荨麻疹资讯动态
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急性荨麻疹——除了单用氯雷他定，这些联合用药方案更管用！研发注册政策荨麻疹，俗称“风疙瘩”，是一种常见的皮肤过敏性疾病。 它的典型表现是皮肤和黏膜小血管扩张导致的局部水肿反应——身上会突然起起大小不一的红色或苍白色风团，周围伴有红晕，瘙痒明显。 大约 20% 的患者还会伴有血管性水肿。第一药店财智2026-08-3023荨麻疹 氯雷他定
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特朗普签署行政令，推动拆分麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗研发注册政策据CIDRAP网站8月10日消息，美国总统唐纳德·特朗普呼吁将麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMR）进行拆分。 该举措意味着儿童需要多次就诊、接受多针注射，不再通过两剂三联疫苗完成这三项免疫接种。 拆分MMR疫苗是总统签署的一项行政令中的多项建议之一。生物安全情报网2026-08-26534荨麻疹 麻疹
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-217557Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
诺诚健华白癜风新药II期研究达到主要终点临床研究7月16日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，公司自主研发的新一代口服TYK2抑制剂Soficitinib（ICP-332）治疗成人非节段型白癜风的II/III期研究中的II期研究达到主要研究终点。 这是一项旨在评估 soficitinib治疗非节段型白癜风患者疗效与安全性的 II/III 期随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、适应性、多中心临床研究。 研究包含 II 期和随后的 III 期两个阶段。动脉网-最新2026-07-16278白癜风 北京诺诚健华医药科技有限公司 ICP-332片
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诺华在EAACI（欧洲过敏及临床免疫学会）上公布RemIND数据临床研究瑞米布替尼在症状控制方面显示出具有统计学显著性和临床意义的改善；与安慰剂相比，达到症状完全缓解的患者比例约为两倍¹，且安全性特征良好，未观察到肝脏安全性问题²。 全球慢性诱导性荨麻疹患病人数约为2,900 万³˒⁴；超过50%的患者在接受H1抗组胺药治疗后，仍承受显著疾病负担；目前尚无获批的靶向治疗方案⁵˒⁶。 瑞米布替尼正在接受FDA对慢性诱导性荨麻疹中症状性皮肤划痕症亚型适应症的审评；诺华计划于2026年向全球卫生监管机构提交申请。诺华集团2026-07-08342Novartis AG 荨麻疹 瑞米布替尼
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管线提速、临床突破、产学研落地！英百瑞2026上半年硬核成就公司动态回望2026年上半年，在细胞免疫治疗赛道飞速发展的行业浪潮之下，英百瑞坚守“免疫治疗之光，点亮生命新希望”的初心，依托ACC-NK、tiNK、ATE-NK三大自研NK技术平台，在 新药注册申报、临床试验推进、产学研战略合作、市场拓展、品牌宣传、资本赋能 等方面多点突破，持续夯实英百瑞通用现货型NK细胞疗法的行业突出地位。 2026年上半年， 英百瑞有7项通用现货型NK细胞新药临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理或批准， 多款ACC-NK（IBR854、IBR822）治疗实体瘤顺利推进至Ⅱ期临床。 英百瑞17条核心管线稳步推进，覆盖实体瘤、血液瘤、自身免疫性疾病及神经退行性疾病， 临床管线数量和临床试验进度稳居全球NK细胞治疗第一梯队。英百瑞生物2026-07-03299免疫系统疾病 血液肿瘤 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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科技人文研究院王兴伊团队首次破解中药麻黄异名及药用之源专家观点近日，我校科技人文研究院王兴伊教授团队研究成果《新疆土垠遗址出土汉代医牍并麻黄异名“没盐”考》在《敦煌研究》杂志（CSSCI来源期刊）2026年第3期发表。 简牍是研究包含中医药在内的中华文明之源的第一手资料，新疆土垠遗址汉简是新疆境内出土纪年最早、内容最丰富的西汉官方简牍。 与“卑盐”“卑相”等其他麻黄异名同为当地上古民族语言的汉语音译词，意为拜火教徒或巫师所用的药物。上海中医药大学2026-06-29357哮喘 荨麻疹 伤寒
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。药圈时汇2026-05-26445荨麻疹 特应性皮炎 MRGPRX2
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警惕 “儿童癌症之王” ——神经母细胞瘤前沿研究2岁的乐乐近一个月总是腿疼、反复低烧，妈妈起初以为只是生长痛和普通感冒。 神经母细胞瘤是婴幼儿最常见的颅外实体恶性肿瘤，占儿童恶性肿瘤8%~10%，病死率15%，被称为“儿童癌症之王”；该病97%发生于儿童，诊断中位年龄仅17.3个月，约40%患儿在1岁前确诊，5岁以下占绝大多数。 神经母细胞瘤症状多变、易与常见病混淆，出现以下异常需立即就医：。广西医科大学第一附属医院2026-05-23454神经母细胞瘤 普通感冒 GD2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.11-2026.05.17期间全球创新药进展显著：Fractyl Health全球首款GLP-1基因疗法获批临床；百济神州索托克拉、信立泰特立帕肽、艾伯维艾可瑞妥单抗等获批上市；宝济药业KJ103、翰森HS-10504拟纳入突破性疗法；施维雅ADC获FDA突破性认定；BridgeBio、康蒂尼等多款产品申报上市。恒瑞、诺和诺德等公布积极临床数据。摩熵医药2026-05-195405GLP-1 Novo Nordisk A/S 上海宝济药业股份有限公司
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本品适用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹。
进行中
BE试验
根据国内说明书：用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上）。 根据Faes Farma,S.A.原研说明书：用于过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）及荨麻疹的对症治疗。Bilaxten 20毫克片剂适用于成人及青少年（年龄≥12岁）。
进行中
BE试验
用于治疗过敏性疾病和瘙痒性皮炎。适用于： 以下症状的急性和慢性治疗：季节性花粉过敏反应（鼻炎、结膜炎）；荨麻疹；瘙痒症。 血管舒缩性鼻炎的治疗，其特征是鼻黏膜血管慢性充血、打喷嚏和水样鼻分泌物； 由过敏反应引起的皮肤病，例如：皮肤炎症（皮炎），包括神经性皮炎和局限性神经性皮炎；湿疹；湿疹样皮炎；皮肤对机械刺激的过度反应（皮肤划痕症）；昆虫叮咬。 血清或药物引起的全身反应的辅助治疗； 轻度非复杂性血管性水肿的辅助治疗。
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
荨麻疹研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
中药产业政策市场与创新机会观察摩熵咨询14页36
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899 -
25年首次实现扭亏为盈，26年催化密集国金证券股份有限公司4页2490
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
荨麻疹-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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7个
申报临床
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5个
申请上市
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44个
批准上市
荨麻疹全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
荨麻疹相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11