罗米地辛核心数据概览
罗米地辛资讯动态
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融资8亿+美元！这家Biotech如何用AI硬刚癌症“不可成药”靶点？医药投融资近日，ParabilisMedicines（原FogPharma，以下简称Parabilis）宣布完成新一轮3.05亿美元F轮融资。 本轮融资由RACapitalManagement、FidelityManagement& ResearchCompany和JanusHendersonInvestors共同领投，其他参与者包括FrazierLifeSciences、SoleusCapital等明星机构。 截至目前，Parabilis已完成五轮融资，累计融资8.01亿美元。动脉网-最新2026-04-11498恶性肿瘤 Parabilis Medicines Inc Biotech Inc
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环肽——引领多肽未来药物创新研发前沿研究环肽是通过氨基酸序列环化修饰形成闭合环状结构的特殊肽类化合物，其环化设计从根本上突破了线性肽的构象灵活性、抗酶解性与膜穿透性瓶颈，成为兼具小分子药物合成灵活性、生物大分子靶向特异性的新一代药物研发核心方向。 截至2025年底，全球已批准上市多肽药物超130款，环肽占比提升至49%；近2年FDA/EMA获批新药中，环肽占比稳定在65%以上，2025年全球环肽药物市场规模达33.6亿美元，年增速6.58%；刚性环肽赛道增速更高，达22.15%，2025年规模17.9亿美元。 生物稳定性强 ： 环肽的环化结构减少了自由端，显著降低蛋白酶切割位点，使其对胃酸和蛋白酶具备更高的抵抗力，有助于延长体内半衰期并提升药效持续性。重庆派金生物科技有限公司2026-03-031483心血管疾病 GPCR 神经系统疾病
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探针创新药研究：环肽药物，从抗生素鼻祖到下一代多边形modality前沿研究2025 年 3 月 21 日, 创新大环肽药物研发企业元思生肽（Syneron Bio）宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成战略合作，共同开发面向罕见病、自身免疫疾病与代谢性疾病的全球首创大环肽药物。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 Synova™ 大环肽平台的使用权，并支付 7500 万美元首付款及其他近期里程碑付款，总研发及商业化里程碑金额最高可达 34 亿美元，同时未来根据全球销售支付分级特许权使用费。 此次合作充分反映大环肽（ macrocyclic peptides）可能成为下一代慢病治疗药物的重要突破口。探针资本2025-12-08839AstraZeneca PLC 罕见病 自身免疫疾病
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IF 52.7 | 海军军医大学王红阳院士团队肿瘤学领域取得新进展专家观点长期以来 ，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）在血液肿瘤治疗中表现出色，但在实体瘤中的疗效却始终不尽如人意，其背后的关键机制一直成谜。 研究团队首先通过高通量药物筛选与全基因组 CRISPR-Cas9 技术，发现 PFKL 的表达水平与癌细胞对 HDACi 的敏感性高度一致 ——PFKL 高的癌细胞对药物敏感，而 PFKL 低的则产生耐药。 该多肽在多种低表达 PFKL 的实体瘤模型中，成功逆转了肿瘤的耐药性，显著提升了罗米地辛的疗效，为将 HDACi 疗法成功拓展至实体瘤领域提供了全新的靶向治疗策略。丁香学术2025-10-28437实体瘤 血液肿瘤 罗米地辛
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Oncogene丨张友明/崔凯飒等联合揭示增强实体瘤抗PD-L1治疗新策略前沿研究以 抗 PD-L1 为代表的免疫治疗方案的兴起，开启 了 肿瘤治疗新时代。 而遗憾的是受肿瘤细胞自身低免疫原性特征的影响，肿瘤组织内常缺乏有效 抗肿瘤 免疫细胞 的 浸润，这一关键问题直接导致大部分患者对该类治疗无法有效应答 ， 已成为当前免疫治疗临床应用中亟待突破的核心瓶颈。 本研究揭示了 FK228 （商品名：罗米地辛）可诱发 实体瘤 癌细胞内质网应激，驱动坏死性凋亡，提升肿瘤免疫原性，继而趋化各种抗肿瘤免疫细胞浸润，提升肿瘤对 抗 PD-L1 治疗 敏感性 。BioArtMED2025-09-25314PD-L1 实体瘤 罗米地辛
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晶泰科技与哈佛大学教授Gregory Verdine新公司DoveTree签署数十亿美元管线授权意向交易并购今天，全球领先的 AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技（ 2228.HK ）宣布，与美国哈佛大学终身教授、美国医药界的传奇创业者及投资人 Gregory Verdine 所设立的 DoveTree LLC 签署合作意向书并将基于该合作意向书于近期签署最终协议。 根据该合作意向书，晶泰科技将利用本公司的基于AI+机器人的端到端人工智能药物发现平台，为 DoveTree 选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类候选药物。 基于该合作意向书，晶泰科技将在最终协议签署的 10 日及 180 日内分别获得 5100 万及 4900 万美元首付款，并有资格获得金额达数十亿美元的潜在开发里程及销售里程碑付款，以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费（以最终协议确定的金额为准）。晶泰科技2025-06-23358免疫系统疾病 神经疾病 深圳晶泰科技有限公司
