报告时间：2025-09-30
股票代码：GSK
营业收入：24,049,000,000
营业毛利润：17,689,000,000
净利润：5,562,000,000
GSK PLC
推荐
GSK PLC全景洞察，整合GSK PLC相关内容 4751 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1489 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 976 份、资讯动态 4994 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上GSK PLC数据，助您快速掌握GSK PLC最新动态。
GSK PLC核心数据概览
GSK PLC资讯动态
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药谷药闻｜和黄医药宣布与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议交易并购9月3日，和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" ) 宣布，其附属公司和记黄埔医药 (上海) 有限公司与GSK plc (简称"葛兰素史克") 的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。 临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。 协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。张江药谷2026-09-039
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前沿生物（688221.SH）2026年半年报点评：双靶小核酸深度布局，营收结构持续优化财报业绩前沿生物中期业绩公告： 公司上半年实现总营业收入3.13亿元，同比增长434.27%；利润总额达到1.49亿元，同比扭亏为盈。 扣非归母净利润1.28亿元，经营活动现金流净额1.81亿元由负转正，盈利质量较高。 与GSK达成两款小核酸管线全球独家授权，双靶小核酸布局全面。医耀科技创新骑手2026-09-036
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1.1亿美元首付款，和黄医药牵手GSK交易并购2026年9月3日，和黄医药宣布与葛兰素史克（GSK）达成一项独家许可协议，将全球首创的抗体靶向偶联药物（ATTC）HMPL-A830的大中华区外全球权益授予GSK。 根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得总额高达12.95亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，外加基于净销售额的特许权使用费。 HMPL-A830是和黄医药基于自研抗体靶向偶联药物（ATTC）平台开发的第三款候选药物，也是该平台首款授权给全球合作伙伴的产品。蒲公英资讯2026-09-036
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美敦力向康诺思腾投资约7亿美元；康方依沃西HARMONi-2 OS期中分析阳性医药投融资今天聚焦的医药产业核心事件包括：云顶新耀星必妥获批用于成人阵发性室上速急性发作，填补院外自救用药空白；和黄医药将KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物HMPL-A830海外权益授权给GSK，首付款1.1亿美元、潜在总额最高12.95亿美元；国家药监局将化学药品一致性评价拓展至滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型；康诺思腾获美敦力约7亿美元战略投资并获得部分海外市场分销合作；纽欧申医药完成逾8000万美元B轮融资；艾斐智药完成亿元天使轮融资；恒瑞医药口服GLP-1小分子HRS-7535上市申请获受理；甘李药业GZC8072口服周制剂获批开展2型糖尿病临床试验；复星医药芦沃美替尼新增成人丛状神经纤维瘤适应症获批；贝达药业恩沙替尼获ALK阳性肺癌术后辅助治疗适应症注册证书；康方生物依沃西HARMONi-2研究OS期中分析达到关键次要终点等。 和黄医药将负责全球I期开发，试验预计于2026年下半年启动，后续海外开发与商业化由GSK负责，首批适应症聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌。 解读： 这笔交易的关键不是“又一笔十亿美元BD”，而是国产抗体偶联药物正在从传统细胞毒载荷走向“靶点与通路双重打击”。氨基观察2026-09-037
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小分子药企围猎偶联药物公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 9月3日，和黄医药将一款尚未进入临床的HMPL-A830抗体靶向偶联药物授权给GSK。 根据公告，GSK将获得HMPL-A830除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球开发和商业化权利。氨基观察2026-09-036
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12.95亿美元！GSK拿下和黄首创ATTC药物交易并购根据协议条款，GSK的附属公司将获得在中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围内，开发及商业化HMPL-A830的独家权利。 和记黄埔医药（上海）将主导HMPL-A830的全球I期临床开发，该研究预计于2026年下半年正式启动（注册号：NCT07718581）。 和记黄埔医药（上海）则保留该药物在大中华地区的全部研发及商业化权益。药时代2026-09-036
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12.95亿美元！和黄医药与葛兰素史克达成授权合作交易并购9月3日，和记黄埔医药（上海）有限公司（简称：和黄医药）与葛兰素史克的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予其除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内，对于和黄医药全球首创的一款抗体靶向偶联候选药物HMPL-A830进行开发和商业化运作的权利。 预计今年下半年启动临床试验，将首先聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。 “HMPL-A830是我们创新有效载荷平台下的第三款候选药物，也是继前两款候选药物进入临床开发后，我们平台旗下首个授权全球合作伙伴的候选药物。”上海科技2026-09-036
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12.95亿美元！GSK与和黄达成重磅BD交易并购2026 年 9 月 3 日，和黄医药发布公告，宣布旗下子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与葛兰素史克（ GSK ）附属公司达成独家开发及许可协议，将全球首创 KRAS‑EGFR 抗体靶向偶联药物 HMPL‑A830 除中国内地、香港、澳门及台湾地区之外的全球开发与商业化权益授予 GSK ，这也是和黄医药 ATTC 平台下首个对外授权的候选药物。 本次合作交易包含 1.1 亿美元首付款，同时设置最高 11.85 亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，交易总金额最高可达 12.95 亿美元， GSK 还需要按照年度净销售额支付分层特许权使用费。 交易完成需要满足反垄断审查等常规成交条件。精准药物2026-09-036
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和黄医药与GSK就ATTC新药HMPL-A830达成12.95亿美元授权合作交易并购No.1 / 云顶新耀引进新药艾曲帕米在华获批上市。 2026年9月3日，云顶新耀（1985.HK）宣布，公司 艾曲帕米鼻喷雾剂 已获国家药监局批准上市， 用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状发作，转复为窦性心律， 商品名星必妥/Cardamyst。 该药是一种 新型的钙通道阻滞剂， 旨在为发作性心血管疾病患者提供一种快速起效的疗法。GBIHealth2026-09-035
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12.95亿美元：和黄医药EGFR抗体偶联KRAS抑制剂授权给GSK交易并购根据协议，葛兰素史克支付1.1亿美元预付款，11.85亿美元里程碑付款，以及一定比例的销售服恩赐。 和记黄埔建立了基于小分子靶向抑制剂为payload的新型ADC技术平台ATTC，HMPL-A830为该平台诞生的第三款分子。 ATTC定位为更安全的疗法，有望拓展至一线疗法。医药笔记2026-09-036
GSK PLC关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
2型炎症（嗜酸性粒细胞性）的哮喘
进行中
Ⅲ期
复发/难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中度至进展期肝纤维化（符合2期（F2）至3期（F3）肝纤维化）成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
GSK PLC药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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GSK PLC研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026年肝素药物市场表现洞察报告摩熵咨询35页54 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10
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2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页29
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页51
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11
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医药健康行业研究：新版基药目录推出，利好慢病创新药基层市场渗透国金证券股份有限公司17页0
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GSK PLC融资信息
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GSK PLC-数据概览
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0个
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临床
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批准上市
GSK PLC布局靶点
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GSK PLC全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GSK PLC布局适应症
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