司拉德帕核心数据概览
司拉德帕资讯动态
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时讯8月4日吉利德公布2026年Q2财报：总营收78亿美元（同增10%，超预期），但因收购Arcellx/Tubulis等产生巨额在研项目支出，归母净亏105亿美元（EPS亏8.45美元）。HIV（Biktarvy+PrEP首破10亿）、Trodelvy（ADC+26%）、Livdelzi撑增长，Veklury暴跌81%，CAR-T承压，转型期"增收不增利"。摩熵医药2026-08-065552Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 Tubulis GmbH -
深度分析本文梳理吉利德2025-2026年业务布局：依托年收超200亿美元的HIV核心现金流，通过精准并购搭建ADC、CAR-T肿瘤技术平台，当前估值处于合理区间，正从单一现金牛药企向多赛道资本配置型企业转型。药市场透视2026-06-257246Gilead Sciences Inc 肿瘤 三阴乳腺癌 -
医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间全球TOP10创新药中罗氏MASH新药、富启睿乙肝药拟纳突破性疗法；云顶新耀艾曲莫德韩国获批；辉瑞艾沙康唑获儿科适应症；石药/康宁杰瑞HER2双抗、恒瑞URAT1抑制剂、诺思兰德获批；GSK乙肝药再申报；BridgeBio、赛诺菲新药分获美国优先审评及申报。摩熵医药2026-06-036283HER2 Sanofi SA URAT1 -
Livdelzi治疗PBC患者52周结果公布：高比例ALP正常化，安全性良好研发注册政策Gilead Sciences公司宣布，一项针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的3期研究结果显示，使用Livdelzi（seladelpar）治疗的患者在52周后，与安慰剂组相比，有显著更多的患者实现了碱性磷酸酶（ALP）的正常化。ALP是疾病进展的关键肝脏标志物。该研究的主要终点是ALP≤1.0×正常上限（ULN）且较基线降低≥15%。这些结果在ALP水平高于ULN但低于1.67×ULN的不充分控制疾病患者中观察到，这些患者对熊去氧胆酸（UDCA）的反应不完全或对UDCA不耐受。Livdelzi的安全性特征与之前报道的Livdelzi研究一致，没有发现新的安全担忧。这些结果进一步支持了Livdelzi在PBC治疗中的疗效和安全性，并支持ALP正常化作为治疗目标。Biospace2026-06-02647熊去氧胆酸 原发性胆汁性胆管炎 ALP
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利维昔®（seladelpar）在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中显示出降低ALP水平的效果研发注册政策Gilead Sciences公司公布了利维昔®（seladelpar）在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的新研究结果。研究显示，利维昔在降低ALP（碱性磷酸酶）水平方面表现出高且持久的疗效，ALP是PBC患者疾病活动的重要标志。在正在进行的三期临床试验中，ALP水平升高的患者在接受治疗后ALP水平有所下降。这些数据突出了利维昔在那些尽管接受了一线治疗但ALP水平仍然升高的PBC患者中的潜在作用。这些发现对那些基于ALP水平升高的疾病控制不佳的PBC患者具有重要意义。这些数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。Biospace2026-05-27614原发性胆汁性胆管炎 ALP 司拉德帕
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Gilead Sciences在EASL大会上发布29项关于肝病的摘要研发注册政策Gilead Sciences将在2026年5月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上发布29项关于原发性胆汁性胆管炎（PBC）和病毒性肝炎的研究摘要。其中包括Livdelzi（seladelpar）在PBC治疗中的随机和长期研究数据，以及针对乙型肝炎delta病毒（HDV）的研究，包括一项评估新型entry抑制剂bulevirtide的临床分析。此外，还将展示关于HBV治愈研究、长期疾病管理和HCV消除努力的进展。Businesswire2026-05-13239Gilead Sciences Inc 乙型肝炎 丙型肝炎
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新药前沿｜首创IBAT抑制剂获FDA批准，为PBC患者带来靶向止痒新希望审批动态3月19日，口服回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂利奈昔巴特（Linerixibat）获FDA 批准上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒 。 据悉， 这是首个在美国获批治疗该适应症的药物 。 肝脏里的 “无形蚂蚁”，谁是PBC瘙痒的幕后黑手。博志研新2026-04-16832原发性胆汁性胆管炎 IBAT 利奈昔巴特
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吉利德2025：HIV基本盘破200亿美元，肝病新药Livdelzi环比增长42%财报业绩2 月 10 日，吉利德发布了 2025 年财报，全年营收 294.43 亿美元（ +2% ），其中产品收入 289.15 亿美元（ +1% ）。 作为吉利德的核心业务， 2025 年 HIV 领域贡献了 207.52 亿美元的收入（ +6% ） ，占据了公司总营收的 70% 以上。 肿瘤和肝病两大业务分别实现了 32.36 亿美元（ -2% ）和 32.17 亿美元（ +6% ）的收入。医药魔方Info2026-02-11518Gilead Sciences Inc 肝脏疾病 肿瘤
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罕见病创新药司拉德帕中国内地首方从顺义开出审批动态1月6日上午，北京友谊医院顺义院区开出罕见病创新药司拉德帕（Seladelpar）的中国内地首张处方，这款药物专治原发性胆汁性胆管炎。 在北京友谊医院顺义院区，患者刘丽（化名）拿到了中国内地开出的第一盒司拉德帕。 “希望这款创新药能够改善我的情况，同时希望此类药物早日纳入医保，惠及更多患者。”开放北京2026-01-08860Gilead Sciences Inc 原发性胆汁性胆管炎 司拉德帕
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原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批审批动态吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。吉利德科学2025-12-231025Gilead Sciences Inc 恶性肿瘤 司拉德帕
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原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿性肝硬化
进行中
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司拉德帕同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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司拉德帕研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107
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医药行业周报：阿斯利康Camizestrant三期临床试验结果积极太平洋证券股份有限公司3页1399
司拉德帕-数据快讯
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司拉德帕-全球研发阶段分布
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