MUC16
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MUC16靶点全景洞察，整合MUC16相关内容 228 条、相关药物 35 个、研发企业 37 家、全球新药 84 个、注册申报 4 项，收录专业报告 24 份，并实时追踪MUC16临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MUC16数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MUC16领域进展。
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MUC16资讯动态
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行业资讯｜MUC16双抗ORR 73%，双载荷ADC进入人体研究前沿研究【国际】Regeneron公布MUC16×CD3双抗数据：LGSOC最高剂量组ORR达73%。 10月1日，Regeneron公布在研双特异性抗体 ubamatamab 在低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）中的初步临床结果。 Ubamatamab是一款 MUC16×CD3双特异性抗体 ，设计逻辑是把表达MUC16的肿瘤细胞与CD3阳性T细胞拉近，从而促进局部T细胞激活。云桥璞瑞生物2026-10-09471CD3 MUC16 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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MUC16 TCE首次通过临床概念验证，卵巢癌单药ORR 73%临床研究2026 年 10 月 01 日， Regeneron (NASDAQ: REGN) 在 IGCS 2026 年会上披露了 ubamatamab ( MUC16 xCD3 TCE) 末线治疗 低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC) 的初步临床结果， 800 mg 单药组 11 例患者 ORR 为 73% ， mPFS 达 11 个月。 Regeneron 计划通过单臂 2 期试验申请上市，目前已经开始入组，并且计划启动验证性的 3 期试验。 MUC16 也叫 CA125 ，是卵巢癌最知名的临床标志物，早在 1996 年就有诊断试剂 Indimacis 125 (111In-igovomab) 获批。疑夕随笔2026-10-02706卵巢癌 MUC16 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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卵巢癌复查HE4升高但CA125正常，这个组合到底算不算复发前沿研究导读 ：CA125升高就是复发吗？ HE4和ROMA评分又该怎么看？ CA125正常 vs HE4升高：哪个更该紧张。湖湘中医肿瘤医院挂号预约中心2026-10-0161卵巢癌 MUC16 WFDC2
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Quest PharmaTech宣布更换首席执行官及年度股东大会日期医投速递加拿大生物制药公司Quest PharmaTech Inc.（以下简称“Quest”）宣布，自2026年11月23日起，公司首席执行官（CEO）Dr. Madi Madiyalakan将退休。Madiyalakan自2006年8月起担任Quest的CEO。接替他的是Quest董事Mr. Jeffrey Shon，他拥有丰富的法律、监管和公司事务经验，包括对新兴技术的风险投资。Quest还宣布，其年度股东大会将于2026年11月23日下午3点在爱德蒙顿的公司总部举行。Madiyalakan将不会在股东大会上竞选董事，但将继续作为顾问为Quest提供咨询，以确保业务运营的连续性。Quest PharmaTech Inc.是一家公开交易的加拿大生物制药公司，致力于开发改善生活质量的药品。公司拥有韩国公司OQPBIOM Inc.26.6%的股权，该公司拥有免疫治疗资产并开发针对癌症的免疫治疗产品。Quest还拥有中国合资企业OncoVent 23%的股权，该合资企业在大中华区开发基于抗体的免疫治疗产品。Quest还在开发其专有的MaB AR 9.6，这是一种针对截短MUC16的癌症治疗诊断剂，目前处于后期临床前阶段。GlobeNewswire2026-09-26502恶性肿瘤 MUC16
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【妇科肿瘤诊治中心】MDT全域统筹 跨颈胸腹多学科联合攻坚让晚期卵巢癌成功实现R0切除前沿研究近日，我院妇科肿瘤诊治中心充分发挥多学科综合诊疗（MDT）核心优势，集结 头颈外科、 胸外科、腹部肿瘤外科、麻醉科、精神科、影像科、病理科、重症医学科等多学科团队协同攻坚，为一例颈、胸、腹多区域广泛转移的晚期卵巢高级别浆液腺癌患者成功完成跨颈胸腹三个部位一站式全域根治手术，达到R0切除标准（无肉眼残留肿瘤）。 患者黄女士（化名），51岁，无明显诱因出现持续腹胀2周，入院时合并大量腹水，肿瘤标志物CA125最高达2016.1 U/mL。 该方案以实现R0完整切除为核心目标，最大限度清除全部肉眼可见肿瘤，同时将快速康复理念贯穿诊疗全程，为后续抗肿瘤治疗奠定坚实基础。福建省肿瘤医院2026-08-25187MUC16
