CD14
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CD14资讯动态
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16432肿瘤 IL-2 CAR-T细胞疗法
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抓住 6 月的尾巴，揪出 EV的来源|MSC外泌体溯源合规WB鉴定前沿研究MSC外泌体WB不知道选哪些marker。 没有好用的外泌体WB鉴定抗体 。 临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）数据显示，全球至少已有百余项干细胞来源EV疗法临床试验完成注册，其中大量项目已完成入组或正在招募受试者。恩泽康泰2026-06-30245北京恩泽康泰生物科技有限公司 CD73 THY1
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获批美国食品药品监督管理局 (FDA) 临床试验许可！金斯瑞细胞分选平台祝贺北恒生物CTA313项目审批动态2026年6月9日——北恒生物 (Imviva Biotech) 今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准公司针对 CTA313 的新药临床试验申请 (IND) 。 CTA313 是一款双靶向 CD19/BCMA 的异体 CAR-T 细胞疗法，旨在治疗 B 细胞介导的自身免疫性疾病。 此次FDA 批准的1b期篮式临床研究设计 (basket design) 将评估 CTA313 在多种 B 细胞介导的自身免疫疾病中的安全性、有效性及细胞药代动力学特征，适应症包括系统性红斑狼疮 (SLE) 、进展型多发性硬化症 (pMS) 和自身免疫性脑炎 (AE) 。金斯瑞生物2026-06-18474系统性红斑狼疮 BCMA 经期前综合征
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26558HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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一文Get！CD3/CD28 磁珠介导的小鼠T细胞活化扩增解决方案前沿研究其中，小鼠T细胞作为核心研究对象，其体外高效活化与扩增是实验成功的关键前提。 小鼠T细胞与人类T细胞具有同源性，其活化同样遵循“三信号机制”，但因种属特异性差异，对活化试剂、培养条件的适配性要求更为严苛。 1. 第一信号（抗原特异性信号）： 由小鼠T细胞表面TCR-CD3复合物与抗原呈递细胞（APC）表面MHC-抗原肽复合物结合产生，是T细胞活化的“启动信号”，需通过抗小鼠CD3抗体特异性结合TCR-CD3复合物触发。IPHASE2026-05-15238CD3 CD28 CD8
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Science顶刊实证：吉玛基因“siRNA+转染试剂”解决方案，助力巨噬细胞功能研究前沿研究2025年，国际顶级期刊 Science 在线发表了一项关于溃疡性结肠炎（UC）发病机制的重要研究。 这项南京大学等团队的联合研究成果创新性地揭示：一种产生aerolysin毒素的气单胞菌变体，可通过靶向耗竭肠道内关键的巨噬细胞屏障，从而增加宿主对结肠炎的易感性，进而诱发溃疡性结肠炎的全新机制。 溃疡性结肠炎（UC）发病机制研究取得重大突破。吉玛基因2026-02-02490溃疡性结肠炎 南京大学 上海吉玛制药技术有限公司
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循证有例｜乳腺癌治疗后的“二次挑战”：一例乳腺癌化疗后继发γδ T细胞急性淋巴细胞白血病病例启示前沿研究乳腺癌患者经手术、化疗等综合治疗后，长期生存获益显著，但治疗相关的二次恶性肿瘤风险需引起重视。 γδ T 细胞急性淋巴细胞白血病（γδ T-ALL） 是一种罕见且侵袭性极强的血液系统恶性肿瘤，而乳腺癌治疗后继发该疾病的病例更为罕见，临床认知不足易导致诊断延迟。 患者，女，62 岁，因“发现白细胞升高 2个月”于2025年6月就诊。良医汇肿瘤资讯2026-01-28475乳腺癌 急性髓系白血病 急性淋巴母细胞白血病
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CD3/CD28 磁珠介导的T细胞活化实验方法与结果分析前沿研究而在这场生命科学革命的核心舞台，T细胞作为适应性免疫系统的核心“战力单元”，是机体抵御病毒侵袭、清除恶变细胞的关键防线，其功能状态直接决定免疫应答的效率与质量。 而体外模拟T细胞活化的“三信号机制”是成功的关键，其中CD3/CD28抗体偶联磁珠（Anti-CD3/CD28 antibody-conjugated magnetic beads）、重组人IL-2（Recombinant Human IL-2）细胞因子及专用培养基（T Cell Expansion Medium）构成了不可或缺的核心试剂体系，三者的协同适配性直接决定扩增效果与细胞质量。 T细胞活化扩增的“三信号机制”。IPHASE2026-01-14480CD3 CD28 IL-2
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PBMC复苏总“翻车”，注意这几点细胞活力会更好前沿研究作为在免疫学、细胞治疗等相关领域中的宝贵原料，却在复苏阶段频繁使人受挫——细胞死亡率高、状态差、结团率高等问题屡见不鲜。 因此， IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，针对PBMC复苏的相关 问题，生成复苏protocol，即IPHASE免疫细胞使用说明书。 外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC）复苏的常见问题。IPHASE2025-12-30466白血病 免疫系统疾病 CD34
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【Nature子刊】长篇综述：体内CAR-T细胞疗法前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了血液恶性肿瘤患者的治疗结局，但其应用受到劳动密集型的制备过程、有限的生产能力和参差不齐的临床疗效的限制。 体内CAR-T细胞工程，即在患者体内直接生成CAR-T细胞，旨在通过消除对体外细胞处理和复杂物流的需求，并改善临床疗效，来克服这些挑战。 通过消除体外操作和化疗预处理的需要，该策略可以使CAR-T细胞疗法得到更广泛的应用，不仅用于血液肿瘤，也可用于自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）。博生吉细胞研究2025-10-20592系统性红斑狼疮 血液肿瘤 免疫系统疾病
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物专题研究报告：国产新冠口服药物梳理-Omicron来袭后国产新冠治疗药物的机会再梳理中泰证券14页2646
CD14-品种竞争格局
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