IL-1RAcP
IL-1RAcP靶点全景洞察，整合IL-1RAcP相关内容 39 条、相关药物 25 个、研发企业 24 家、全球新药 56 个、注册申报 6 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪IL-1RAcP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1RAcP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1RAcP领域进展。
IL-1RAcP核心数据概览
IL-1RAcP资讯动态
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Cantargia AB将参加2026年9月投资者会议医投速递瑞典生物技术公司Cantargia AB宣布，公司管理层将于2026年9月参加几场投资者会议。会议包括H.C. Wainwright的年度全球投资会议、Biostock生命科学投资会议以及欧洲中盘股活动。Cantargia专注于开发基于IL1RAP蛋白的抗体治疗药物，用于治疗多种癌症和炎症性疾病。其抗癌项目nadunolimab（CAN04）正在临床试验中，主要与化疗结合用于胰腺癌和非小细胞肺癌治疗。此外，Cantargia的第二项开发项目抗体CAN10，通过不同于nadunolimab的方式阻断IL1RAP信号传导，用于治疗严重的自身免疫/炎症性疾病。Biospace2026-08-28700胰腺癌 非小细胞肺癌 Cantargia AB
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Fannin Partners获得资金支持，推进Ewing肉瘤靶向治疗研发医药投融资Fannin Partners公司近日宣布，从国会指导医疗研究计划（CDMRP）和Faris基金会获得两项新资助，以推进针对Ewing肉瘤的靶向Raptamer-Drug Conjugate（RapDC）疗法的研发。Ewing肉瘤是一种罕见的侵袭性骨和软组织癌，主要影响儿童和青少年，患者对标准治疗产生耐药性或疾病复发时，治疗选择有限。该疗法针对IL1RAP，这是一种在大多数Ewing肉瘤中表达的细胞表面受体。RapDC与抗体-药物偶联物（ADCs）类似，但用全合成Raptamers代替抗体，这些Raptamers能够结合内化细胞表面蛋白，并将细胞毒性有效载荷直接递送至癌细胞。这些资助进一步验证了更广泛的Raptamer平台，该平台旨在生成针对多种疾病相关细胞表面受体的靶向治疗。Fannin Partners的这些资助将扩展其不断增长的儿科肿瘤学产品组合，包括急性淋巴细胞白血病的CD127抗体项目以及正在IND可行性研究阶段的骨肉瘤RapDC项目。Raptamer平台的多功能性为开发针对多个疾病领域的靶向治疗提供了基础。PRNewswire2026-08-14517IL-7R IL-1RAcP
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Cantargia AB将举办关于Nadunolimab在胰腺癌治疗中作用的专家讨论会交易并购Cantargia AB公司宣布将于2026年6月22日与H.C. Wainwright公司合作举办一场专家讨论会，主题为“IL1RAP作为胰腺癌治疗靶点：Nadunolimab的应用案例”。此次讨论会将由H.C. Wainwright公司股权研究副总裁Sara Nik博士主持，邀请到了Peter Joel Hosein博士和Jashodeep Datta博士两位专家，他们将探讨IL1RAP作为胰腺导管腺癌（PDAC）治疗靶点的可能性，以及Cantargia公司研发的anti-IL1RAP抗体nadunolimab在临床应用中的潜力。PDAC是一种治疗难度大的恶性肿瘤，尽管经过数十年的进展，但仍然是治疗耐药性最强的癌症之一。此次讨论会旨在探讨IL1RAP在PDAC中的生物学作用，以及nadunolimab如何与RAS通路靶向治疗相结合，以提升治疗效果。Biospace2026-06-11221胰腺导管腺癌 胰腺癌 IL-1RAcP
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复星医药子公司，2025年营收超66亿！财报业绩近日， 上海复宏汉霖生物制药有限公司 （以下简称“复宏汉霖”）发布2025年年度业绩。 业绩期内， 公司实现 营收 66.666亿元 ，同比增长 16.5% ； 净利润8.270亿元 ，公司全年 研发投入达24.919亿元 ，同比 增长35.4% ，在持续加大创新投入的背景下， 研发投入前利润达23.425亿元 ， 同比增长26.2% 。 2025年，H药在欧洲及多个新兴市场获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），在印尼和泰国获批治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC），并在德国、意大利、西班牙等7个欧盟成员国完成医保准入。张通社2026-03-23269上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 IL-1RAcP
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2025年66亿营收创新高！复宏汉霖全球化增长动能持续释放，创新管线进入密集验证期财报业绩这是公司自 2023年 首次实现全年盈利 以来 ， 连续三年实现 营收、利润双增长 ，展现出稳健的盈利韧性和高质量增长能力。 2025年，复宏汉霖全球化增长动能持续释放，全球产品收入达到57.746亿元 ，同比增长 17 . 0 % 。 截至目前，公司共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ，其中 7款已在中国获批 ， 4款获得美国FDA批准 、 4款获得欧盟EC批准 ， 惠及全球超 100万患者 。Medaverse2026-03-21247上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 STEAP1 IL-1RAcP