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深度分析干眼是一类高发、慢性的眼表疾病，病因和分型较为复杂。随着人口老龄化、视频终端使用增加及眼科诊疗需求提升，干眼高风险人群持续扩大，患者对症状缓解、眼表修复及长期炎症控制的需求也更加多元。与此同时，中国干眼治疗已由传统人工泪液为主，逐步向促分泌、眼表修复及抗炎/免疫调节等多机制治疗演进。近年来多款新机制产品陆续获批或进入临床开发，市场竞争格局正在加速变化。本报告围绕中国干眼疾病负担与诊疗需求、药物分类及研发进展、不同治疗类别和代表产品的市场表现展开分析，以呈现干眼治疗市场的结构变化与潜在增长方向。摩熵医药2026-08-178216CD11a 地夸磷索四钠 立他司特 -
深度分析随着人口老龄化、视频终端使用增加及眼科诊疗需求提升，干眼高风险人群持续扩大，患者对症状缓解、眼表修复及长期炎症控制的需求也更加多元。在此背景下，摩熵咨询发布《从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗需求、药物研发进展及市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并围绕不同治疗类别和代表产品的市场表现展开分析，以呈现干眼治疗市场的结构变化与潜在增长方向。摩熵医药2026-08-176493MUC16 MUC1 -
艾力斯与ArriVent达成重磅ADC药物战略合作，拿下AST12608/ARR-002大中华区独家权益公司动态2026年8月13日，科创板创新药企 上海艾力斯医药科技股份有限公司 （688578.SH），和美股上市生物企业 ArriVent BioPharma（AVBP）正式签署战略合作授权协议 。 本次引进的AST12608/ARR‑002属于潜力First‑in‑Class四价双靶点ADC药物，靶向 MUC16、NaPi2b 两处肿瘤抗原靶点，药物前期研发重心聚焦卵巢癌、子宫内膜癌两大高发妇科恶性肿瘤，同时具备多款其他实体瘤适应症的拓展空间。 从靶点特性来看， MUC16和NaPi2b在妇科肿瘤病灶当中高表达，在正常人体组织表达量极低，可以大幅度降低靶向药对健康器官的误伤风险 。触界生物2026-08-13190卵巢癌 子宫内膜癌 实体瘤
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今日！艾力斯医药引进全球首创双抗ADC公司动态AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创的MUC16/NaPi2b双靶点四价抗体偶联药物（ADC），初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。 从“授人以渔”到“双向奔赴”。 此次合作是艾力斯与 ArriVent 继伏美替尼之后的第二次携手。药渡2026-08-13137ArriVent Biopharma Inc 上海艾力斯医药科技股份有限公司 实体瘤
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艾力斯引进一款双抗ADC审批动态2026年8月13日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称艾力斯）与ArriVent BioPharma, Inc. 签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化抗体偶联药物（ADC）AST12608/ARR-002的独占许可。 AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创（first-in-class）的 MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。 2021年，艾力斯授予ArriVent伏美替尼大中华区以外全球开发及商业化权益，是国内最早也是最成功的NewCo合作实践之一。佰傲谷BioValley2026-08-13182上海艾力斯医药科技股份有限公司 子宫内膜癌 实体瘤
MUC16全球新药
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MUC16研究报告
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从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察摩熵咨询30页124
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年医药行业春季政策展望：集采深化，创新不变国泰君安18页1723 -
医药行业周专题：na甲基化助力子宫内膜癌诊疗东方证券10页2925
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MUC16-品种竞争格局
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0个
申报临床
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18个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
MUC16
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MUC16全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MUC16相关适应症
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