美泊利珠单抗核心数据概览
美泊利珠单抗资讯动态
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专家视点|胡善联：探索创新药公平定价模型专家观点当下，生物医药行业不断涌现出有望挽救生命或改善生活质量的创新药物，但这些创新疗法的高昂价格对患者个人、家庭、社会、医保支付方也产生了巨大的经济和财政压力，影响药品的公平可及性。 如何从源头保证创新药的合理公平定价，促进创新性和可负担性的平衡是当前创新药高质量发展中遇到的瓶颈，解决这一问题将有利于缓解药品价格给国家医疗系统带来的压力。 复旦大学公共卫生学院卫生经济学胡善联教授， 在本文中系统梳理了创新药定价模型的演进路径，并深入剖析AIM模型，探索创新药公平定价新思路。创奇健康研究院2026-07-27369司美格鲁肽 哌柏西利 美泊利珠单抗
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、赛诺菲、诺和诺德、瑞孚迪、拜耳、萌蒂制药、卫材、礼来、GSK、武田、阿斯利康、强生、默沙东等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 西门子医疗今年首次参展中国国际供应链促进博览会（链博会），以“智链健康·共创新境”为主题，集中展示了其6大研发生产基地布局、国产高端医疗装备创新、全方位绿色可持续发展等领域的丰硕成果。 公司已构建起供应链本土化率超80%的完整价值链，拥有6大研发生产基地，累计150余款产品实现国产并出口全球150多个国家和地区。医药健闻2026-06-291115Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Sanofi SA
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GSK重磅新药在国内获批新适应症审批动态6月23日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准 美泊利珠单抗注射液 用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的 高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。 高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）以血液和/或组织中嗜酸性粒细胞水平增多为特征，常累及皮肤、肺部、胃肠道和心血管系统，且随时间推移对器官组织的损伤逐步加重，甚至导致死亡。 据公开资料显示， 美泊利珠单抗抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首 个获批的抗IL-5单抗 。新浪医药2026-06-24623GSK PLC IL-5 嗜酸性粒细胞增多症
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海思科再度出海，与Nuvectis达成近15亿美元许可协议交易并购No.1 / 葛兰素史克美泊利珠单抗在华获批高嗜酸性粒细胞增多综合征。 2026年6月23日，葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）宣布，国家药监局已批准 新可来（美泊利珠单抗注射液） 用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的 高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES） 的治疗。 No.2 / 正大天晴/普莱医药新型抗感染药物普亦克在华获批。GBIHealth2026-06-24547江苏普莱医药生物技术有限公司 美泊利珠单抗 嗜酸性粒细胞增多症
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新可来®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）审批动态葛兰素史克（GSK）今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来 ® （美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。 这一重要里程碑标志着新可来 ® 在中国多适应症布局的进一步拓展，也意味着中国HES患者迎来首个以IL-5为靶点的生物制剂治疗新选择。 该研究共纳入108例HES成人患者，按1:1随机分配，在原有治疗（包括但不限于口服糖皮质激素、免疫抑制剂和/或细胞毒性药物）基础上，每4周接受美泊利珠单抗300mg或安慰剂皮下注射，治疗持续32周。GSK中国2026-06-23502GSK PLC IL-5 嗜酸性粒细胞增多症
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EAACI 2026｜生物制剂破解难治性2型炎症性疾病和多病共存诊疗核心难题前沿研究2026年6月12-15日，全球过敏与临床免疫领域最具影响力的学术盛会——第44届欧洲变态反应与临床免疫学会年会（EAACI Congress 2026）在土耳其伊斯坦布尔开幕。 本届大会以 “Vision Zero: A Future Free from Allergy and Asthma Burden” 为主题，汇聚了来自世界各地的数千名专家，围绕过敏与哮喘的预防、诊断与精准治疗展开了深入交流。 中国声音： 夯实慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗循证基石。康诺亚2026-06-18525哮喘 慢性鼻窦炎 超敏反应
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AZ重磅本瑞利珠单抗在华获批新适应症审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂，最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。新浪医药2026-06-01892AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 IL-5R
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迈威生物新一轮交卷时刻，与重估起点公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 A+H上市版图再添一员创新药企。 4月28日，迈威生物正式登陆港股市场， 由此成为国内首家“A to H”的18A公司。氨基观察2026-04-28391CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿格司亭α
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三千一盒的新药被抢购，“风团”年轻人买出一门好生意？交易并购而在此前的社交平台上，瑞普多几乎成为一种现象级新药。 2025年9月，瑞普多在美国获得FDA批准，用于治疗经抗组胺药无效的慢性自发性荨麻疹。 消息传到国内，小红书上的荨麻疹病友圈迅速升温。动脉网-最新2026-04-12488瑞米布替尼 荨麻疹 僵人综合征
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中国首个！GSK超长效慢性鼻窦炎新药获批审批动态4月8日，葛兰素史克（GSK）宣布其创新生物制 德莫奇单抗 获NMPA批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成为 中国首个且目前唯一 用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的超长效生物制剂。 值得关注的是，这距离该药获批用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗仅相隔约10天，标志着这款全球首个半年给药一次的IL-5超长效生物制剂在中国实现 呼吸领域双适应症 布局。 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 是一种以2型炎症为特征的 慢性上呼吸道疾病 ，中国约有3000万患者受其困扰。新浪医药2026-04-09435GSK PLC 德莫奇单抗 IL-5
美泊利珠单抗关键临床试验信息
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严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗
已完成
Ⅰ期
一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究
慢性鼻窦炎伴鼻息肉
已完成
Ⅰ期
慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS）
已完成
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
已完成
Ⅲ期
美泊利珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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美泊利珠单抗研究报告
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美泊利珠单抗-数据快讯
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220条
资讯
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0
批文数
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6.18亿元
累计销售额
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16个
适应症
美泊利珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
美泊利珠单抗作用靶点
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