精神病资讯动态
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速度最快,恩华药业新型抗精神病药首仿申报上市审批动态重磅炸弹, 国内速度最快,又一款新型抗精神病新药首仿来了。 2026 年 7 月 15 日,据中国国家药品审评中心( CDE )官网最新显示, 江苏恩华药业股份有限公司按化药注册分类3类 申报的 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 上市申请获受理。 此外,它还获得了 FDA 批准用于双相 I / II 型抑郁发作的治疗,成为少数同时覆盖精神分裂症和双相抑郁的药物。北京药研汇2026-07-16203精神分裂症 江苏恩华药业股份有限公司 精神病
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国内首家!京新药业拿下两百亿大品种公司动态京新药业:盐酸卡立哌嗪胶囊。 这意味着,国内首家盐酸卡立哌嗪胶囊正式落地。 盐酸卡立哌嗪由匈牙利吉瑞医药原研, 属于第二代非典型抗精神病药物。药智数据2026-07-02200精神病
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时讯6月22日,扬子江药业南京海陵药业布瑞哌唑片二度申报上市未获批。该药为抗精神病药物,2025年全球销售超9亿美元。国内已有18家药企获批,14家过评,苑东生物为首仿,超30家在审评中。齐鲁制药获口崩片首仿,核心专利预计2026年4月到期,市场竞争将白热化。摩熵医药2026-06-244019齐鲁制药有限公司 布瑞哌唑 精神病 -
加拿大Bausch Health与泛加拿大药品联盟达成协议,扩大PrOKEDI®抗精神病药物的可及性医投速递加拿大Bausch Health公司宣布,已与泛加拿大药品联盟(pCPA)成功完成谈判,达成一项意向书(LOI),旨在推广PrOKEDI®(利培酮长效注射剂)75mg和100mg,这是一种用于治疗成人精神分裂症的长效注射型抗精神病药物。该意向书的发布标志着确保加拿大公众覆盖范围和使患者能够获得PrOKEDI®的关键里程碑。Bausch Health致力于与联邦、省和地区公共药品计划紧密合作,最终确定产品上市协议,以支持加拿大精神分裂症患者及时和公平地获得该药物。PrOKEDI®旨在提供快速达到临床相关的利培酮血浆浓度,随后在4周给药间隔内持续释放,无需口服补充或负荷剂量。Bausch Health加拿大公司总经理Amy Cairns表示,很高兴与泛加拿大药品联盟达成协议,这将有助于通过公共药品计划扩大PrOKEDI®对精神分裂症患者的可及性。该里程碑使公司更接近支持患者、他们的家人和护理人员,并期待尽快完成协议,以便加拿大人能够尽快受益。Biospace2026-06-09375精神分裂症 Bausch Health Companies Inc 精神病
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深度分析ABC转运体家族是利用ATP主动外排药物的蛋白超家族,包括P-gp、MRPs、BCRP等49个成员,是肿瘤多药耐药核心机制,广泛表达于血脑屏障、肠道、肝脏等生理屏障,显著影响药物ADME。其基因多态性致个体药效差异,BSEP异常可致胆汁淤积性肝损伤,对联合用药、个体化治疗及新药研发意义重大。新药全视角2026-05-267238肿瘤 P-gp ABCG2 -
Wellcome推出全球最大的心理健康科学奖医投速递Wellcome与《自然》合作推出的“Wellcome心理健康科学奖”正式启动,旨在表彰全球药理学、心理学、社会学及数字健康领域的创新干预措施。该奖项是全球最大的心理健康科学奖,旨在表彰在焦虑症、抑郁症及精神病领域取得切实成效的突破性进展。奖项将表彰有望改变人们生活的突破性新发现,并聚焦能真正改善治疗效果的干预方案。最终获奖者将获得100万美元奖金,其余三名入围者将各获得25万美元奖金。申请现已开放,诚邀符合条件的研究团队及中小型企业参与。美通社2026-05-15475焦虑障碍 精神病
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强生推出‘Generation Fine’运动,关注抑郁症治疗与患者体验医投速递强生公司推出了一项名为‘Generation Fine’的全球运动,旨在提高人们对抑郁症治疗的认识。该运动基于许多抑郁症患者即使面临困境也会表示自己“很好”的现象。一项与运动相关的850人调查发现,近四分之三患有重度抑郁症(MDD)的患者不相信抗抑郁药能帮助他们达到缓解。强生与心理健康倡导者和心理健康美国合作,该项目强调抑郁症患者的独特挑战和经历,同时强调缓解是可能的。MDD,也称为临床抑郁症,是美国超过2200万成年人中最常见的心理疾病之一。强生表示,尽管口服抗抑郁药对一些人有效,但研究表明,大约三分之二患有MDD的人在接受治疗时仍会持续经历残留或持续的抑郁症状。该运动将分享关于抑郁症的个人故事,包括NFL前球员凯尔·朗的故事。强生市场Spravato,一种用于治疗难治性抑郁症(TRD)和伴有自杀念头的MDD的鼻喷剂,以及Caplyta,这是一种FDA批准用于精神分裂症和双相抑郁症的药物。去年,Caplyta在美国获得FDA批准作为成人MDD抗抑郁药的辅助治疗。该药物是一种非典型抗精神病药,具有独特的多方面作用机制,调节血清素、多巴胺和谷氨酸系统。与此同时,Spravato通过针对谷氨酸系统与传统抗抑郁药不fierce2026-05-08185精神分裂症 重度抑郁症 NFL
