Forge Biologics Inc核心数据概览
Forge Biologics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
Forge Biologics Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多
医院
网上药店
实体药店
Forge Biologics Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-2912409Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
光遗传学大牛潘卓华融了1.25亿美元医药投融资近日，美国临床阶段生物科技公司Ray Therapeutics（下称“Ray”）顺利完成1.25亿美元超额认购B轮融资。 本次融资由老牌资管巨头Janus Henderson Investors领投，Adage Capital Management、Franklin Templeton、Invus、Marshall Wace跟投，4BIO Capital、Deerfield Management、 默克旗下MRL Ventures Fund 、Norwest、 诺和控股Novo Holdings A/S 、Platanus等老股东悉数加码，用真金白银持续站台。 1 潘卓华领导，迭代光敏蛋白破解技术难题。动脉网-最新2026-07-02257AbbVie Biotherapeutics Inc 北京同仁医院 Novo Holdings A/S
-
Skylark Bio与Forge Biologics达成AAV开发及cGMP生产合作交易并购Skylark Bio，一家专注于开发针对听力损失靶向基因药物的临床阶段生物技术公司，与Forge Biologics，一家领先的基因治疗制造商，今天宣布达成一项战略性的AAV开发和cGMP生产合作。Forge将为Skylark提供工艺开发、cGMP生产和分析开发服务，并利用Forge的专有FUEL™平台技术，包括HEK293悬浮点火细胞™和pEMBR™ 2.0腺病毒辅助质粒。所有开发和生产活动均在Forge位于俄亥俄州哥伦布市的200,000平方英尺的基因治疗开发和制造设施Hearth进行。Skylark的领先项目SKY-GJB2目前正在一项1/2期临床试验中评估GJB2相关听力损失，这是全球最常见的遗传性听力损失原因。该研究性AAV基因治疗旨在将GJB2基因的功能性副本直接递送到受疾病致突变影响的内耳细胞中，有望解决听力损失的潜在遗传原因。Forge的总裁兼首席执行官John Maslowski表示，与Skylark的合作反映了Forge专注于改进基因治疗制造过程，以便更多有希望的药物能够惠及患者的承诺。Businesswire2026-06-16334听力损失 Forge Biologics Inc
-
投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1113435InflaRx GmbH UCB SA Candid Therapeutics Inc -
Epicrispr与Forge Biologics合作开发FSHD基因疗法交易并购Epicrispr Biotechnologies公司与Forge Biologics公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发EPI-321，这是一种用于治疗进行性肌肉萎缩症（FSHD）的实验性AAV基因疗法。Forge Biologics将为Epicrispr提供AAV工艺开发、cGMP制造和分析开发服务，并利用其专有的FUEL™平台。EPI-321是一种单剂量基因调节疗法，旨在通过抑制骨骼肌中异常的DUX4表达来减缓肌肉退化。目前，EPI-321正在美国、新西兰和澳大利亚进行首次人体FSHD临床试验。EPI-321已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病指定。Businesswire2026-05-05608面肩胛肱型肌营养不良症 DUX4 Forge Biologics Inc
-
Forge Biologics获得全球实验室可持续性最佳实践认证医投速递Forge Biologics，一家领先的基因治疗制造商，同时也是味之素生物制药服务集团的一员，宣布其所有实验室和制造区已获得My Green Lab®认证，这是全球实验室可持续性最佳实践的黄金标准。这一成就体现了Forge Biologics在运营中嵌入可持续实践的公司级努力，强化了其对运营卓越、环境责任和创新文化的承诺。Forge Biologics运营高级副总裁Ron Chantung表示，获得这一认证是对其环境、健康、安全和可持续发展团队将可持续性融入实验室和制造运营的奉献和领导力的证明。Forge Biologics的My Green Lab认证是对其作为世界级CDMO地位的巩固，并与味之素集团的可持续发展承诺相一致，为推动全球可持续运营的更广泛努力做出贡献。My Green Lab认证提供独立的第三方对实验室可持续性实践的评估，使组织能够减少环境影响，提高运营效率，并支持负责任的科学实践的持续改进。该计划是联合国“零碳竞赛”倡议的一部分，旨在到2030年将全球碳排放减半，到2050年实现净零排放。Businesswire2026-04-22488Forge Biologics Inc
-
