报告时间：2025-09-30
股票代码：DMAC
营业收入：500,000
营业毛利润：500,000
净利润：-24,026,000
DiaMedica Inc核心数据概览
DiaMedica Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
DiaMedica Therapeutics Inc. 收到FDA关于DM199研发的回复研发注册政策临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，已收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于DM199（rinvecalinase alfa）用于治疗妊娠期高血压（PE）的额外非临床生殖毒性数据的书面回复。根据FDA的反馈，DiaMedica认为，之前完成的鼠生殖毒性研究可能足以支持美国新药研究申请（IND）。为了满足FDA的要求，DiaMedica正在启动一项关于DM199在鼠身上的药代动力学（PK）和药理学活性研究，并总结最近完成的研究数据，以支持DM199在该物种中的药效学活性。完成鼠PK研究后，DiaMedica计划向FDA提交所需信息以供审查。DM199是一种重组人组织激肽释放酶-1（rhKLK1），正处于临床开发阶段，用于治疗妊娠期高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中。Biospace2026-06-16520早泄 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健大会上进行公司展示医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.（纳斯达克：DMAC）专注于开发针对妊娠期高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方案。公司宣布，将于2026年6月2日至4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健大会上进行公司展示。该公司的领先候选药物DM199是KLK1蛋白的首次药理活性重组（合成）形式，KLK1蛋白在亚洲已被证实是治疗急性缺血性卒中、妊娠期高血压和其他血管疾病的有效治疗方式。DiaMedica致力于改善患有严重缺血性疾病患者的生命质量。更多信息可访问公司网站www.diamedica.com。Businesswire2026-05-28442血管疾病 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics CEO将在2026年RBC全球医疗保健大会上进行炉边对话医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，其总裁兼首席执行官Rick Pauls将于2026年5月19日在纽约举行的2026年RBC资本市场全球医疗保健大会上进行炉边对话。对话将于当地时间下午4:05至4:30进行，地点在纽约的InterContinental New York Barclay酒店。Pauls先生还将在会议期间与投资者进行一对一会议。DiaMedica Therapeutics致力于改善严重缺血性疾病患者的生命质量，专注于子痫前期、胎儿生长受限和急性缺血性卒中。该公司的主要候选药物DM199是KLK1蛋白的药理活性重组（合成）形式，该蛋白在亚洲已被确立为治疗急性缺血性卒中、子痫前期和其他血管疾病的疗法。更多信息可访问公司网站www.diamedica.com。Businesswire2026-05-13316血管疾病 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.发布2026年第一季度财务报告并举行电话会议医投速递生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.（纳斯达克：DMAC）专注于开发针对妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中（AIS）的新型治疗方案。公司宣布将于2026年5月6日市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。DiaMedica将于5月7日东部时间上午8点/中部时间上午7点举行电话会议，提供业务更新并讨论财务结果。电话会议详情包括日期、时间、网络访问链接、电话接入号码和会议ID。公司还提供电话会议录音，供用户在会议结束后12个月内回放。关于DiaMedica Therapeutics Inc.的更多信息，请访问其网站www.diamedica.com。Biospace2026-04-30334DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.公布2025年全年财务报告并召开电话会议医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.（纳斯达克：DMAC）专注于开发针对妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中（AIS）的新型治疗方案。公司宣布将于2026年3月30日市场收盘后发布2025年全年财务报告，并于3月31日星期二上午7点（中部时间）举行电话会议，提供业务更新和讨论财务结果。电话会议详情包括日期、时间、网络访问链接、电话接入号码和会议ID。DiaMedica Therapeutics Inc.致力于改善患有严重缺血性疾病患者的生命质量，其领先候选药物DM199是KLK1蛋白的首次药理活性重组（合成）形式，已在亚洲用于治疗急性缺血性卒中、妊娠高血压和其他血管疾病。更多信息可访问公司网站www.diamedica.com。Businesswire2026-03-23552血管疾病 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.发布第三季度财报及业务更新研发注册政策DiaMedica Therapeutics Inc.，一家专注于开发新型治疗先兆子痫、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的临床阶段生物制药公司，于2025年9月30日结束的第三季度发布了业务更新和财务报告。公司宣布完成了第10组的临床试验，并开始招募第1a扩展组的受试者。