高脂血症资讯动态
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注册审批2026年8月10日，信立泰自研创新siRNA药物SAL0195注射液获CDE临床批件，用于Lp(a)增高人群。该药通过RNAi降解靶基因mRNA降Lp(a)，临床前猴模型单次给药长效140天，填补国产Lp(a)靶向长效空白，与口服SAL0137形成"注射+口服"双布局，标志国产siRNA向慢病领域延伸。摩熵医药2026-08-111649高胆固醇血症 阿利沙坦酯 LPA -
海南海控乐城医院成功落地全球首例异体内皮祖细胞（EPCs）技术治疗，为严重下肢缺血患者带来保肢新希望前沿研究动脉粥样硬化是下肢动脉硬化闭塞症 （ASO） 的主要病因，严重下肢缺血是下肢动脉硬化闭塞症的肢体处于严重缺血阶段，吸烟、糖尿病、高血压、高血脂等是重要的发病相关的危险因素，可使本病发生率增加 2～4 倍。 该患者经医护团队全程监护与评估， 于 7 月 31 日顺利出院 。 严重下肢缺血的特点与诊疗现状。医麦客2026-08-0351糖尿病 高血压 高脂血症
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博十年，向愈行 | 高俊珍教授：超长PFS与颅内保护双突破，CROWN研究7年数据为肺癌管理带来临床新支点专家观点不久前，CROWN研究于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了7年随访数据更新结果，洛拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率达到55%，并同时展现了出色的颅内保护效果 ，建立了ALK阳性NSCLC领域又一座里程碑，并将为临床管理模式带来全新变革。 呼吸与危重症医学科作为肺癌规范化治疗及全程管理的前沿阵地，如今也将在新的时代背景下迎来多元变化。 【肿瘤资讯】特邀内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科 高俊珍教授 接受采访，基于专科临床实践经验与最新循证，深度解析CROWN 7年数据为呼吸科肺癌管理带来的模式变迁，探讨如何立足于区域呼吸学科优势，将高级别循证医学证据转化为患者切实可及的更好治疗结局。良医汇肿瘤资讯2026-07-24237ALK 肺癌 非小细胞肺癌
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博十年，向愈行｜陈文树教授：从“不可切除”到病理完全缓解 —— 一例IIIC期ALK阳性NSCLC患者经洛拉替尼治疗达pCR的全程管理实践与思考临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥隆重召开，肺癌领域多项重磅研究同台亮相。 其中，CROWN研究7年随访数据（Abstract #8502 ）首次公布——洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率高达55%， 且24个月时无PFS事件的患者在第7年仍有 79%的无进展生存概率 ，树立了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的全新标杆；同期发布的 LORIN研究 （Abstract #8002 ） 作为首项探索洛拉替尼在III期ALK阳性NSCLC围手术期治疗的前瞻性II期多中心研究 ，32例完成手术患者的 确 认的客观缓解率（ORR）达83.7%，且无任何疾病进展事件发生；R0切除率达96.9%、病理完全缓解（pCR）率达46.9%、主要病理缓解（MPR）率81.3%、1年无事件生存率（EFS）高达97.1%，并使75.0%初始不可切除患者成功实现转化手术， 为局晚期人群开启了”追求治愈”的全新治疗范式 1,2 。 值此契机，【肿瘤资讯】特邀 福州大学附属省立医院陈文树教授 围绕其主诊的一例cT4N2M0 IIIC期ALK阳性肺腺癌患者，经洛拉替尼后线深度缓良医汇肿瘤资讯2026-07-21192ALK 糖尿病 洛拉替尼
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告别减肥针！诺和诺德口服GLP-1药物获欧盟批准，平均减重17%审批动态2026年 7月20日， 诺和诺德 正式公布一则行业重磅消息： 欧盟委员会批准 Wegovy®司美格鲁肽25mg片剂上市 ，这也是 欧盟范围内首个获批用于体重管理的口服 GLP-1 类药物 。 本次获批并非仓促落地，早在2026年5月，欧洲药品管理局CHMP就已出具积极审评意见，经过两个月官方流程，片剂正式拿到全欧盟成员国上市许可。 很多人看到 “减重药片” 就认为适合所有想瘦身的普通人，事实上这款药物有严格医学使用边界，仅针对两类成人：。触界生物2026-07-21200GLP-1 Novo Nordisk A/S 肥胖
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落实818条例！又一三甲医院成立细胞治疗研究中心研发注册政策近日， 郑州市第七人民医院细胞治疗研究中心正式揭牌成立 。 这一平台的落地，标志着该院在细胞治疗的规范化和标准化临床研究方面迈出了实质性的一步。 郑州市第七人民医院始建于1986年，前身为郑州市心血管病研究所，1991年与郑州市泌尿医学研究所合并后组建而成，是一所集医疗、科研、教学、保健为一体的三级甲等医院。细胞与基因治疗领域2026-07-21448心血管疾病 高脂血症 糖尿病性心肌病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-156694CD276 胃癌 奥布替尼 -
这家老牌药企，“杀”回来了公司动态日前，信立泰申报的1类新药SAL0167片首次获批临床，拟用于治疗高脂血症。 近年来，信立泰加快创新转型与出海步伐，围绕慢病领域构建丰富的产品矩阵，业绩实现持续攀升 。 谷底之中，信立泰选择了加快创新转型步伐，在心脑血管优势领域进行延展，打造了化学药、生物药及医疗器械三条创新主线。米内网2026-07-1496高脂血症
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企业动态 | 尧景基因代谢疾病系列小核酸药物发明专利集中公开审批动态近日，热景生物参股企业北京尧景基因技术有限公司针对自主研发的代谢疾病系列小核酸药物所申请的四项发明专利获得国家知识产权局公开。 此次专利公开覆盖PCSK9、LPA、ANGPTL3、AGT等经人类遗传学充分验证的代谢核心靶点，标志着尧景基因在脂代谢紊乱与血压调控领域已完成分子序列、化学修饰、临床适应症的全链条自主知识产权布局，为代谢慢病siRNA管线的纵深发展构筑了坚实的专利壁垒。 相比单抗、小分子药物，小核酸药物具有靶点明确、特异性强、疗效持久的特点，能够大大提高患者的依从性，减少患者持续服药的次数，在慢病领域展现了极大的优势，巨大未被填补的临床空白，让代谢疾病成为 siRNA 赛道市场天花板最高的超级蓝海。CBP药谷2026-07-10225AGT ANGPTL3 北京热景生物技术股份有限公司
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信立泰环肽1类新药获批临床，拟开发治疗高脂血症丨产业新闻审批动态7月10日，信立泰宣布其自主研发的创新药SAL0167片临床试验申请获批，可以开展 高脂血症 的临床试验。 根据 信立泰新闻稿介绍， SAL0167是一款环肽药物。 环肽具有对靶点的高亲和力和特异性，所以对于需要强效降脂的高胆固醇血症患者，SAL0167具备成为优选方案的潜力。医药观澜2026-07-10127高胆固醇血症 高脂血症
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以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症
进行中
Ⅰ期
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
进行中
BE试验
高脂血症研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
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26Q1迎经营拐点，国际化及新产品亮点突出信达证券股份有限公司5页1079 -
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公司信息更新报告：地达西尼快速放量，创新管线持续推进开源证券股份有限公司4页1173
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
高脂血症-药品研发状态数据概览
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16个
药物发现
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3个
申报临床
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5个
申请上市
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81个
批准上市
高脂血症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
高脂血症相关靶点
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高脂血症研发企业
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