MMR
MMR靶点全景洞察，整合MMR相关内容 67 条、相关药物 2 个、研发企业 5 家、全球新药 4 个、注册申报 0 项，收录专业报告 3 份，并实时追踪MMR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MMR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MMR领域进展。
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MMR资讯动态
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客户文章 | 抗菌肽DEFB1竟是肺癌 “帮凶”？复旦中山医院蒋伟/詹成/王群团队破解肺腺癌恶化关键通路前沿研究肺癌是全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，肺腺癌作为最主要亚型，增殖快、侵袭转移能力强，临床治疗存在局限。 DEFB1 编码上皮来源抗菌肽，主要负责黏膜抗菌，既往研究仅发现其在上皮肿瘤中表达紊乱，在肺腺癌中的功能机制尚不明确。 该研究通过全基因组CRISPR筛选、多组学整合分析及抗体转化研究，首次系统阐明 DEFB1 是肺腺癌新型致癌驱动因子。Scientific Services和元生物2026-07-03333肺癌 肺腺癌 MIF
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”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24421实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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101 Therapeutics发布针对Bundibugyo病毒疾病的治疗药物101-PGC-005的临床和科学证据医投速递以色列和纽约的101 Therapeutics公司宣布发布其针对101-PGC-005（‘005）的临床和科学证据包，这是一种针对巨噬细胞的曲安奈德前药，旨在调节致病性CD206阳性巨噬细胞炎症，同时保持全身免疫功能。该公司的临床手稿已作为预印本发布在medRxiv上，并在其网站上发布了一篇科学白皮书，讨论了‘005对Bundibugyo病毒疾病（刚果民主共和国和乌干达当前爆发的埃博拉病毒种）的潜在相关性。由于目前Bundibugyo病毒疾病没有批准的疫苗和特异性治疗，101 Therapeutics希望通过发布这些II/III期结果，向决策者提供足够的数据，以便他们能够考虑将此药物用于患者。公司表示，其目标是加速科学审查，而不是绕过它。101 Therapeutics认为，101-PGC-005可能对治疗Bundibugyo病毒疾病具有重要意义，因为它旨在将曲安奈德递送到活化的CD206阳性巨噬细胞中，这种巨噬细胞群体与感染性和非感染性超炎症疾病的严重炎症放大有关。公司认为，这些发现支持将‘005作为针对严重感染性细胞因子风暴综合征（包括病毒性出血热如Bundibugyo病毒疾病）的病原体非特异性宿主导向研Businesswire2026-06-20422MMR
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mRNA 癌症疫苗迎来新进展前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新浪医药2026-06-17334Moderna Inc 恶性肿瘤 林奇综合征
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荣昌生物RC148联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究实现首例患者入组临床研究该研究是一项随机、 多中心的 Ⅱ / Ⅲ 期 临床试验，旨在评估 RC148联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌的有效性和安全性。 研究分为 Ⅱ 期和 Ⅲ 期 两个 阶段 ： Ⅱ 期 阶段将 初步评估 RC148联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌的有效性和 安全性 ，主要研究终点为客观缓解率（ ORR）； Ⅲ 期 阶段 旨在比较 RC148联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗不可切除或转移性结直肠癌的有效性和安全性，主要研究终点为无进展生存期（PFS）。 该研究 Ⅱ期阶段将首先在全国 17 家医疗机构开展，由北京大学肿瘤医院沈琳教授 担任 主要研究者 。荣昌生物2026-06-15860荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 贝伐珠单抗 北京大学肿瘤医院
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癌症预防疫苗「新进展」前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新康界2026-06-14332Moderna Inc 恶性肿瘤 林奇综合征
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JAMA Oncology | 瑞金医院朱正纲教授团队发表DRAGON-01 III期随机对照试验结果临床研究胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，腹膜转移是其最主要的转移途径，即使接受标准全身治疗，中位生存期仍仅为5～11个月，预后极差。 既往指南推荐以全身化疗为一线治疗基础，东亚地区多采用以替吉奥为基础的治疗方案，并根据HER2、Claudin 18.2、MMR、PD-L1 CPS等生物标志物表达情况联合应用靶向治疗或免疫治疗。 近年来，腹腔内紫杉醇治疗凭借其可在腹腔内长时间作用的药代动力学优势受到广泛关注。良医汇肿瘤资讯2026-05-24333HER2 胃癌 MMR
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Nat Immunol | 复旦大学研究团队揭示BCKA作为信号代谢物被NOTCH2感知重塑肿瘤免疫微环境前沿研究单细胞RNA测序表明，BCAT1敲除通过重塑TAMs的表型使其呈现出更强的抗肿瘤特性。 代谢组揭示，该效应主要由肿瘤细胞通过BCAT1生成并分泌的BCKA介导。 BCAT1调控肿瘤免疫微环境。Scientific Services和元生物2026-05-07255肿瘤 复旦大学 MMR
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24806恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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Mol Cancer|复旦大学附属妇产科医院华克勤教授团队找到宫颈癌免疫 “刹车” 关键！CD54⁺iCAFs 介导的新通路成治疗靶点前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤，晚期或复发性宫颈癌患者预后极差，免疫检查点阻断ICB反应不佳。 尽管肿瘤微环境（TME）在促进免疫抑制中的作用已经得到证实，但宫颈癌中基质-免疫细胞间相互作用的精确机制仍不明确。 宫颈癌（CC）早期患者可通过手术获得良好预后，但晚期、复发或转移性宫颈癌的治疗仍面临巨大挑战。Scientific Services和元生物2026-04-17316宫颈癌 ICAM1 复旦大学附属妇产科医院
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
胃癌药物—市场研究专题报告摩熵咨询32页1782
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亚盛医药-B（06855）：首次覆盖：厚积薄发，逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336
MMR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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2个
临床
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申请上市
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批准上市
MMR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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