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数据来源：摩熵医药
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin资讯动态
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2026年5月：非小细胞肺癌（NSCLC） 不同阶段可参加哪些临床项目？临床研究近两年来，非小细胞肺癌领域的新药研发进入了前所未有的快速发展期。 从 ADC 抗体偶联药物，到四代 EGFR靶向药，再到针对 KRAS、MET、HER2 等过去被视为"不可成药"靶点的创新疗法，越来越多的患者在标准治疗之外，有了真正意义上的新选择。 今天，我们就按照 治疗线数 → 药物类型 → 靶点三个层级 ，把目前正在招募的非小细胞肺癌临床项目做一次系统梳理， 不同治疗阶段的患者，直接找到对应分类查看即可 。癌度2026-05-23614HER2 非小细胞肺癌 KRAS
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【4069】2026 ELCC | ADC生物标志物的未来前沿研究2026年3月25-28日，欧洲肺癌大会（ELCC）在丹麦哥本哈根隆重召开。 在会议的Keynote Lecture环节中， 纽约西奈山伊坎医学院Fred R. Hirsch教授 深入探讨了 抗体偶联药物（ADC）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的研发现状、生物标志物的选择困境以及未来的发展方向。 【肿瘤资讯】特别整理其中精华内容，以飨读者。良医汇肿瘤资讯2026-03-28163非小细胞肺癌 奥希替尼 TROP2 ADC
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肺向新生｜张乐蒙教授：2025年EGFR经典突变晚期NSCLC治疗进展年终盘点专家观点表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因变异之一，在亚洲人群中发生率约为40%-50% 。 随着三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的广泛应用，EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗格局已发生深刻变革。 EGFR经典突变晚期NSCLC一线治疗新进展。良医汇肿瘤资讯2026-03-25503EGFR 肺癌 非小细胞肺癌
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-07925LGR5 头颈部鳞状细胞癌 petosemtamab
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《癌度快报》2026年1月29日：全球首个KRAS基因G12D国产靶向药HRS-4642进入三期临床！临床研究1、全球首个KRAS基因G12D国产靶向药HRS-4642进入三期临床。 2026年1月29日，CDE官网公示恒瑞医药全球首个进入III期临床的KRAS基因G12D抑制剂HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗携带KRAS基因G12D突变的晚期或转移性胰腺癌。 该药的Ib/II期临床研究显示，在30例初治胰腺癌患者中确认的治疗应答率达63.3%、疾病控制率为93.3%，且未出现导致治疗终止的不良事件；其III期研究已于2025年10月启动，旨在对比HRS-4642联合AG方案与单纯化疗的疗效，有望为占胰腺癌35%~40%的KRAS基因的G12D突变患者提供首款靶向治疗选择。癌度2026-01-29844KRAS 胰腺癌 HRS-4642注射液
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2025年FDA批准的新药审批动态2025 年，美国 FDA 药品评价与研究中心（ CDER ）共批准了 46 款新药，包括 34 款新分子实体和 12 款生物制品。 新分子实体中，小分子居多，占比达 91% （ 31 款），其余为小核酸药物（ 3 款）；生物制品包含 8 款单抗、 2 款 ADC 、 1 款双抗和 1 款融合蛋白。 2024 年 CDER 批准了 22 款 FIC 药物，占当年所批准新药数量的 44% 。医药魔方Info2026-01-22268GSK PLC 德莫奇单抗 IL-5
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Nature子刊详解MET靶向治疗三十年跨越：由TKI时代迈向ADC驱动的泛瘤种个体化治疗新阶段前沿研究MET异常与多种实体瘤的发生、侵袭和转移密切相关。 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET 14号外显子（METex14）跳跃突变、MET扩增以及MET过表达已成为重要的治疗靶点。 传统的MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如卡马替尼、特泊替尼和赛沃替尼已获批用于晚期METex14突变NSCLC的治疗。良医汇肿瘤资讯2026-01-01637赛沃替尼 MET 特泊替尼
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盘点 2025 年美国 FDA 批准的抗癌药与新适应症！看懂新时代癌症治疗新格局审批动态2025 年是抗癌治疗快速迭代的一年，美国 FDA 批准了多款抗癌药物新适应症与全新疗法，覆盖实体瘤、血液病、免疫疗法等领域。 本文系统解读这些批准及其背后的临床试验证据，帮助患者和家属理解最新的治疗方向。 联合治疗显著提升无事件生存率，减少了复发风险。癌度2025-12-311043实体瘤 恶性肿瘤 血液及淋巴系统疾病
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MET靶点：从基础研究到临床爆发的“黄金十年”临床研究MET原癌基因的异常激活是驱动多种实体瘤发生、侵袭和转移的关键分子事件。 随着对其生物学功能和信号传导机制的深入理解，MET已从一个基础研究的分子靶点，演变为一个具有明确临床治疗意义的靶标。 MET是一种编码蛋白酪氨酸激酶的原癌基因，其产物是肝细胞生长因子的受体，HGF是一种形态发生性细胞因子，能促进细胞存活、增殖和迁移 。小药说药2025-12-13630实体瘤 MET HGF
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AbbVie在ESMO大会上展示ADC平台新数据研发注册政策AbbVie公司宣布将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示其抗体药物偶联物（ADC）平台的新数据。这些数据包括针对难治性肿瘤类型的研究，如telisotuzumab adizutecan（Temab-A）、ABBV-706和Emrelis™（telisotuzumab vedotin）等。AbbVie将展示三个关于Temab-A的口头报告，这是一种新型c-Met靶向ADC，具有新颖的拓扑异构酶1抑制剂（Top1i）有效载荷。此外，AbbVie还将展示ABBV-706在复发性/难治性小细胞肺癌（R/R SCLC）中的1期研究的新分析。AbbVie致力于提升癌症治疗标准，并推进多种癌症类型的创新疗法。Biospace2025-10-13481c-Met AbbVie Biotherapeutics Inc TOP1
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非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
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输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin研究报告
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华创医药投资观点&研究专题周周谈·第126期：国内TAVR赛道近况更新华创证券28页1858
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telisotuzumab vedotinFTO分析报告摩熵咨询98页1214
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telisotuzumab vedotin专利分析报告摩熵咨询61页1588
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输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin-全球研发阶段分布
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