Avista Therapeutics 和 Forge Biologics 宣布建立 AAV 开发和 cGMP 生产合作伙伴关系交易并购Avista Therapeutics与Forge Biologics宣布建立战略合作关系，共同推进AVST-101（针对X连锁视网膜劈裂症的基因疗法）的研发和cGMP生产。Forge将为Avista提供工艺开发、cGMP生产、毒理学和解析开发等服务，并利用其专有的FUEL技术。所有研发和生产活动将在Forge位于俄亥俄州哥伦布的20万平方英尺基因疗法研发和生产设施中进行。Businesswire2025-08-13440X连锁视网膜劈裂症 Forge Biologics Inc
-
Forge Biologics 宣布与 Fractyl Health 建立 AAV 开发和 cGMP 生产关系，以推进其针对代谢疾病患者的基因治疗平台交易并购Forge Biologics与Fractyl Health达成AAV开发与制造协议，助力Rejuva胰腺基因治疗平台治疗肥胖和2型糖尿病。Forge提供工艺开发、cGMP制造和分析开发服务，并利用FUEL™平台支持Fractyl。Forge的200,000平方英尺基因治疗制造设施位于俄亥俄州哥伦布市，具备20个定制cGMP单元和20,000升生物反应器容量。Rejuva平台处于临床前开发阶段，尚未由监管机构评估。Forge致力于将基因疗法从概念到现实，加速患者基因疾病的变革性药物开发。Businesswire2025-05-14332肥胖 Fractyl Health Inc Forge Biologics Inc
-
Affinia Therapeutics 和 Forge Biologics 宣布建立 AAV cGMP 生产合作伙伴关系，以推进 Affinia Therapeutics 的下一代基因疗法产品线进入临床交易并购Affinia Therapeutics与Forge Biologics达成合作协议，将共同推进Affinia的基因疗法AFTX-201的临床试验。AFTX-201是针对BAG3扩张型心肌病的基因疗法，该疾病在美国、欧洲和英国地区影响超过7万名患者。Forge Biologics将为Affinia提供cGMP标准下的技术转移和制造服务，包括工艺和解析开发、毒理学以及cGMP制造等。Affinia的基因疗法管线采用创新的AAV载体和质粒设计系统，旨在提高疗效、安全性和成本效益。双方合作将有助于加速Affinia的创新基因疗法管线进入临床试验阶段。PRNewswire2024-11-13367Forge Biologics Inc
-
MDA Kickstart 计划获得 FDA 罕见儿科疾病认定和先天性肌无力综合征孤儿药认定研发注册政策MDA Kickstart项目获得FDA罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，旨在支持罕见神经肌肉疾病基因疗法的开发。该项目始于2023年，与UC Davis和Forge Biologics合作，针对由CHAT基因缺陷引起的先天性肌无力综合征进行基因治疗研究。FDA的认定有助于推动罕见病治疗的发展，满足未满足的医疗需求。MDA与Forge Biologics合作，利用其先进的技术和设施，加速基因疗法的开发进程。此外，MDA还积极推动罕见病优先审评券计划的延期，以促进更多治疗方案的研发和患者受益。Biospace2024-10-24508Forge Biologics Inc
Forge Biologics Inc药物研发管线
Forge Biologics Inc过评汇总分布
Forge Biologics Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
合成生物学周报：科技部发布重点新材料研发与科技专项通知，中科院发布合成生物AI大语言模型华安证券股份有限公司17页1125 -
全球健康产业投融资仍有待复苏招商证券(香港)24页1570
Forge Biologics Inc融资信息
查看更多医药研发/制造
化学&生物药
Marshall Wace
Marshall Wace
Perceptive Advisors
Perceptive Advisors
RA Capital
Drive Capital
Surveyor Capital
八方资本
Forge Biologics Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
Forge Biologics Inc全球新药研发阶段分布
Forge Biologics Inc布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27262
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16668
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22320
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15121
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13865
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12918
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11