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aleniglipron资讯动态
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歌礼双IND叩关FDA：新一代胰淀素减重91%优于竞品，“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药（ 01672.HK） 7月6日 宣布，已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请（IND）—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ，以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂（FDC） ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD（自组装脂质储库）制剂， 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ，ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿：从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07610GLP-1 GLP-1R GIPR
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硕迪生物：小分子GLP-1启动两项三期临床临床研究这两项三期临床分别拟入组3600例、1100例受试者，预计分别于2027年3月、2028年9月初步完成。 两项三期临床主要终点均为治疗76周减重幅度。 Aleniglipron为硕迪生物核心管线。医药笔记2026-06-18249GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
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阿斯利康GLP-1药物中期研究显示减重效果显著，但与竞争对手相比仍有差距医投速递阿斯利康公司的一款名为elecoglipron的GLP-1药物在中期研究中显示出降低体重和血糖水平的显著效果，但与Structure Therapeutics的关键竞争对手aleniglipron相比，效果并不足以超越。elecoglipron在针对超重或肥胖患者的Phase 2b VISTA研究中显示出“有希望的疗效”，在25周时平均体重减少10.5%，而安慰剂组仅减少0.6%。然而，BMO Capital Markets认为这些发现“相对令人失望”。尽管如此，阿斯利康在安全方面可能略占优势，但分析师认为这种差异可能不足以对Structure构成威胁。此外，阿斯利康还在会议上展示了elecoglipron在2型糖尿病患者的Phase 2b SOLSTICE研究数据，结果显示HbA1c指标（血糖水平指标）在26周时比基线降低了1.9%，而安慰剂组仅降低了0.2%。Biospace2026-06-09375GLP-1 AstraZeneca PLC AZD-5004薄膜包衣片
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深度分析2026年，成立150周年的礼来公司超越传统药企定义，演变为系统级生命健康科技巨头。报告从宏观到微观，解析了其财务、管线、竞争格局等，指出礼来确立“反脆弱”战略，财务表现强劲，代谢管线繁荣，肿瘤等领域有差异化布局，还重构了支付模式，有强大制造护城河和数智化引擎，未来增长潜力巨大。药市场透视2026-04-2311650Eli Lilly & Co 肿瘤 GLP-1 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.16-2026.03.22期间全球TOP10创新药研发进展中，微芯生物、前沿生物等药企产品在中国获批临床，舶望制药产品在美国获快速通道资格，强生、三生制药等产品获批上市；全球TOP10积极/失败临床结果方面，礼来、辉瑞等药企公布了特应性皮炎、乳腺癌等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-03-258099Pfizer Inc 乳腺癌 特应性皮炎 -
速递｜Structure口服GLP-1减重药杀出重围！疗效或超过口服司美格鲁肽前沿研究口服GLP-1减重药赛道，又有新选手跑到前排。 3月16日，Structure Therapeutics公布，其在研口服GLP-1药物aleniglipron在一项II期临床试验中取得积极结果。 消息发布后，公司股价当日上涨5.4%。GLP1减重宝典2026-03-17139GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
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硕迪口服GLP1：BIC还不一定，滴定策略稳了公司动态昨天硕迪生物（Structure Therapeutics ）称其竞争产品 aleniglipron 已实现了迄今为止口服 GLP-1 药物中最高的减肥效果，其效果甚至可以与流行的注射剂相媲美。 周一公布的中期 ACCESS II 研究的主要数据显示，44 周后，180 毫克剂量组的平均体重较安慰剂组平均下降 16.3% ，240 毫克剂量组平均体重下降 16%，分别相当于约 39 磅和 37 磅。 在数据公布时，未出现体重下降平台期的迹象。蓝精灵壹号2026-03-17221GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
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硕迪生物：小分子GLP-1治疗44周减重16%前沿研究Aleniglipron为硕迪生物自主研发的小分子GLP-1受体激动剂，分子结构如下。 此次公布的顶线数据来自ACCESS II，临床方案设计如下。 经过44周治疗，安慰剂校正后，120mg剂量组、180mg剂量组、240mg剂量组减重幅度分别为14.7%、16.3%、16.0%。医药笔记2026-03-17194GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
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产业新闻 | 临床结果积极，GLP-1小分子即将进入3期试验；与多家大药企合作！大环肽新锐完成4500万美元融资……医药投融资GLP-1小分子即将进入3期试验。 Structure Therapeutics日前公布其ACCESS临床项目中在研药物aleniglipron治疗肥胖或超重（伴至少一种体重相关合并症）人群的积极顶线结果。 Aleniglipron是一种在研口服、每日一次给药的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂 ，旨在满足患者在治疗可及性和用药便利性方面的需求。药明康德2026-03-17224GLP-1 超重 aleniglipron
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减重16%！口服GLP-1新药2期数据炸裂临床研究2026 年 3 月 16 日， Structure Therapeutics 公布其每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 aleniglipron 的 Ⅱ 期 ACCESS II 临床试验顶线数据：经安慰剂校正后最高减重幅度达 16% （约 39 磅），公司宣称该数据为目前口服 GLP-1 药物中最优疗效，且减重效果未出现平台期，即将推进 Ⅲ 期临床开发。 治疗至 44 周时，三组受试者未校正安慰剂的平均减重率分别为 13.6% 、 15.3% 、 15% ；经安慰剂校正后，减重幅度分别达 14.7% 、 16.3% 、 16% 。 Structure Therapeutics 指出，该结果证实 aleniglipron 在口服 GLP-1 受体激动剂中疗效最高，且疗效可与注射型 GLP-1 药物媲美。一度医药2026-03-16221GLP-1 Structure Therapeutics Inc aleniglipron
aleniglipron同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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aleniglipron研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
医药行业跟踪报告：全球减重疗法研究进展丰富，三靶点激动剂和siRNA创新疗法数据亮眼爱建证券有限责任公司3页1128
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医药生物行业跟踪周报：全球最大单品GLP1，口服临床数据亮眼东吴证券股份有限公司27页2858 -
代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477
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生物制品行业深度报告：减重赛道全球前沿进展跟踪（二）：Orforglipron领跑全球小分子GLP-1RA赛道，国内管线价值逐渐凸显开源证券股份有限公司15页2595 -
医药行业周专题：减重需求正盛，多方向酝酿破局东方证券19页766
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博瑞医药：专注代谢药物研发，管线新增口服BGM0504与Amylin类似物德邦证券9页1174
aleniglipron-数据快讯
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aleniglipron-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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aleniglipron作用靶点
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