杭州多域生物技术有限公司核心数据概览
杭州多域生物技术有限公司资讯动态
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13184实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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5200万美元B轮融资落地！德睿智药AI引擎加速小分子创新药研发医药投融资2026年7月8日，杭州AI制药企业 德睿智药 宣布完成累计 5200万美元B轮融资 ， 凯乘资本 担任独家财务顾问。 本轮资金将 集中投入自研全链路AI制药引擎MAP迭代，完善多智能体协同与临床数据闭环，同时加速核心管线口服GLP-1小分子MDR-001推进商业化 ，扩充差异化创新药布局，持续放大AI制药在成本、效率上的核心优势。 长久以来，创新药行业深陷 “双十定律” 桎梏，十年研发周期、数十亿美元投入，临床成功率不足一成。触界生物2026-07-08320GLP-1 山东大学 杭州多域生物技术有限公司
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炎明生物完成数亿Pre-B轮融资加速First-in-class新药落地医药投融资炎明生物 2020 年由邵峰院士与邓天敬博士联合创办，依托 邵峰院士 在细胞焦亡领域世界级原创科研成果，成为全球稀缺的先天免疫原创药研发平台企业。 公司突破行业公认 “不可成药” 靶点瓶颈，搭建起独有的分子开关技术平台， 通过调控细胞焦亡通路，同步布局自免、肿瘤、神经退行性疾病、脓毒症等领域 ，既能抑制过度炎症缓解自身免疫病症，也能诱导肿瘤细胞焦亡激活全身免疫，破解现有免疫疗法响应率偏低的临床痛点。 目前企业手握十余条全新靶点管线，全部属于全球首创，五个项目迈入临床阶段，进度领先的管线将于今年下半年推进至二期临床。触界生物2026-07-03346肿瘤 脓毒症 北京炎明生物科技有限公司
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海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13719AbbVie Biotherapeutics Inc 海思科医药集团股份有限公司 江苏知原药业股份有限公司
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多域生物双靶点抑制剂HPB-092在中国医学科学院血液学研究所开展临床研究治疗急性髓系白血病临床研究202 5 年 1 2 月 4 日， 杭州多域生物技术有限公司 （ Polymed Biopharmaceuticals，Inc. 下称 “多域生物”） FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092在中国医学科学院血液学研究所正式开展治疗急性髓系白血病（AML）的I期临床。 中国也在 2022年以“临床急需境外新药”名单引进了 吉列替尼 , 但由于其毒副作用，无法得到广泛应用。 多域生物开发的 HPB-092 为 FLT3/IRAK4双靶点抑制剂 ， 在临床前研究中 展示其 安全性显著优于获批 药物 吉列替尼 ， 可望为病人提供更好的治疗手段 。多域生物 Polymed Biopharma2025-12-15597急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 IRAK4
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多域生物完成Pre-A++轮融资医药投融资近日， 杭州多域生物技术有限公司（Polymed Biopharmaceuticals，下称“多域生物”）宣布完成Pre-A++轮融资，投资方为嘉乐资本 。 此次融资将为公司在靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）新药研发领域的持续创新和临床开发提供有力支持。 目前，全球已有多个PROTAC药物进入临床试验后期并显示出卓越的临床效果。生物天使2025-10-28292杭州多域生物技术有限公司
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多域生物完成Pre-A++轮融资，专注PROTAC新药研发医药投融资2025年10月28日， 杭州多域生物技术有限公司（Polymed Biopharmaceuticals，下称“多域生物”）宣布完成由嘉乐资本投资的Pre-A++轮融资 。 此次融资将为公司在 靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）新药研发领域 的持续创新和临床开发提供有力支持。 多域生物由四位拥有超过二十年新药研发经验的专家领衔， 核心团队成员来自辉瑞、强生、施贵宝和赛诺菲等国际顶级药企研发部门 ，具备深厚的学术背景和丰富的研发实战经验。药研网2025-10-28355Johnson & Johnson Sanofi SA 杭州多域生物技术有限公司
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多域生物完成Pre-A++轮融资，致力于PROTAC新药研发医药投融资202 5 年 1 0 月 28日， 杭州多域生物技术有限公司 （ Polymed Biopharmaceuticals，下称“多域生物”）宣布完成由 嘉乐资本 投资的 Pre-A+ + 轮融资。 本轮融资获得的资金将用于支持公司 管线药物的 临床 开发 。 多域生物由 四 位拥有二十多年新药研发经验的专家领军 , 核心团队成员来自辉瑞 、强生、 施贵宝 和赛诺菲 等国际顶级药企研发部门，拥有优秀的学术水平及丰富的研发 实战 经验。多域生物 Polymed Biopharma2025-10-28465Johnson & Johnson Sanofi SA 杭州多域生物技术有限公司
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CNS2025 & AIDC2025双会齐开！聚焦中枢神经+自身免疫，期待明年再见！前沿研究CNS2025 & AIDC2025双会齐开。 6月19-20日 • 上海淳大万丽酒店。 本次会议共 59场主题报告 & 5场圆桌讨论， 聚焦于CNS和自身免疫疾病，围绕创新疗法、诊断技术、临床进展及未来趋势等关键议题展开了深入探讨。触界生物2025-06-20142自身免疫疾病 复旦大学附属中山医院 克里格勒 - 纳贾尔综合征
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「新锐公司」领泰生物：以靶向蛋白降解 (TPD) 药物技术为核心，聚焦于自身免疫和肿瘤领域为患者提供突破性治疗方案公司动态近日， 领泰生物医药（绍兴）有限公司 （ 以下简称：领泰生物 ） 自主研发的 LT-002-158片 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， LT-002是领泰生物自主研发的一款靶向 IRAK4的蛋白降解剂 ，通过靶向降解 IRAK4激酶发挥强大的免疫抑制和抗炎作用，减轻皮肤病变，其化脓性汗腺炎，特应性皮炎等皮科疾病适应症已进入临床研究，本次获批适应症为 玫瑰痤疮（丘疹脓疱型） 。 玫瑰痤疮 是一种好发于面中部，主要累及面部血管、神经及毛囊皮脂腺单位的慢性复发性炎症性疾病。药圈时汇2025-06-04564肿瘤 酒渣鼻 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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特应性皮炎
进行中
Ⅰ期
复发或难治性急性髓系白血病（RR-AML）
进行中
Ⅰ期
杭州多域生物技术有限公司药物研发管线
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杭州多域生物技术有限公司研究报告
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2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860 -
新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616
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新药周观点：医保局积极推进目录药品进院，利好创新药进院放量国投证券14页2117
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医药行业周报（10.8-10.11）：三季报临近，关注业绩预期西南证券33页2626
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杭州多域生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
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