伊鲁阿克核心数据概览
伊鲁阿克资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
峰回路转!历经七线靶向治疗,多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存?前沿研究在靶向治疗时代,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而,随着治疗线数的延长,多轮耐药以及难治性中枢神经系统(CNS)转移(特别是脑膜转移)的出现,依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊,原发灶多轮进展、颅内多发转移,在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后,在后线面临严重脑膜转移危象时,通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗,再次实现“峰回路转”,神志转清,单线获益超17个月,最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21425非小细胞肺癌 ALK 脑膜转移
-
制药人 | 郑晓清:和时间下一盘棋专家观点110多个项目,同时在跑。 剂型不同——口服、注射、局部、吸入,每一类都有自己的技术门槛;路径不同——国内注册、国际注册、一致性评价,每一条都有自己的审评标准;进度不同——有的刚立项,有的已到申报关口,有的卡在关键节点上等一个结果。 医药圈儿普遍有个共识,根据市场规模和患者群体大小等维度,将产品划分为“大药”和“小药”。齐鲁制药集团2026-07-18296雷珠单抗 帕妥尤单抗 伊鲁阿克
-
注册审批近日,齐鲁制药1类新药QLS2311注射液获批临床,为首款抗血栓新药,瞄准急性缺血性卒中,剑指370亿市场。公司研发投入53.7亿元,2026年已12款1类新药获批临床,在研项目超120项。已上市3款1类新药均纳入医保,主力产品销售高速放量,创新转型成效显著。摩熵医药2026-06-095297乳腺癌 实体瘤 齐鲁制药有限公司 -
齐鲁制药可持续发展报告解读(一)|创新驱动,5年研发投入212亿,在研创新药超120项公司动态近日,齐鲁制药集团发布《2025年可持续发展报告》。 报告显示,2025年公司研发投入达到53.7亿元,同比增长23%,占营业收入比重14.5%。 伴随高强度研发投入,齐鲁制药在研创新药超120项,涵盖抗肿瘤、自身免疫等多个治疗领域,已有3款1类新药成功上市并全部纳入国家医保目录。齐鲁制药集团2026-06-05308肿瘤 齐鲁制药有限公司 帕妥尤单抗
-
注册审批2026年齐鲁制药创新研发迎来收获期,15款1类新药获批临床(含10款首次获批及3款ADC),7款ADC形成立体布局。核心品种QLC5508(B7-H3)纳入突破性治疗,QLS5132(CLDN6)为国内首个获FDA批准;已上市新药伊鲁阿克片、艾帕洛利托沃瑞利单抗2025年销售额同比增长654%和6647%,商业化能力强劲。摩熵医药2026-05-159281实体瘤 齐鲁制药有限公司 伊鲁阿克 -
注册审批不到一个月内齐鲁制药两项临床获进展,QLS7320注射液、注射用QLS5212分别获批治疗PNH和晚期实体瘤。2026年以来公司8款1类新药首次获批临床,在研创新药超百项,且已上市两款新药放量强劲,正构建创新产品矩阵。摩熵医药2026-04-249403晚期实体瘤 齐鲁制药有限公司 贝舒地尔 -
齐鲁制药以患者为中心,为肿瘤治疗提供创新方案医保动态每年4月15日,为全国抗癌日。 4月15日-21日是全国肿瘤防治宣传周。 约40%的癌症可预防。齐鲁制药集团2026-04-151002肿瘤 恶性肿瘤 齐鲁制药有限公司
-
齐鲁制药跻身全球创新研发管线TOP25,彰显中国药企研发硬实力公司动态近日,全球知名咨询机构Citeline发布《2026年医药研发年度回顾》白皮书,重磅揭晓全球管线规模排名前25的制药公司榜单。 齐鲁制药凭借强劲的研发活跃度、高质量的管线布局以及持续的创新投入,成功入选榜单并位列全球第24位。 这一突破性成绩,不仅标志着公司创新研发实力实现长足进步,核心竞争力获得国际权威机构的高度认可,更彰显了中国本土药企在全球医药创新领域的崛起力量,成为中国医药产业高质量发展的生动缩影。齐鲁制药集团2026-04-15331雷珠单抗 齐鲁制药有限公司 帕妥尤单抗
-
注册审批3月31日,齐鲁制药1类新药注射用QLS5132联合用药治晚期实体瘤获临床试验许可,是关键里程碑。该药靶向“黄金”靶点,齐鲁制药抢占先机。今年其9款1类新药获批临床,创新转型全面布局,两款新药市场表现佳,未来将加速创新药研发。摩熵医药2026-04-018895肿瘤 齐鲁制药有限公司 CLDN6 -
注册审批3月23日齐鲁制药公告,其自主研发的QLS1317片获临床试验默示许可,用于MSI-H实体瘤治疗。今年以来齐鲁制药创新管线“井喷”,且商业化成果显著。随着新药进入临床,其在前沿肿瘤治疗领域布局完善,转型初见成效,未来成长可期。摩熵医药2026-03-245609胃癌 齐鲁制药有限公司 深圳君圣泰生物技术有限公司
伊鲁阿克关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
伊鲁阿克同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
伊鲁阿克研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582 -
伊鲁阿克片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询92页2975 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561 -
中国生物制药(01177):Pharma转型成效显著,自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138 -
2025年医药行业策略报告:反转行情,再踏层峰辟新天,更扬云帆立潮头西部证券39页808 -
新药周观点:首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理,三代ALK抑制剂快速推进国投证券14页217 -
生物医药Ⅱ新药周观点:首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理,三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224 -
非小细胞肺癌药物一市场研究专题报告摩熵咨询30页4474 -
医药生物行业专题研究:2024年医保谈判主要品种梳理天风证券股份有限公司37页2197
伊鲁阿克-数据快讯
-
116条
资讯
-
3+
批文数
-
4.14亿元
累计销售额
-
3个
适应症
伊鲁阿克-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
伊鲁阿克作用靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
伊鲁阿克相关企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27235
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16647
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22299
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15099
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13846
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12873
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


