TNFR
TNFR靶点全景洞察，整合TNFR相关内容 42 条、相关药物 18 个、研发企业 25 家、全球新药 28 个、注册申报 636 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪TNFR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TNFR领域进展。
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TNFR资讯动态
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80亿美元收购：默沙东如何搭建PD-1防卫体系？交易并购然而，2026年4月的一则重磅资本信号，正在彻底打破这一死寂：。 4月22日，据路透社独家报道，以默沙东（MSD）为首的多家跨国制药巨头（Big Pharma）正发起一场激烈的围猎，意欲将Inhibrx Biosciences 旗下的两款核心抗癌候选药物收入囊中。 靶向DR5的四价单域抗体 INBRX-109 估值达 10亿美元 ；。新康界2026-06-13883Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 DR5
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23225PD-1 TNFR1 SLAMF7
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百奥泰与Accord BioPharma共同宣布：首个针对Simponi®/Simponi Aria®的戈利木单抗生物类似药IMMGOLIS™和IMMGOLIS INTRI™获美国FDA批准审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（股票代码： 688177 ）是一家总部位于中国广州、基于科学创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 近日，公司与 Accord BioPharma （以下简称 “Accord” ，为 Intas Pharmaceuticals 的美国子公司，专注于肿瘤、免疫及中枢神经系统疗法的开发）共同宣布，已收到美国食品药品监督管理局（ FDA ）通知，一款由百奥泰参照 欣普 尼 ® 戈利木单抗开发的生物类似药（ BAT2506 ） ——IMMGOLIS™ （ golimumab-sldi ） （皮下注射）与 IMMGOLIS INTRI™ （ golimumab-sldi ） （静脉输注）获美国 FDA 上市批准。 我们将全力为 Accord BioPharma 提供商业化支持，共同将 IMMGOLIS ™ 和 IMMGOLIS INTRI™ 带给那些饱受中重度活动性类风湿关节炎或溃疡性结肠炎等慢性、致残性自身免疫疾病困扰的患者，满足他们对可负担的戈利木单抗生物类似药的迫切需求。百奥泰2026-05-18253百奥泰生物制药股份有限公司 戈利木单抗 Accord BioPharma Inc
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Cancer Cell︱肌成纤维细胞的重编程——胰腺癌免疫治疗新策略医投速递近期，美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心的Andrew J. Gunderson团队在《Cancer Cell》杂志上发表研究，揭示了胰腺导管腺癌（PDAC）中三级淋巴结构（TLS）形成的障碍，为克服PDAC免疫治疗抵抗提供了新的策略。研究发现，TGFβ信号通过诱导肌成纤维细胞（myCAF）分化，拮抗了由TNFR/LTBR信号介导的网状CAF（rCAF）编程，从而抑制了TLS的形成。通过联合抑制TGFβR与激活LTBR信号，可将myCAF重编程为rCAF，恢复趋化因子表达，促进T细胞和B细胞向肿瘤内浸润，并增强抗肿瘤免疫反应。这一机制在人类PDAC样本中也得到了验证，为克服免疫治疗耐药提供了新的联合治疗策略。微信公众号2026-04-05334胰腺导管腺癌 胰腺癌 TNFR
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百奥泰又一款生物类似药在欧盟上市审批动态2 月 13 日，百奥泰发布公告，其 Gotenfia® （BAT2506，戈利木单抗注射液） 上市申请获得欧洲药品监管局 （EMA） 批准， 适应症包括类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎和溃疡性结肠炎 。 BAT2506 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA 生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。 戈利木单抗是 靶向 TNF-α的抗体 ，能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人 TNF-α，阻断 TNF-α与其受体TNFR结合，从而抑制 TNF-α的活性。丁香园 Insight 数据库2026-02-13730百奥泰生物制药股份有限公司 TNF-α TNFR
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10 年研发突破！TL1A 靶向药同时搞定肠炎、哮喘、银屑病，自免 “异病同治” 成真？医投速递本文详细介绍了TL1A/DR3/DcR3系统的分子构成及其在免疫调节和炎症反应中的核心作用。TL1A/DR3/DcR3系统由配体、功能性受体和诱饵受体组成，属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族或肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。文章详细阐述了TL1A、DR3和DcR3的基本分子信息、表达特征、功能调控以及信号通路。此外，还讨论了TL1A在免疫细胞中的作用，包括对固有免疫和适应性免疫的调控，以及对黏膜稳态和肠道纤维化的介导作用。最后，文章概述了TL1A与炎症性自身免疫病（如IBD、RA、银屑病等）的关联，以及TL1A在其他疾病（如肿瘤、代谢和心血管疾病、呼吸系统疾病等）中的介导作用。微信公众号2025-09-15109银屑病 呼吸系统疾病 TNFSF15
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从实验室到临床：TNF/TNFR 超家族药物研发的传奇之路（综述大盘点）前沿研究TNF和TNFR超家族的生物学基础。 肿瘤坏死因子(TNF)和肿瘤坏死因子受体(TNFR)在免疫细胞的促炎和凋亡信号传导中起关键作用，其信号失调与多种疾病相关。 TNF超家族(TNFSF)含18个人类基因，编码20多种蛋白(包括异源三聚体)，与29种TNF受体超家族(TNFRSF)成员通过40多种配体-受体相互作用模式进行信号传递。抗体圈2025-09-08210TNF TNFR
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.14-2025.07.20期间诺诚健华、尧唐生物、信立泰、拜耳等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、杂合子型家族性高胆固醇血症、心力衰竭等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及慢性自发性荨麻疹、囊性纤维化、三阴性乳腺癌等多个适应症。摩熵医药2025-07-232008囊性纤维化 心力衰竭 急性髓系白血病 -
百奥泰又一款生物类似药在美报上市审批动态7 月 16 日，百奥泰生物宣布，其 BAT2506 （一款参照欣普尼®戈利木单抗开发的可互换生物类似药） 生物制品许可申请 （BLA） 获美国食品药品监督管理局 （FDA） 受理。 戈利木单抗是靶向 TNF-α 的抗体，能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人 TNF-α，阻断 TNF-α 与其受体 TNFR 结合，从而抑制 TNF-α 的活性。 目前全球仅有戈利木单抗原研药 （强生公司开发） 获批。Insight数据库2025-07-16187Johnson & Johnson TNF-α TNFR
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三优十周年｜AI-STAL篇-千亿高等电点单域抗体库前沿研究该平台通过精准调控等电点（8.0-9.0）及系统性排除PTM位点，显著提升抗体的稳定性与成药性，为全球创新药研发提供高效、精准的单域抗体发现解决方案 。 近年来，全球单域抗体领域迎来快速发展：2020年相关市场规模已突破50亿美元，预计到2025年将增长至120亿美元以上。 中国单域抗体研发的活跃度更是显著高于全球，尤其在肿瘤和罕见病治疗领域展现出领先潜力。三优生物医药2025-07-12534BCMA 罕见病 肿瘤
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211 -
医药行业周报：板块持续放量，创新产业链和疫苗关注度提升（附4-1BB靶点药物研究）太平洋证券股份有限公司21页434 -
医药行业周报（7.14-7.18）：建议精选低位个股西南证券29页1419
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
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关注中药保护品种优质优价机会粤开证券16页639 -
君实生物（688180）：致力于源头创新，探索药物最大可及性光大证券63页898
TNFR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
TNFR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TNFR相关适应症
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