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Nat Commun｜揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点前沿研究肝母细胞瘤是最常见的儿童肝癌，几乎总是携带激活WNT基因的CTNNB1突变，但表现出显著的分子异质性。 为了表征这种异质性并寻找新的靶向疗法，使用 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组 对肝母细胞瘤及其肿瘤衍生的类器官进行了全面分析。 有趣的是，胚胎和胎儿肿瘤类器官分别对 FGFR 和 EGFR 抑制剂敏感，这表明肝母细胞瘤的肿瘤发生依赖于 EGF/FGF 信号传导。Scientific Services和元生物2025-05-29280EGFR FGFR CTNNB1
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表观遗传系列干货3丨组蛋白乙酰化：基因表达的“开关”前沿研究上期内容系统介绍了组蛋白甲基化在基因表达调控中的作用，本期我们继续为大家介绍组蛋白的乙酰化修饰。 组蛋白乙酰化作为另一种重要的表观遗传修饰，同样通过动态可逆的化学修饰参与染色质结构的调控，在转录起始和延伸、基因沉默和表观遗传细胞记忆中起着重要的调节作用。 值得注意的是，HATs和HDACs的调控范围并不限于组蛋白，它们同样修饰非组蛋白，所以一些团队也建议将HAT和HDAC重命名为赖氨酸乙酰转移酶（KAT）或赖氨酸脱乙酰酶（KDAC）以更准确反映其功能 。汉恒生物2025-05-27480恶性肿瘤 RB 罗米地辛
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肿瘤免疫中的表观遗传调控前沿研究从广义上讲，癌症的发病率与生物/遗传年龄直接相关。 DNA甲基化是一种重要的表观遗传调控机制，在生命周期中不断变化，是“表观遗传衰老”过程的重要组成部分。 表观遗传学改变通过影响广泛组织学中的多种致癌基因与抑癌基因途径，以及通过影响免疫细胞（ 如T细胞和NK细胞 ）的激活、分化和功能从而促进癌症的发生。小药说药2025-01-17208大肠癌 恶性肿瘤 恩替司他
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Clin Cancer Res | 邱录贵团队牵头完成国产新药林普利塞首次单药治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤Ib期多中心临床研究临床研究外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，一线标准化疗后治疗方案匮乏。 复发和/或难治性（r/r）PTCL患者的中位无进展生存期（PFS）仅为5个月，中位总生存期（mOS）为13.7个月。 近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵主任医师牵头国内10家中心开展的口服PI3Kδ抑制剂林普利塞单药治疗r/r PTCL的Ib期单臂多中心临床研究，相关结果以“A Phase Ib Study of Linperlisib in the Treatment of Patients with Relapsed and/or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma”为题发表于《Clinical Cancer Research》（IF=10.0）。血液病医院血液学研究所2024-12-13308中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 林普利塞 PI3Kδ
罗米地辛同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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罗米地辛研究报告
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专注于first-in-class的创新药先锋平安证券股份有限公司40页1817
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小分子研发创新药企，西达本胺快速放量，研发管线价值凸显广州广证恒生证券研究所有限公司27页654
罗米地辛-数据快讯
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24条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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20个
适应症
罗米地辛-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
罗米地辛作用靶点
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