度拉糖肽核心数据概览
度拉糖肽资讯动态
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06517GLP-1 糖尿病 GCG
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石药集团依达格鲁肽α注射液的第二项上市申请获国家药监局受理审批动态该产品按照治疗用生物制品 1 类新药申报。 本次申报适应症为 成人 2 型糖尿病的血糖控制。 此前，该产品拟用于超重或肥胖成人的长期体重管理适应症的上市申请，已于 2025 年 10 月获国家药监局受理。石药集团2026-06-18542石药集团有限公司 肥胖 依达格鲁肽α
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高特佳生态圈的7条好消息：鑫康合、天广实、长风药业、新元素药业、博安生物、和铂医药、时迈药业公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 鑫康合、天广实、长风药业、新元素药业、博安生物、和铂医药、时迈药业 获得多项临床和商业化进展。 鑫康合：全球首款抗IL-25抗体药物XKH001。高特佳投资2026-06-17481和铂医药（上海）有限责任公司 山东博安生物技术股份有限公司 浙江时迈药业有限公司
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全球首发在中国！依柯胰岛素司美格鲁肽注射液获批审批动态6月13日，诺和诺德旗下 全球首个基础胰岛素 /GLP-1 RA周制剂 依柯胰岛素司美格鲁肽注射液 在中国率先上市 ， 适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗， 实现全球首发在中国。 糖尿病是全球共同面临的慢性代谢性疾病挑战。 当前，中国成人糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者人数的四分之一。新浪医药2026-06-15206GLP-1 Novo Nordisk A/S 糖尿病
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2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。 研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。信达生物2026-06-083371GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，研发代号：IBI362） 在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY-2）的核心数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1225-OR）的形式发布。 同时，该研究的完整结果于国际顶级期刊JAMA（美国医学会杂志，The Journal of the American Medical Association）全文在线发表。 而GLORY-2的临床研究成果或为其带来新的治疗选择，破解中重度肥胖人群的减重痛点。信达生物2026-06-081231GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上口头报告临床研究该研究已于2025年8月完成所有参与者入组，结果表明，在中国青少年肥胖人群中，玛仕度肽4mg和6mg安全性和耐受性良好。 青少年肥胖治疗待破题：我国尚无获批的青少年减重药物。 儿童及青少年肥胖已成为中国及全球范围内一项重大的公共卫生问题。信达生物2026-06-062852司美格鲁肽 肥胖 玛仕度肽
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博安生物度拉糖肽注射液完成在美授权审批动态博安生物宣布，公司已与合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101在美国市场的权益达成协议。 BA5101基于博安生物的全球开发策略自主研发，已于2025年8月在中国获批上市，是全球首个且当前唯一获批上市的度易达 ® （Trulicity ® ）的生物类似药。 该产品亦在美国获批开展临床试验并计划未来在多个国家和地区开展商业化。博安生物2026-06-04251Eli Lilly & Co 山东博安生物技术股份有限公司 度拉糖肽
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玛仕度肽等创新成果入选“2025年中国医药生物技术十大进展”前沿研究2026年5月23日，2025年中国医药生物技术十大进展发布会暨中国医药生物技术行业年度报告会在温州隆重举行，大会以“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”为主题，汇聚政产学研各界代表。 大会发布了2025年中国医药生物技术十大进展（以下简称“十大进展”），全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力，“玛仕度肽注射液获批上市”和“2025年创新药对外授权交易破千亿”等进展入选。 玛仕度肽获批上市入选“十大进展”。信达生物2026-05-27343信达生物制药（苏州）有限公司 肥胖 玛仕度肽
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玛仕度肽GLORY-1研究入选糖肝共管（DLIM）年度十大进展临床研究2026年5月10日，2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病多学科管理大会（ DLIM 2026 ）在武汉召开，会议发布“糖肝共管年度十大学术进展”， 全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药玛仕度肽入选两项“十大学术进展” 1 ，彰显其在代谢疾病领域的里程碑价值。 糖肝共病不再是单一学科的简单叠加，而是迈向多学科融合与系统化管理的关键方向。 玛仕度肽GLORY-1研究入选十大进展，奠定减重代谢领域中国原创地位 。信达生物2026-05-14927GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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度拉糖肽研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
中国GLP-1行业调研简报|2025/09：行业洞察：国产首款双靶点减重药获受理，正面突围跨国巨头头豹研究院8页2001
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477
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GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158 -
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度拉糖肽-数据快讯
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265条
资讯
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4+
批文数
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55.87亿元
累计销售额
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5个
适应症
度拉糖肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
度拉糖肽作用靶点
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- 关于公布2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告
- 关于公示2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- Drug-Drug Interaction Assessment for Therapeutic Proteins Guidance for Industry
- 人胚胎来源细胞在生物医药领域的应用历史及研究和监管进展