鳞状细胞癌
鳞状细胞癌全方位介绍，整合鳞状细胞癌相关内容 469 条、相关药物 1076 个、研发企业 814 家、全球新药 1,076 个，收录相关资讯 396 条、专业报告 94 份、相关政策 6 条，并实时追踪鳞状细胞癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上鳞状细胞癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解鳞状细胞癌领域进展。
鳞状细胞癌核心数据概览
鳞状细胞癌资讯动态
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鳞癌后线卡在多西他赛二十年了:一个国产PD-L1 ADC正在全国60家中心找患者！研发注册政策本文介绍了针对晚期肺鳞癌的新药HLX43的临床试验情况。HLX43是一种抗体药物偶联物，结合了免疫检查点阻断和精准化疗的机制。该药物在临床试验中显示出对晚期鳞癌患者的积极效果，正在全国多家中心招募符合条件的患者。文章详细描述了HLX43的工作原理、临床试验数据、安全性以及招募条件，为患者提供了新的治疗选择。微信公众号2026-09-24423PD-L1 鳞状细胞癌
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晚期肺癌实现8年无癌生存！2026年最值得关注的 7 款新型肺癌疫苗！前沿研究2018年夏天，当M女士确诊为晚期肺癌时她感觉自己的天都塌了，幸运的是，接受 肺癌疫苗Cimavax 的治疗后她重新回到了正常的生活目前已经是当地肺癌生存时间最长的幸运儿之一！ 2026年，医学界终于亮出抗癌终极武器： 癌症疫苗--7 大针对肺癌的 “抗癌疫苗” 震撼登场，覆盖非小细胞肺癌（鳞癌 / 腺癌）、KRAS 突变、PD-1 耐药等难治场景， 这类疗法通过激活人体"免疫记忆"，形成终身抗癌防线，让"治愈癌症"从幻想迈向现实。 68岁患者接受"量身定制"第一针。国际肿瘤医讯2026-09-06115PD-1 肺癌 KRAS
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对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果，依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点，一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC临床研究2026年9月3日，康方生物（9926.HK）宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方 ® ），对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析显示：研究达到总生存期(OS)关键次要终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果。 此次HARMONi-2研究的OS期中分析详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表。 2024年5月，依沃西单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的III期研究（HARMONi-2），经IDMC评估的预先设定的无进展生存期(PFS)期中分析显示：研究达到PFS的主要研究终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果，依沃西组的mPFS达11.14个月，帕博利珠单抗组的mPFS为5.82个月。动脉网-最新2026-09-03469PD-L1 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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Akeso公司HARMONi-2试验显示ivonescimab在肺癌治疗中具有显著疗效研发注册政策Akeso公司宣布，其HARMONi-2（AK112-303）试验中，ivonescimab在总生存期（OS）方面达到了关键的次要终点。结果显示，ivonescimab在总生存期方面相较于pembrolizumab具有统计学上显著且临床上有意义的改善。HARMONi-2是一项随机、双盲、多中心的注册性III期临床试验，旨在评估ivonescimab（Akeso公司首个PD-1/VEGF双特异性抗体）作为一线治疗药物，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤表达PD-L1（TPS≥1%）。ivonescimab在2024年5月的一项预先设定的中期分析中，已经达到了HARMONi-2研究的主要终点——无进展生存期（PFS），中位PFS为11.14个月，而pembrolizumab为5.82个月。2025年，该适应症在中国获得监管批准，消除了以前对鳞状细胞癌患者使用VEGF靶向药物的限制，并提供了化疗免费的治疗选择，在临床实践中受到欢迎。Akeso公司创始人、董事长、总裁兼首席执行官余晓博士表示，ivonescimab在多个III期头对头试验中实现了OS和PFS的双重阳性结果，进一步证实了其在PRNewswire2026-09-03526肺癌 依沃西单抗 鳞状细胞癌
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康方双抗AK112「依沃西单抗」获批一线鳞癌新适应症＆盘点同类研究审批动态2026年8月12日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，康方生物的依沃西单抗获批新适应症，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）。 一文盘点：康方双抗AK112 七大3期注册研究布局。 HARMONI-6 PFS HR 0.6。IO笔记2026-08-12134国家药品监督管理局 中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗
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西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22997PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20928非小细胞肺癌 TROP2 nectin-4
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HER2在非小细胞肺癌中的分子变异图谱：突变、扩增与过表达的生物学差异前沿研究随着新型ADC药物以及新型HER2 TKI等多种精准靶向治疗药物的相继获批上市，HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入了精准治疗的全新时代。 HER2在肺癌中的变异图谱远比乳腺癌和胃癌复杂，且HER2突变、扩增与过表达三种变异类型在分子机制、临床特征和治疗敏感性上存在着本质差异。 深入理解HER2的分子生物学基础，是规范化开展靶点检测、优化治疗决策的前提。良医汇肿瘤资讯2026-07-17312HER2 肺癌 非小细胞肺癌
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晚期NSCLC一线治疗迎新突破：宋启斌教授深度解读贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的疗效与机制前沿研究近年来，贝莫苏拜单抗（PD-L1抑制剂）联合化疗序贯安罗替尼（多靶点抗血管生成药物）的创新治疗方案，在晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗领域实现突破。 该方案针对晚期鳞状和非鳞状NSCLC的两项临床研究，连续两年入选ASCO大会口头报告。 今年公布的针对非鳞状NSCLC的ETER600研究，展现了令人瞩目的长生存获益。良医汇肿瘤资讯2026-07-16346PD-L1 非小细胞肺癌 贝莫苏拜单抗
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“四药诱导，三药维持”创新模式破局，刘基巍教授深度解读ETER600研究数据及机制前沿研究近两年来，贝莫苏拜单抗（PD-L1抑制剂）联合化疗序贯安罗替尼（多靶点抗血管生成药物）的治疗方案，先后在晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中取得了突破性成果，其中针对非鳞状NSCLC患者的ETER600研究结果入选了今年ASCO大会口头报道。 在这一背景下，这种多药联合策略的机制、疗效、安全性管理和临床应用前景备受临床医生关注。 为此，我们特别邀请到 大连医科大学附属第一医院刘基巍教授 ，针对ETER600研究的最新疗效数据、底层启动机制以及安全性等核心问题进行了深度访谈。良医汇肿瘤资讯2026-07-14349PD-L1 非小细胞肺癌 大连医科大学附属第一医院
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结直肠癌（CRC）；头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）；肾细胞癌（RCC）；胃癌（GC）； 黑色素瘤；HER2 阳性或 HER2-低乳腺癌 ；HER2 阳性胃癌/胃食管交界癌； HER2 突变或 HER2 高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）；HER2 阳性转移性结直肠癌
进行中
Ⅱ期
鳞状细胞癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
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鳞状细胞癌-药品研发状态数据概览
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24个
药物发现
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0个
申报临床
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2个
申请上市
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24个
批准上市
鳞状细胞癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
鳞状细胞癌相关靶点
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