氢化可的松
氢化可的松药物情报一站式整合，汇聚氢化可的松相关临床试验 7 条、上市产品 3379 个、研发企业 15 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 21 份、资讯动态 29 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。氢化可的松多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
氢化可的松核心数据概览
氢化可的松资讯动态
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FiberSense血糖监测系统获CE认证，商业推广准备就绪研发注册政策瑞士Basel，2026年6月17日/PRNewswire/ - FiberSense AG（FiberSense）宣布，其连续血糖监测（CGM）系统FiberSense获得了CE标志，根据欧盟法规（EU）2017/745，作为IIb类医疗器械。该系统旨在为糖尿病患者提供持续的血糖和血糖趋势监测，基于先进的检测光学技术，测量皮下组织液中的葡萄糖浓度。为了实现更长的使用寿命和减少更换需求，该系统的光学传感器和粘合带可使用至28天，而检测器和充电器则设计为可重复使用。FiberSense AG总裁兼首席执行官Michael Tillmann表示，这一认证是FiberSense的一个关键里程碑，标志着公司从研发转向生产和商业推广的新阶段。获得CE认证后，FiberSense正在为选定市场的商业推广做准备，包括生产扩大、物流、客户服务和市场接入活动。该公司的连续血糖监测是FiberSense计划开发的“多分析连续”（CxM）平台的第一项监管应用。虽然目前预计用于糖尿病成人的连续血糖监测，但FiberSense正在推进其CxM产品组合，包括正在评估的酮体、乳酸和皮质醇等传感器。Tillmann表示，FiberSensePRNewswire2026-06-18266糖尿病 氢化可的松 乳酸
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【文献速递】CNS受累多发性骨髓瘤的诊疗流程前沿研究多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤，随着新型药物的引入，其预后已得到改善。 然而，更为有效的全身治疗手段在延长疾病控制时间的同时，也与更晚期复发及更具侵袭性的浆细胞克隆选择相关，这可能促使髓外疾病发生率增加，而后者通常预示更差的预后。 MM累及CNS的发生率约为1%。Htology2026-04-01538多发性骨髓瘤 塞利尼索 XPO1
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Beung-ChuI AHN教授：攻克高危难治病例，埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR经典突变晚期NSCLC获得快速深度缓解临床研究表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在肺腺癌中占比较高，尤其在亚洲人群中，其发病率显著高于其他地区，可达40-50% 。 在EGFR经典突变中，外显子19缺失（Ex19Del，约占45%）和外显子21 L858R突变（约占40%）是最常见的两种类型 。 尽管第三代EGFR-络氨酸激酶抑制剂（TKI）单药已成为EGFR经典突变标准一线治疗，但患者最终仍面临耐药挑战，且对于伴有高危因素（如脑转移、肝转移、共突变等）的患者，单一疗法的获益往往受限。良医汇肿瘤资讯2026-01-13804EGFR 埃万妥单抗 兰泽替尼
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三优生物十周年｜特应性皮炎：从免疫紊乱到精准靶向的治疗革命前沿研究流行病学数据显示，儿童患病率约为 20% ，青少年约为 15% ，成人约为 10% 。 2019 年，全球特应性皮炎患者人数约为 6.49 亿，预计到 2030 年，患者规模将扩大至 7.55 亿。 作为全球疾病负担第一的皮肤病， AD 的药物市场需求持续旺盛。三优生物医药2026-01-10964特应性皮炎 神经系统疾病 三优生物医药（上海）有限公司
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新华制药再获三个药品批件审批动态近日，新华制药再获三个药品批件，自主研发的利丙双卡因乳膏收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市；原料药醋酸泼尼松龙收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》；盐酸肾上腺素注射液仿制药取得《药品补充申请批准通知书》，获批通过质量与疗效一致性评价。 利丙双卡因乳膏是利多卡因和丙胺卡因的复方制剂，用于皮肤局部麻醉，如针穿刺、浅层外科手术等。 根据相关统计数据，2024年中国公立医疗机构利丙双卡因乳膏销售额约为人民币6.15亿元。新华制药2025-11-28840国家药品监督管理局 利多卡因 + 丙胺卡因 醋酸泼尼松龙
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增强Fc融合蛋白的唾液酸化新策略前沿研究蛋白质的糖基化是指寡糖链通过共价键与肽链结合，是蛋白质重要的翻译后加工修饰之一。 今天为大家介绍一种 增强CHO细胞培养物中Fc融合蛋白的唾液酸化的有效方法。 人类蛋白质糖链的唾液酸通常为α2,6-唾液酸和α2,3-唾液酸。Cytiva学堂2025-08-19287泼尼松 CTLA4 泼尼松龙
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联环药业亮相CPHI&PMEC China 2025公司动态6月24至26日，第二十三届世界制药原料中国展暨第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展（CPHI&PMEC China 2025）在上海新国际博览中心盛大开幕。 联环药业董事长钱振华、总经理牛犇带队参展，与国内外行业同仁共襄盛举。 联环药业作为一家生产和销售化学原料药和化学制剂的国有医药企业，此次携经典品种氢化可的松、醋酸氢化可的松、左炔诺孕酮、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠等和新品种瑞卢戈利等重磅亮相，向国内外行业同仁展示了雄厚的研发实力与市场开拓决心。联环药业2025-06-26247地塞米松磷酸钠 江苏联环药业股份有限公司 瑞卢戈利
