NCR1核心数据概览
NCR1资讯动态
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明迅生物自主研发Ncr1-CreERT2小鼠重磅来袭！前沿研究Ncr1与CreERT2由同一开放阅读框协同表达；P2A在翻译过程中介导核糖体跳跃，使上游NKp46蛋白与下游CreERT2重组酶形成相互独立的蛋白产物，而不形成完整的NKp46-CreERT2融合蛋白。 CreERT2由Cre重组酶与突变型雌激素受体配体结合结构域组成；他莫昔芬处理后，CreERT2可进入细胞核并介导loxP位点重组，实现时间可控的遗传修饰。 因此，当Ncr1-P2A-CreERT2小鼠与携带floxed等位基因或Cre依赖性报告基因的小鼠交配，并在适宜时间给予他莫昔芬后，可在Ncr1阳性细胞及其诱导期后代中开展条件性基因敲除、敲入或谱系示踪研究。明迅生物MingCeler2026-09-2917NCR1
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16426肿瘤 IL-2 CAR-T细胞疗法
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企业动态 | 赛奥斯博现货型SK-NK注射液再添临床新批件审批动态近日， 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布公示， 中国药谷企业赛奥斯博生物科技（北京）有限公司自主研发的SK-NK细胞注射液，新增晚期、转移性恶性实体肿瘤治疗适应症顺利取得临床试验默示许可。 这是该产品继恶性腹水适应症IND受理后的第二项临床批件 。 SK-NK注射液为赛奥斯博核心专利产品。CBP药谷2026-07-07171NKG2D NCR1 FCGR3
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小奕说药 | 双三抗制剂开发：可开发性风险、稳定性挑战与控制策略前沿研究与传统mAb相比，BsAb/msAb的开发面临额外的结构复杂性挑战。 双抗已进入成熟期，三抗成为新风口。 截至2026年5月底，全球已有 20款 双抗药物上市，三特异性抗体（三抗）尚无产品上市。奕安济世生物药业2026-06-23350IgG1 Mab B Braun SE
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Fortis Life Sciences推出AbNano® VHH抗NK细胞库，助力癌症和免疫疾病治疗研究研发注册政策Fortis Life Sciences近日宣布推出AbNano® VHH抗NK细胞库，这是一款针对复杂NK相关受体系统的创新单域抗体（VHH）库，适用于转化和治疗方案。由于受体复杂性、异质表达模式和动态功能状态，NK细胞系统的抗体发现和工程在技术上具有挑战性。自然杀伤细胞在癌症免疫治疗和免疫介导疾病研究中日益受到重视。AbNano VHH抗NK细胞库通过源自生物相关外周NK细胞的单域抗体库，解决这些挑战，为学术和生物制药团队提供独特的起始点，用于结合剂发现、靶点评估、检测开发以及下游工程工作流程。内部验证研究表明，该库在多个NK相关靶点（包括CD56、CD8a和NKp46）上识别出结合剂，支持针对具有不同生物学功能和表达模式的靶点的应用。Fortis Life Sciences的抗体解决方案高级总监Chris Woodward表示，利用生物相关来源材料构建的专业库可以帮助研究人员和治疗开发者高效地识别针对免疫靶点的结合剂，可能加速工程免疫细胞疗法和生物制品的开发，用于癌症和复杂的免疫疾病。AbNano VHH抗NK细胞库是AbNano产品组合的第三款产品，可作为独立的研究产品或通过定制的VHH发现服务提供，GlobeNewswire2026-05-28526恶性肿瘤 免疫疾病 NCR1
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26555HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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太和华美 | GP96-Trim28-Eomes轴：NK细胞成熟的分子开关，调控抗肿瘤免疫的新机制前沿研究固有免疫的"精准杀手"。 自然杀伤细胞（NK细胞）是固有免疫系统的核心效应细胞，占外周血淋巴细胞的5-15%，在抗肿瘤免疫监视、抗病毒防御和免疫稳态维持中发挥不可替代的作用。 NK细胞的发育是一个精密调控的多阶段过程，起始于骨髓中的共同淋巴样祖细胞（CLP），经历NK祖细胞（NKp）、未成熟NK细胞（iNK）和成熟NK细胞（mNK）等阶段。太和华美2026-03-26382恶性肿瘤 肿瘤 自身炎症性疾病
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NK细胞联合化疗为晚期胰腺癌治疗带来新希望前沿研究近日，一项发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》（2025年，10:381）的1b/2期临床试验取得重要进展。 研究背景：晚期胰腺癌治疗困境亟待突破。 胰腺癌是人类最致命的恶性肿瘤之一，五年生存率不足10%。TopCel拓弘生科2025-12-26818胰腺癌 吉西他滨 NCR1
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产业前沿 | 赛奥斯博现货型SK-NK注射液获批临床审批动态2025年12月4日，由赛奥斯博生物科技（北京）有限公司与赛奥斯博生物科技（郑州）有限公司联合申报的SK-NK注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可（IND），用于治疗晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。 实体瘤（如肺癌、胃癌、乳腺癌等）占所有恶性肿瘤的90%以上，而恶性腹水则是癌症晚期极具「灾难性」的并发症，它不仅是患者极度痛苦的直接来源，更是疾病进展至终末阶段的明确标志，意味着肿瘤已形成了全身性、弥漫性的播散模式。 SK-NK注射液为赛奥斯博核心专利产品。CBP药谷2025-12-09675乳腺癌 恶性肿瘤 胃癌
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自然杀伤细胞：从偶然发现到精准抗癌的免疫先锋前沿研究自然杀伤细胞，简称NK细胞，是免疫系统中一个独特而关键的组成部分。 它们的发现颠覆了传统免疫学认知，其功能跨越了肿瘤防御、抗感染、免疫调节乃至组织修复等多个生命过程。 里程碑式的偶然发现：。谱新生物Hillgene2025-12-04617肿瘤 UCAR-T 江苏谱新生物医药有限公司
NCR1全球新药
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复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN）
主动终止
Ⅱ期
NCR1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
先天制药公司（IPH）：Innate Pharma SA （IPH.PA）：第46届全球医疗保健年度会议——要点 -
医药生物行业跟踪周报：医药板块兼具成长与防御，建议战略性配置东吴证券股份有限公司36页816
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合成生物学周报：凯赛生物获国际纺联“可持续与创新奖”，生物基BDO优势突出前景广阔华安证券25页2169
NCR1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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4个
临床
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申请上市
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批准上市
NCR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NCR1相关适应症
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