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【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相,1项口头报告,3项壁报展示公司动态当地时间 4 月 22 日 , 2026 年美国癌症研究协会(AACR)年会 在美国圣地亚哥会议中心圆满闭幕。 作为全球肿瘤研究领域最具影响力的顶级学术盛会,本届 AACR 汇聚并展示了全球最前沿的抗癌创新成果与突破性进展。 本届大会上, 嘉华药锐(展位号:4953) 携4项核心研究成果重磅亮相,其中1项成功入选 口头报告 ,向全球顶尖同行系统展示了中国企业在肿瘤临床蛋白质组学及精准诊疗领域的硬核技术实力。嘉华药锐DeepKinase2026-04-28292肿瘤 DLD SSA
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解锁Prader-Willi综合征:罕见病中的“食欲谜题”前沿研究他们从婴儿期开始,便与饥饿感、肥胖和发育迟缓展开漫长斗争。 发现背景:从“松软婴儿”到基因密码破解。 1956年,瑞士医生Prader和Willi首次报道了一群特殊患儿:他们出生时像“软绵绵的布娃娃”, 肌张力低下导致吸吮无力、喂养困难,但进入儿童期后却出现食欲失控,引发严重肥胖。广西医科大学第一附属医院2026-04-23550GLP-1 肥胖 暴食症
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Cell 子刊:抗精神病药越吃越「呆」?徐州医科大学发现肠菌代谢物或可挽救前沿研究全球每年开具近 7000 万张抗精神病药物处方,这些药物虽能有效控制精神分裂症患者的幻觉和妄想,却常带来一个令人困扰的副作用 —— 认知功能下降。 患者和家属经常发现,服药后虽然疾病症状减轻了,但反应变慢、记忆力减退、注意力不集中等问题随之而来。 更关键的是,这些肠道改变在用药早期就已出现,远早于认知损害的完全显现。丁香学术2026-04-21273精神分裂症 精神病
精神病竞争格局
精神病关键临床试验信息
查看更多①作为单药治疗或添加治疗,用于成人和10岁及以上儿童患者的单独出现或与其他类型癫痫发作同时出现的复杂部分性癫痫发作、或简单性和复杂性失神发作、或多种类型的癫痫发作(包括失神发作); ②预防偏头痛发作; ③治疗伴有或不伴有精神病性特征的双相情感障碍急性躁狂发作或混合发作。
适用于成人及15岁以上儿童,用于治疗以下病症:急性精神病状态。慢性精神病状态(包括精神分裂症、非精神分裂症慢性妄想:如偏执性妄想、慢性幻觉性精神病)。 与精神病性障碍或某些短期人格障碍相关的激越、攻击性及焦虑状态,且可作为注射剂型的替代方案。
1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为); 3、5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹。
用于阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)相关的幻觉和妄想。
精神病研究报告
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
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医药生物行业:华创医疗器械随笔系列10——Tempus AI,Tempus AI映射下的A股投资机遇华创证券25页1468 -
华创医疗器械随笔系列10:TempusAI映射下的A股投资机遇华创证券25页1354 -
民营医疗服务行业报告交银国际78页2829 -
2024年医保目录调整点评:鼓励真创新、全球新,真金白银助力医药新质生产力发展海通国际证券集团有限公司10页72 -
医药生物行业快评报告:2024版医保目录发布,向创新倾斜万联证券股份有限公司3页1799 -
2025年医药策略报告:聚焦业绩成长,关注整合并购德邦证券72页2331 -
医药生物行业周报:医保大力支持“真创新”好药,商业化放量可期上海证券有限责任公司4页1423
精神病-药品研发状态数据概览
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24个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
精神病全球最高研发阶段
精神病相关靶点
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精神病研发企业
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