痴呆资讯动态
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彩科生物单分子检测平台在多中心血液AD标志物头对头比较中实力登顶前沿研究近日，BioBAY园内企业 彩科生物 交出了一份优异的成绩——总体人群准确率 全球第一 、 痴呆组诊断准确率 全球第一 、 痴呆合并MCI组诊断准确率 全球第一 。 该组亮眼的数据，来自近期发表于《Science Bulletin》的一项多中心大样本量的临床研究。 真实临床数据已给出明确结论：彩科生物在关键性能指标上均为全球第一。BioBAY2026-08-2552痴呆
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深度分析HIV/AIDS是全球重大公共卫生问题，涉及复杂的病毒分型与复制机制、多阶段临床分期、持续迭代的治疗路径以及多层次的政策保障体系，已成为体现传染病精准防控、创新药物价值释放和公共卫生政策协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，围绕HIV疾病与治疗体系展开系统性梳理，旨在建立HIV疾病认知、临床诊疗决策与政策环境的综合分析框架。围绕HIV的疾病概述、流行病学数据、临床治疗方案演进历程、临床分期诊疗方案及抗HIV相关政策展开梳理。为后续把握HIV领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-244419艾滋病 CD4 HIV感染 -
速递｜不只减重，司美格鲁肽痴呆预测风险降幅达26%前沿研究作为已经证实具备减重与心血管保护双重获益的 GLP‑1 类药物，司美格鲁肽不断在临床研究中展现出超出原有适应症的潜力。 一项基于大型临床试验的探索性分析显示，持续两年使用司美格鲁肽之后，老年高危受试者经由血液蛋白模型评估得到的 5 年痴呆预测风险下降 26%，这一发现为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期干预，打开了极具想象空间的新思路。 这项探索性分析建立在诺和诺德 SELECT 心血管结局研究之上。GLP1减重宝典2026-08-20112Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 老年性痴呆
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深度分析基于WHO、阿尔茨海默病协会、NMPA、企业财报及摩熵医药数据库最新数据，本文将从疾病负担、研发管线、靶点演化、上市药物、注册申报、终端市场及商业化基础设施等维度，系统分析2026年全球与中国阿尔茨海默病药物研发与市场趋势。摩熵医药2026-07-2110305老年性痴呆 Tau APOE4 -
外泌体遇劲敌？！Nature 子刊发现血液新颗粒，为阿尔茨海默病无创检测破局前沿研究阿尔茨海默病（AD） 是全球最常见的神经退行性疾病，也是导致老年痴呆的首要病因。 据国际阿尔茨海默病协会统计，全球痴呆患者已超过 5500 万，其中 AD 约占 60% 至 70%，随着人口老龄化加速，这一数字仍在持续攀升。 在中国，60 岁及以上人群的痴呆患病率约为 6.0%，庞大的患者群体给家庭照护和公共卫生系统带来了长期沉重的压力。生物谷2026-07-17112老年性痴呆 适应障碍 痴呆
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刚刚，2款国产1类创新药获批上市|涉及阿尔茨海默病等领域审批动态刚刚，2026年7月14日，国家药品监督管理局发布两则重磅消息，2款国产1类创新药获批上市，涉及阿尔茨海默病等领域。 人口老龄化驱动下，阿尔茨海默病(AD)赛道刚需属性持续强化，根据《中国阿尔茨海默病报告2025》统计，国内AD及各类痴呆患者总量近1700万，临床未被满足需求广阔。 有数据显示，2025年国内AD治疗药物整体市场规模143亿元，预计2026年将突破170亿元。北京药研汇2026-07-14151老年性痴呆 适应障碍 痴呆
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西门子医疗国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆；诺和诺德司美格鲁肽注射液等纳入新版国家基本药物目录 | 日报临床研究同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 博士伦公司宣布推出Orphia，这是一个全新的人工智能驱动数字健康平台 ，旨在帮助眼科医疗服务提供者减少管理零散工具和技术的时间，将更多精力投入患者诊疗。 Orphia将在博士伦新设立的数字健康服务部门旗下运营。医药健闻2026-07-10892Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 来瑞奇珠单抗
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糖友手足麻木非小事！研究提示：DPN或使痴呆风险升4倍、脑血管风险升45%前沿研究对糖尿病来说，手足麻木疼痛，或许正是中枢、大血管危机的早期预警信号。 一、 研究背景：当“周围神经”遇上“中枢大脑”。 二、研究基础：15000余人长期随访的登记队列。国际眼科时讯2026-07-06257糖尿病 痴呆
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一边获批临床，一边被建议“放弃”?审批动态陈魁会长 确认出席，8月20日共谋医药监管与创新新变局。 这就是阿尔茨海默病（AD）领域在刚刚过去的2026年4月所经历的真实“地震”。 今日，CDE官网公示，两款阿尔茨海默病（AD）新药同步获得临床许可：罗氏（Roche）的Trontinemab注射液、艾伯维（AbbVie）的ABBV-1758注射液。新药社2026-07-03390AbbVie Inc 老年性痴呆 适应障碍
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注册审批6月25日，通化金马药业自主研发的1类新药琥珀酸安维吖啶片获NMPA批准上市，用于轻中度阿尔茨海默病治疗。这款历经20余年研发的全新机制胆碱酯酶抑制剂，填补了国产AD药物赛道空白，为近千万国内患者提供全新治疗选择。摩熵医药2026-06-268316老年性痴呆 石药集团有限公司 通化金马药业集团股份有限公司
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1、精神分裂症 2、抑郁症/抑郁状态（仅限于现有治疗未能获得充分效果的情况） 3、与阿尔茨海默型痴呆相关的、由焦躁感、易激惹性、兴奋导致的过度活动或攻击性言行。
已完成
BE试验
1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。
已完成
BE试验
精神分裂症； 抑郁症、抑郁状态（仅限于现有治疗疗效不足的情况下）； 阿尔茨海默型痴呆症伴随的焦躁感、易刺激性、兴奋引起的过度活动或攻击性言行。
已完成
BE试验
痴呆研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页11 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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阿尔茨海默病药物研发与市场趋势研究报告摩熵咨询12页490
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
痴呆-药品研发状态数据概览
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16个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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18个
批准上市
痴呆全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
痴呆相关靶点
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