高脂血症资讯动态
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时讯8月31日,安进公布Repatha(依洛尤单抗)VESALIUS-CV预设二次分析:超1.2万名无心梗或卒中史的高危患者在他汀等标准治疗基础上加用该药,全因死亡风险显著降低20%,获益约1.5年显现、中位随访4.6年持续,心梗风险6个月内即下降。由此,其成为首个且唯一在高危一级预防人群中证实可降低全因死亡率的PCSK9抑制剂。摩熵医药2026-09-012738PCSK9 依洛尤单抗 安进 -
【首发】先衍生物完成A+轮融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资近日,成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”)宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资,具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资,凯乘资本连续担任独家财务顾问。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原(AGT)的小核酸药物在中国开展II期临床试验。动脉网-最新2026-08-31107中山康方生物医药有限公司 AGT 成都先衍生物技术有限公司
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中国专利金奖!我国首款自主研发PCSK9单抗托莱西单抗核心专利斩获殊荣审批动态8月28日,国家知识产权局正式发布《关于第二十六届中国专利奖授奖的决定》, 由信达生物申报的“抗PCSK9抗体及其用途”发明专利(专利号:ZL201780080278.6)荣获中国专利金奖,这也意味着我国首款自主研发的全人源抗PCSK9单克隆抗体——托莱西单抗注射液(商品名:信必乐 ® ),成为信达生物继信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒 ® )之后,第二款荣获中国专利金奖的产品。 填补国内空白,惠及千万高血脂患者。 《中国心血管健康与疾病报告(2024)》显示我国成年人血脂异常患病率为38.1% 1 ,但其知晓率、治疗率、控制率均处于较低水平。信达生物2026-08-2928PCSK9 高脂血症 血脂异常
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山海情,健康行:健康元集团普惠慢病 落地青海甘德公司动态近日, “普惠慢病防治公益项目”公益捐赠仪式在青海省果洛州甘德县举办。 健康元药业集团及旗下丽珠医药集团联合当地红十字会、卫生健康部门,向甘德县捐赠价值 100余万元的慢病防治药品,药品涵盖呼吸系统疾病、抗过敏、高血脂、高血压、心脑血管病等治疗用药,切实为高原地区低收入慢病患者提供可及、可负担的健康保障。 甘德县地处青南高原、三江源腹地,平均海拔4000米以上,高寒缺氧的自然环境与独特的饮食结构,使得高血压、呼吸系统疾病、过敏性疾病等慢性病患病率长期高于平原地区。健康元药业集团2026-08-2838高血压 高脂血症 呼吸系统疾病
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获批临床,“生物城造”创新药又有新进展!审批动态双双获得 国家药品监督管理局临床试验批准。 分别聚焦高脂血症、晚期实体瘤。 为患者带来全新治疗希望。成都天府国际生物城2026-08-2670国家药品监督管理局 晚期实体瘤 高脂血症
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「新锐公司」先衍生物:双靶点长效降脂siRNA新药LDR1259获批临床,源头控脂新范式启航审批动态近日, 成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”) 自主研发的 LDR1259注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可。 据悉, LDR1259是一款双靶点siRNA药物 ,通过先衍生物自主知识产权的DIRECT(单分子双靶点干扰技术)平台研发,可同时高效抑制PCSK9和LPA基因表达 。 本次获批适应症为 高脂血症 。药圈时汇2026-08-2587LPA PCSK9 高脂血症
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双靶点降脂siRNA迎新进展!先衍生物LDR1259注射液喜获临床默示许可审批动态2026年8月24日, 成都先衍生物技术有限公司 自研 siRNA降脂新药LDR1259注射液 临床试验申请,正式获得国家药监局 CDE 默示许可,即将启动国内临床试验开发,为高脂血症领域的小核酸治疗再添一员潜力管线。 高脂血症是诱发动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的高危因素。 本次LDR1259顺利拿到临床入场券,标志国内双靶点长效降脂小核酸赛道迎来新突破。触界生物2026-08-24474心血管疾病 高脂血症 冠状动脉疾病
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先衍生物降血脂小核酸1类新药获批临床丨产业新闻审批动态8月24日,先衍生物宣布其递交的拟 用于治疗高脂血症的siRNA药物 LDR1259注射液临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)默示许可。 在血脂管理方面,2026年ACC/AHA血脂异常管理指南继续推荐低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作为降脂治疗的首要目标。 然而,越来越多的证据表明脂蛋白(a)[Lp(a)]同样参与ASCVD的病理生理过程,且已成为一个关键的、独立的、由基因决定的危险因素。医药观澜2026-08-24427LPA 国家药品监督管理局 高脂血症
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怀格Portfolio丨先衍生物拟用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请获得CDE默示许可!临床研究高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的核心危险因素。 根据美国心脏协会(AHA)2026年最新发布,以ASCVD为主的心血管疾病(CVD)仍居全球致死原因首位。 报道数据表明,2021年全球CVD患病人数超6亿,因CVD死亡人数约1941万,约占全球总死亡人数的三分之一。怀格资本2026-08-24181心血管疾病 高脂血症 脑血管障碍
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先衍生物拟用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请获得CDE默示许可临床研究高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的核心危险因素。 根据美国心脏协会(AHA)2026年最新发布,以ASCVD为主的心血管疾病(CVD)仍居全球致死原因首位。 报道数据表明,2021年全球CVD患病人数超6亿,因CVD死亡人数约1941万,约占全球总死亡人数的三分之一。先衍生物2026-08-24528心血管疾病 高脂血症 脑血管障碍
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高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
进行中
BE试验
以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症
进行中
Ⅰ期
高脂血症研究报告
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高脂血症-药品研发状态数据概览
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16个
药物发现
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3个
申报临床
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5个
申请上市
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81个
批准上市
高脂血症全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
高脂血症相关靶点
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