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复宏汉霖2025年业绩：营收利润持续双增长，创新管线进入密集验证期，体系出海加速落地财报业绩这是公司自2023年首次实现全年盈利以来，连续三年实现营收、利润双增长，展现出稳健的盈利韧性和高质量增长能力。 2025年，复宏汉霖全球化增长动能持续释放， 全球产品收入达到57.746亿元，同比增长17.0% 。 截至目前，公司 共有 10款产品在全球60个国家和地区获批上市 ，其中 7款已在中国获批，4款获得美国FDA批准、4款获得欧盟EC批准，惠及全球超100万患者 。复宏汉霖2026-03-20229VEGF 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 c-Met
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企业资讯丨丹序生物DXP-106（IL-1RAP 单抗）中美IND获批，正式迈入临床阶段审批动态2月3日，中关村生命科学园内企业 丹序生物 （Singlomics Biopharmaceuticals）宣布，公司肿瘤产品管线DXP-106（IL-1RAP单克隆抗体）的新药临床试验申请（IND）已分别获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准 。 公司计划于2026年3月启动实体瘤适应症的I期临床试验。 预计 阅 读时间：2分钟。中关村生命科学园公司2026-02-04925实体瘤 炎症 IL-36R
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JPM 前线 | 加速自免炎症布局，复宏汉霖引进靶向IL-1RAP创新型单抗前沿研究2026年1月14日，在2026年摩根大通医疗健康大会上，复宏汉霖（2696.HK）宣布与专注肿瘤及炎症疾病创新疗法开发的优迈生物科技（连云港）有限公司（以下简称"优迈生物"）签署全球独占许可协议。 根据协议，复宏汉霖获得一款具有"同类最优"（best-in-class，BIC）潜力的靶向白介素-1受体辅助蛋白（IL-1RAP）的单克隆抗体的全球独占授权。 以IL-1家族细胞因子为核心的信路传导通路，是驱动多种自身免疫及炎症性疾病的关键机制 。复宏汉霖2026-01-14687肿瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 IL-1
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Cantargia公布2026年年度股东大会提名委员会成员医投速递瑞典生物技术公司Cantargia AB（CANTA）宣布，已任命提名委员会（NC）为2026年年度股东大会做准备。提名委员会由Arne Lööw、Henrick Schill、Lars H. Bruzelius和Magnus Persson（董事会主席）组成。截至2025年9月30日，提名委员会代表Cantargia公司13%的股份。根据2023年年度股东大会制定的指南，Cantargia的最大股东被邀请提名一名成员。Första AP-fonden、Avanza Pension和The Invus Group均未提名代表。Arne Lööw代表最大股东，将担任提名委员会主席。2026年年度股东大会将于2026年5月21日在瑞典隆德的Ideon Gateway举行。提名委员会的任务包括提议年度股东大会主席、董事会成员和董事会主席、成员和主席的薪酬以及委员会和审计员的潜在薪酬。最后，提名委员会将提出任命提名委员会的原则（如果提名委员会认为当前的原则和指导方针应进行更新）。股东可以向提名委员会提交提案和意见，地址为Cantargia AB，提名委员会收，Scheelevägen 27，223 63隆德，或通过电Biospace2025-11-12320非小细胞肺癌 Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Cantargia AB
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Akeso发布IL-1RAP靶向抗体AK135的积极临床前研究数据研发注册政策Akeso公司于2025年11月7日在美国马里兰州国家港举行的第40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上发布了其新型拮抗性单克隆抗体AK135的预临床研究数据。AK135针对IL-1RAP，能够阻断IL-1、IL-33和IL-36三个关键促炎信号通路，从而阻止炎症信号的传递。在临床前模型中，AK135在神经病变中表现出显著的疼痛缓解效果，具有剂量依赖性，同时显示出良好的耐受性和安全性。体外实验结果显示，AK135对IL-1RAP具有高亲和力，其结合活性与对照抗体CAN04相当或更优。报告基因实验进一步证实，AK135有效抑制了IL-1、IL-33和IL-36信号通路的激活，显示出优异的半数最大抑制浓度（IC50）值。在肿瘤细胞模型中，AK135显著减少了由IL-1、IL-33和IL-36诱导的促炎细胞因子（如IL-6和IL-8）的分泌。体内实验结果显示，AK135在化疗诱导的外周神经病变（CIPN）小鼠模型中显著提高了爪部抽搐阈值（PWT），表明AK135有效缓解了机械性痛觉过敏，具有剂量依赖性效果。在整个治疗期间，所有剂量组的小鼠体重保持稳定，没有出现明显的毒性症状，显示出良好的耐受性。CIPN是化疗的常见Biospace2025-11-10759中山康方生物医药有限公司 IL-1 IL-8
IL-1RAcP全球新药
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IL-1RAcP研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第123期：华海药业创新研发进入收获期华创证券29页65
IL-1RAcP-品种竞争格局
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1个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
IL-1RAcP
当前排名
第47名
28.11分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-1RAcP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1RAcP相关适应症
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IL-1RAcP相关研发企业
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