持续 24 周，随后继续接受 24 周或 48 周的标准抗病毒治疗，在第 72 周评估功能性治愈情况。医麦客2026-05-3072GSK PLC 贝普若韦生
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告别终身服药？乙肝“功能性治愈”新药数据公布，治愈率最高达35%临床研究被视为有可能成为全球首款乙肝功能性治愈药物的贝普若韦生（Bepirovirsen），三期临床研究结果揭晓了。 5月28日，葛兰素史克（GSK）在欧洲肝病学会（EASL）年会上公布了反义寡核苷酸（ASO）药物贝普若韦生两项全球三期临床试验（B-Well1和B-Well2）结果。 目前的标准治疗功能性治愈不到1%，通常需要终身服药。新浪医药2026-05-2996GLP-1 GSK PLC HBsAg 肝硬化 贝普若韦生
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首款且唯一！国产基因治疗药物获批，治疗治疗严重下肢缺血性疾病（CLI）导致的溃疡审批动态5 月 28 日，N MPA 官网显示 ，北京诺思兰德生物技术股份有限公司 1 类新药「塞多明基 」在国内获批上市， 治疗 严重下肢缺血性疾病 （CLI） 导致的溃疡 。 塞多明基注射液是一款全新的裸质粒型基因治疗药物 ，采用全新的靶点与作用机理。 塞多明基注射液可在传统的血运重建手术之外，提供一种新的治疗方案，弥补当下 CLI 临床诊疗缺少治疗性药物的空白；特别是为那些手术治疗效果不佳、不能接受手术治疗、手术治疗后预期效果差和血栓性脉管炎的患者带来全新的治疗方案。新浪医药2026-05-2925溃疡 北京诺思兰德生物技术股份有限公司 塞多明基
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19%功能性治愈！GSK首创乙肝新药将利好中国患者临床研究本次全球多中心临床数据证实， 经6个月bepirovirsen规范治疗后，慢性乙肝患者停药随访72周的整体功能性治愈率可达19% ，彻底突破了传统核苷（酸）类似物（NAs）疗法1%-5%的极低治愈率瓶颈，终结了慢性乙肝难以实现临床治愈、患者需终身服药的治疗困境。 相较于传统治疗方案， bepirovirsen 可帮助患者实现有限疗程治疗、安全停药，大幅规避终身服药带来的病毒反弹、脏器损伤、经济负担等系列问题，为全球慢性乙肝患者的功能性治愈提供了全新解决方案。 本次B-Well系列研究为覆盖全球29个国家的多中心、随机双盲对照试验，权威性与普适性极强。药时代2026-05-2972GSK PLC 贝普若韦生
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乙肝功能性治愈来了！全球首创 ASO 疗法 III 期数据公布临床研究2026 年 5 月 28 日，葛兰素史克 （GSK） 在欧洲肝病学会 （EASL） 年会上重磅公布了 反义寡核苷酸 （ASO） 药物贝普若韦生 （bepirovirsen） 两项全球 III 期临床试验 （B-Well1 和 B-Well2） 结果。 目前的标准治疗功能性治愈不到 1%，通常需要终身服药。 这是全球首个在大规模 III 期临床试验中证实可实现慢性乙型肝炎功能性治愈的药物 ，标志着乙肝治疗正式从「终身抑制」迈入「功能性治愈」新时代。丁香园 Insight 数据库2026-05-29176GSK PLC 贝普若韦生
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时讯2026年5月28日，GSK公布乙肝新药bepirovirsen三期结果：整体功能性治愈率19%，低病毒患者达26%，中国亚组最高35%，远超标准治疗不到1%。这是全球首个大规模III期证实功能性治愈的药物，标志乙肝从"终身抑制"迈入"功能性治愈"时代，已向CDE递交上市申请。摩熵医药2026-05-294603GSK PLC HBsAg 肝癌 诺西那生钠 贝普若韦生 -
FDA已获批ADC概览审批动态ADCs现在是肿瘤学中增长最快的药物类别之一，因为它们结合了单克隆抗体和小分子药物的最佳特性，创造了一个高度特异性和细胞毒性的单一实体。 这些治疗实体被认为是癌症治疗的“制导导弹”，由三个关键要素组成：一种选择性地结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体，一种细胞毒性药物有效载荷，以及一个可切割或不可切割的连接子。 ADCs被设计为将毒性有效载荷选择性地递送到表达靶抗原的细胞。小药说药2026-05-2973弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 恶性肿瘤 肿瘤
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全球首个！乙肝新药III期重大突破，国内35%治愈率全球领先临床研究里程碑式数据，全球 首次实现大规模 乙肝 功能性治愈 的 新药来了 。 2026 年 5 月 28 日，葛兰素史克（ GSK ）在欧洲肝病学会（ EASL ）年会上重磅公布了反义寡核苷酸（ ASO ）药物 贝普若韦生 （ bepirovirsen ） 两项全球 三 期临床试验 （ B-Well1 和 B-Well2 ） 结果 。 这是全球首个在大规模 III 期临床试验中证实可实现慢性乙型肝炎功能性治愈的药物，标志着乙肝治疗正式从 “ 终身抑制 ” 迈入 “ 功能性治愈 ” 新时代。摩熵医药2026-05-2881GSK PLC 贝普若韦生
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贝普若韦生三期数据登顶NEJM，中国35%治愈率领跑全球临床研究里程碑式数据，全球 首次实现大规模 乙肝 功能性治愈 的 新药来了 。 2026年5月28日，葛兰素史克 （GSK） 在欧洲肝病学会 （EASL） 年会上重磅公布了反义寡核苷酸 （ASO） 药物贝普若韦生 （ bepirovirsen ） 两项全球 三 期临床试验 （B-Well1和B-Well2） 结果 。 数据显示，整体研究人群可实现19%的显著功能性治愈率，病毒活性较低患者的功能性治愈率可达26% ， 而 仅接受 标准治疗 的 患者为0% ； 中国亚组数据表现更好，基线HBsAg≤1000IU/mL患者功能性治愈率高达35% 。同写意2026-05-2880GSK PLC 贝普若韦生
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GSK PLC研究报告
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