多替诺雷核心数据概览
多替诺雷资讯动态
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晶蓝生物制药宣布一系列领导层任命，加强痛风治疗药物dotinurad的研发医投速递晶蓝生物制药公司（Crystalys Therapeutics）近日宣布了一系列领导层任命，旨在加强公司在痛风治疗药物dotinurad注册程序中的发展。前Horizon Therapeutics公司董事长、总裁兼首席执行官Tim Walbert被任命为晶蓝生物制药董事会主席，Seth H.Z. Fischer被任命为董事会成员，代表Catalys Pacific。同时，DeAnne Reid被晋升为首席行政官。这些任命将加强晶蓝生物制药的执行能力，以实现dotinurad作为痛风新治疗选择的目标。晶蓝生物制药专注于解决痛风患者的未满足医疗需求，dotinurad是一种口服小分子产品，旨在通过抑制URAT1来降低血尿酸水平，目前正在进行注册程序，包括RUBY和TOPAZ的3期临床试验。PRNewswire2026-09-23301痛风 URAT1 多替诺雷
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Fortress Biotech第二季度业绩及公司亮点医投速递Fortress Biotech公司第二季度净收入同比增长14%，达到1870万美元。子公司Urica Therapeutics的合作伙伴Crystalys Therapeutics获得了1.3亿美元B轮融资，用于支持痛风药物dotinurad的全球后期开发和商业化准备。Journey Medical扩大了Emrosi®的支付者访问范围，并与第三大集团采购组织签订了合同。AstraZeneca报告了anselamimab（原名CAEL-101）的额外预先指定的亚组分析，显示在CARES项目中，κ主导轻链同型患者中，生存率提高了62%，心血管住院减少了71%。Fortress Biotech的现金和现金等价物总额达到1.966亿美元，较2025年12月31日的7940万美元增加了1.172亿美元。GlobeNewswire2026-08-14563AstraZeneca PLC Fortress Biotech Inc Journey Medical Corp
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新锐！1.3亿美元B轮融资，开发URAT1抑制剂多替诺雷医药投融资7月22日， 圣地亚哥，Crystalys Therapeutics，一家临床阶段的生物制药公司，致力于解决痛风患者严重未满足的医疗需求，宣布完成1.3亿美元的超额认购B轮融资，以支持dotinurad的后期全球临床开发和商业化，这是一种新一代每日一次的口服URAT1抑制剂，有可能为痛风治疗提供一流的安全性和疗效。 2025年10月 Crystalys Therapeutics宣布正式推出并完成2.05亿美元的A轮融资。 2.05亿美元A轮融资，开发痛风新药 ）。Medaverse2026-07-22526痛风 URAT1 多替诺雷
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5组数据看懂中国痛风现状！多替诺雷医保落地，百亿赛道格局生变医保动态2024 年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市， 2025 年医保谈判成功，如今医保已开始执行。 这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。 在此背景下， 摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》， 依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响 ， 为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策 参考 。摩熵医药2026-07-09617痛风 高尿酸血症 多替诺雷
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深度分析中国抗痛风药物市场长期盘桓于25亿至31亿元之间，院外渠道举足轻重，贡献近半壁江山。“抑制生成”类药物（以非布司他为代表）主导市场格局，头部集中效应显著；经典药物别嘌醇、苯溴马隆虽仍占据一席之地，却已显露萎缩之态。而多替诺雷等新一代URAT1抑制剂在完成医保准入后，正以优异的临床数据叩开放量之门——市场的静水之下，变革的暗流已然涌动。摩熵医药2026-07-079432非布司他 URAT1 多替诺雷 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-079119痛风 URAT1 XO -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。在此背景下，摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响，为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策参考。摩熵医药2026-07-078892痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078728痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
抗痛风药物研发格局：达标率85.7%碾压非布司他！谁将跑出下一个爆款？前沿研究当前，全球抗痛风药物研发围绕三大核心机制展开——抑制尿酸生成、促进尿酸排泄、直接降解尿酸。 随着2024年新药“多替诺雷”在中国上市并于2025年成功纳入医保，中国抗痛风药物市场正迎来结构性变革。 痛风治疗以长期尿酸管理为核心目标，药物干预主要围绕三类机制展开，形成了结构清晰、定位分明的治疗格局。摩熵医药2026-07-07417痛风 多替诺雷
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瞩目，齐鲁制药重磅痛风新药首仿申报上市审批动态痛风是一种由于尿酸盐在关节及周围软组织中沉积而引发的急性炎症性疾病，其主要症状包括反复发作的关节疼痛、红肿，严重时甚至会导致关节畸形和功能障碍。 公开资料显示， 多替诺雷片作为一种新型的促尿酸排泄药物，为痛风和高尿酸血症的治疗带来了新的希望 。 它通过选择性抑制肾脏中的尿酸盐转运蛋白（URAT1）来发挥作用，从而有效地减少尿酸的重吸收，促进尿酸的排泄，进而降低血尿酸水平。北京药研汇2026-07-03334痛风 URAT1 高尿酸血症
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多替诺雷同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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多替诺雷研究报告
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2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页50
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240
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医药生物行业报告（2025.06.30-2025.07.04）：PD-（L）1 VEGF双抗BD预期引发创新药行情持续热潮
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第129期：痛风用药蓝海大市场，关注在研新药进展华创证券28页1745 -
医药行业专题报告：痛风市场潜力庞大，国产URAT1抑制剂百花齐放民生证券股份有限公司20页2653
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创新研发聚焦痛风领域，有望迎来收获期天风证券股份有限公司31页2801
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困境反转，痛风大品种呼之欲出华源证券股份有限公司24页81
多替诺雷-数据快讯
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147条
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多替诺雷-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
多替诺雷作用靶点
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