此外，公司与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了IND前会议，并正在等待会议纪要。公司还报告了第三季度的财务结果，包括研发和一般行政费用，以及净亏损。DiaMedica计划在收到会议纪要后提供更新。公司将于2025年11月13日举行电话会议和网络直播，讨论业务更新和第三季度财务报告。Businesswire2025-11-13260先兆子痫 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.第三季度业务更新及财务报告研发注册政策DiaMedica Therapeutics Inc.（纳斯达克：DMAC）是一家专注于开发治疗妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型疗法的临床阶段生物制药公司。公司于2025年9月30日结束的第三季度发布了业务更新和财务报告。主要内容包括：完成妊娠高血压Phase 2 IST试验的10号队列，并开始1a扩展队列的入组；与FDA举行了面对面会议，讨论了在美国开展妊娠高血压Phase 2 DM199研究的计划；急性缺血性卒中ReMEDy2 Phase 2/3试验的入组接近50%，预计2026年下半年进行中期分析；公司现金及现金等价物和投资为5530万美元，预计可支持公司到2027年下半年进行计划中的临床试验和运营活动。Biospace2025-11-12669DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.总裁兼首席执行官将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，其总裁兼首席执行官Rick Pauls将参加于2025年11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议。Pauls将在会议上进行公司展示，并参与一对一的投资者会议。DiaMedica Therapeutics Inc.专注于开发针对妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方法。其领先候选药物DM199是美国首次进行临床试验的KLK1蛋白的药理活性重组（合成）形式。KLK1蛋白在中国已被证实是治疗急性缺血性卒中和其他血管疾病的有效治疗方法。更多信息可访问公司网站www.diamedica.com。Biospace2025-11-11602血管疾病 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行公司展示医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，公司总裁兼首席执行官Rick Pauls将于2025年11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行公司展示，并参与一对一投资者会议。DiaMedica Therapeutics专注于开发针对妊娠高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方案。其领先候选药物DM199是美国首次进行临床试验的KLK1蛋白的药理活性重组（合成）形式。KLK1蛋白在中国已被确立为治疗急性缺血性卒中和其他血管疾病的治疗方法。Businesswire2025-11-10551血管疾病 DiaMedica Inc
-
DiaMedica Therapeutics Inc.公布第三季度2025年财务报告并举行电话会议医投速递临床阶段生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，其第三季度2025年财务报告将于11月12日市场收盘后发布。公司将于11月13日星期四上午8点（东部时间）/上午7点（中部时间）举行电话会议，提供业务更新并讨论财务结果。电话会议详情如下：日期：11月13日星期四，时间：上午8点（东部时间）/上午7点（中部时间），网络访问：https://app.webinar.net/MlAxZJky3Q7D，电话接入：（888）880-3330，会议ID：9449322。有兴趣的各方可以通过电话接入或收听同步网络直播。听众应在会议开始前15分钟登录网站或拨打电话。收益电话会议的网络直播将在公司网站投资者关系-活动和演示部分以及之后12个月内可供回放。电话会议的录音将在11月20日之前通过拨打（800）770-2030（美国免费电话）并输入回放密码：9449322获取。关于DiaMedica Therapeutics Inc.，该公司是一家致力于改善严重缺血性疾病患者生活的临床阶段生物制药公司，专注于子痫前期、胎儿生长受限和急性缺血性中风。DiaMedica的主要候选药物DM199是KLK1蛋白Businesswire2025-11-07337血管疾病 DiaMedica Inc
DiaMedica Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
DiaMedica Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
DiaMedica Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
DiaMedica Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
4个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
推荐企业
DiaMedica Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15443
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20594
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14344
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15131
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15776
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11179
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11