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精准给药新选择！美FDA批准首款儿童肾上腺功能不全口服液审批动态近日，Eton Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请（NDA），Khindivi™（氢化可的松）口服溶液正式获批，用于5岁及以上儿童患者的肾上腺皮质功能不全替代治疗。 Khindivi是美国首个且唯一获批的氢化可的松口服溶液，其上市将为患者提供更精准、便捷的给药选择。 Khindivi是一种浓度为1mg/ml的氢化可的松口服溶液，其剂型设计旨在解决传统片剂在儿童患者中的使用难题。罕见病信息网2025-06-05112氢化可的松 Eton Pharmaceuticals Inc
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伊顿制药宣布 KHINDIVI™ （氢化可的松） 口服液获得美国 FDA 批准研发注册政策Eton Pharmaceuticals宣布其创新药物KHINDIVI获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个且唯一获FDA批准的口服氢化可的松溶液，用于治疗5岁及以上儿童肾上腺皮质功能不全。KHINDIVI的上市预计在6月2日当周，预计KHINDIVI和ALKINDI SPRINKLE®（氢化可的松）口服颗粒的联合峰值销售额将超过5000万美元。KHINDIVI旨在为患者提供简单准确的剂量，无需分割或压碎药片，无需冷藏、混合或摇匀，即可直接使用。Eton的CEO表示，FDA对KHINDIVI的批准是公司的一大成就，也是儿童肾上腺皮质功能不全患者的重要一步。Eton预计KHINDIVI将在美国通过Anovo专业药房独家销售，并计划通过Eton Cares计划帮助患者获得治疗。Biospace2025-05-29750氢化可的松 Eton Pharmaceuticals Inc
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新华制药取得依帕司他片上市许可持有人资格审批动态近日，新华制药注册申报的依帕司他片上市许可持有人变更获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，这是公司今年以来第11个获准上市的制剂产品。 依帕司他片适应症为糖尿病性神经病变。 本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。新华制药2025-05-09156国家药品监督管理局 糖尿病神经病变 山东新华制药股份有限公司
氢化可的松关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
内分泌失调、风湿性疾病、胶原病、皮肤病、过敏性疾病、眼科疾病、呼吸系统疾病、血液系统疾病、肿瘤疾病、水肿状态、胃肠道疾病
已完成
BE试验
本品用于治疗某些皮肤疾病，如特应性皮炎（皮肤过敏）、特应性湿疹（皮肤炎症）、银屑病、脂溢性皮炎及苔藓样瘙痒症等
已完成
BE试验
氢化可的松同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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氢化可的松研究报告
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医药生物行业周报：原料药价格有望企稳回升，关注一体化头部企业中银国际证券股份有限公司13页0 -
医药生物行业投资策略月报：2025年7月原料药相关价格情况更新财通证券7页928 -
2025年皮肤病药物品牌推荐：创新药物探秘，精准匹配患者需求头豹研究院8页2640
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脓毒症创新疗法中国II期临床成功，核药领跑者持续强化先发优势国信证券16页467
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医疗保健脉搏检查：欧元信贷行业最新情况：2025年第一季度报告即将（几乎）结束摩根大通证券19页1834 -
氢化可的松原料药市场研究报告摩熵咨询36页1173
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医药生物行业周报：2025年医药投资展望国都证券股份有限公司7页2146
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医药生物行业：24M11化学药品原料药制造当月同比PPI值突破100广发证券18页2452
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医药生物行业：青霉素头孢类上游价格高位震荡，4AA价格探底企稳广发证券18页251
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原料药相关价格情况更新：2024年10月原料药相关价格情况财通证券7页928
氢化可的松-数据快讯
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29条
资讯
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356+
批文数
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12.29亿元
累计销售额
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41个
适应症
氢化可的松-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
氢化可的松作用靶点
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