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上海市皮肤病医院资讯动态
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云南白药集团中央研究院联合顶尖皮肤科学专家团 开启采之汲光损伤防护真实世界研究全球科考公司动态近日，云南白药集团中央研究院采之汲团队携手全国顶尖皮肤科学专家团开启采之汲光损伤防护真实世界研究全球科考，旨在将专业学术资源、真实世界研究和产品功效验证深度融合，进一步完善采之汲从防晒到光损伤舒缓修护滋养的研发链条，也为云南特色药植资源在光健康与功效护肤领域的创新转化积累更加丰富的应用场景和科学证据。 中央军委保健委员会会诊专家、前空军总医院皮肤病医院院长刘玮教授，中国医师协会世界华人皮肤科医师分会副会长、中山大学附属第三医院皮肤科学科带头人赖维教授，中国医学科学院皮肤病医院张怀亮教授，北京日化协会理事长赵华教授，国家药监局化妆品质量控制与评价重点实验室副主任、北京大学第一医院皮肤科主任医师吴艳教授，上海市皮肤病医院皮肤与化妆品研究室主任谈益妹教授，复旦大学生物医学工程与技术创新学院马彦云教授等参加。 50余位来自不同地区受试者，年龄横跨20岁至70岁，累计完成10小时户外极限日晒真实场景测试。云南白药2026-08-1462北京大学第一医院 上海市皮肤病医院 中国医学科学院皮肤病医院
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信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）III期银屑病临床研究成果登顶《美国皮肤病学杂志》临床研究2026年4月13日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布： 重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液信美悦 ® （匹康奇拜单抗注射液），在中国中重度斑块状银屑病患者中开展的一项III期临床研究（CLEAR-1）结果近日由皮肤病学领域顶级期刊《美国皮肤病学杂志》（Journal of American Academy of Dermatology）正式发表 。 CLEAR-1共纳入500例中重度斑块状银屑病受试者[平均年龄41.9岁，平均基线银屑病面积和严重程度指数(PASI)为21.6，平均基线受累体表面积(BSA)为31.1%]，按2:2:1的比例随机分配至匹康奇拜单抗100 mg组、200 mg组或安慰剂组。 CLEAR-1研究结果表明，CLEAR-1两个主要终点均顺利达成：第16周时，匹康奇拜单抗合计组PASI 90和sPGA 0/1分的受试者比例分别达到80.3%和93.5%，均显著优于安慰剂组（PASI 90: 2.0%，sPGA 0/1信达生物2026-04-13856银屑病 IL-23p19 匹康奇拜单抗
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行业动态 | 磷酸芦可替尼乳膏（百卢妥®）在中国多个地区实现白癜风患者首批处方落地审批动态磷酸芦可替尼乳膏（百卢妥 ® ）在中国多个地区实现白癜风患者首批处方落地 PPS。 2026年3月12日，康哲药业控股有限公司 （“康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（“德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市），其创新处方药磷酸芦可替尼乳膏（百卢妥®）（“产品”，在美国、欧洲及加拿大以Opzelura ® 的名称销售）在全国30个省级行政区为白癜风患者开出首批处方，覆盖包括复旦大学附属华山医院、上海市皮肤病医院、南方医科大学皮肤病医院、成都市第二人民医院、吉林大学白求恩第一医院、中南大学湘雅二医院、和睦家医疗集团等千家在皮肤健康及疾病管理领域具有影响力的公立及私立医疗机构，并实现超1,300家线下药店以及京东电商平台同步可及。 磷酸芦可替尼乳膏为中国批准的首款用于白癜风治疗的外用JAK抑制剂，今日正式拉开产品规模化临床应用的序幕，标志着中国白癜风治疗领域实现突破性进展，迈入精准靶向治疗的全新时代，产品将以经过临床充分验证的安全和有效性，点亮千万白癜风患者复色希望。药学进展2026-03-16269白癜风 芦可替尼 JAK
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CDA2025| 阿维A 在生物制剂时代的临床获益临床研究在2025 CDA年会上，上海市皮肤病医院的 丁杨峰教授 给大家带来了关于【新型生物制剂涌现背景下，阿维A等传统药的临床地位】的探讨和精彩分享。 他指出：阿维A不仅是 中重度斑块状银屑病 的系统治疗选择，更是红皮病型、脓疱型等特殊类型银屑病的重要药物。 临床实践中，对于生物制剂疗效不足、减量后复发或存在乙肝结核等用药禁忌的患者，阿维A可提供 有效的 协同、补充或替代治疗 的关键作用。皮肤好医荟2025-12-11604银屑病 上海市皮肤病医院
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信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案临床研究2025年12月09日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布 信美悦®——其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液匹康奇拜单抗（研发代号：IBI112）在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的随机撤药和再治疗III期临床研究（CLEAR-2）中达成主要终点和次要疗效终点。 信美悦®作为首个中国原研的IL-23p19单抗，已于2025年11月获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者 。 CLEAR-2（NCT06049810）是一项针对中重度斑块状银屑病的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，采用随机撤药与再治疗设计，旨在评估匹康奇拜单抗在治疗达标后维持用药和撤药的疗效。信达生物2025-12-09866国家药品监督管理局 信达生物制药（苏州）有限公司 匹康奇拜单抗
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国产首个！这款创新药获批上市审批动态ZHANG TONG SHE。 该药在临床研究中不仅实现了深度快速的皮损清除，在维持期更可实现“每季度给药一次”，且仍保持强效疗效，为患者长期管理提供新的解决方案。 据估算，中国银屑病患者超700万人，斑块型占多数，其中约三成属于中重度。张通社2025-12-02465银屑病 信达生物制药（苏州）有限公司 银屑病关节炎
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首个中国原研IL-23p19单抗：信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市审批动态信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 信美悦®是全球首个注册III期临床主要研究终点第16周达到PASI 90的受试者比例突破80%的IL-23p19抗体药物。 在同类生物药中信美悦®具有最长的维持期给药间隔（每12周一次），有望为中国中重度斑块状银屑病患者带来皮损清除、生活质量改善和用药便利性提升等多方面的综合获益。信达生物2025-11-28482国家药品监督管理局 IL-23p19 匹康奇拜单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.09.22-2025.09.28期间全球TOP10创新药研发进展中，科伦博泰等公司多款药物在中国申报上市或纳入突破性治疗，礼来等公司的药物在美国、欧盟等地获批上市。TOP10积极临床结果涉及多款药物，在溃疡性结肠炎、甲状腺癌等多个适应症上取得进展。摩熵医药2025-10-012162Eli Lilly & Co 溃疡性结肠炎 甲状腺癌 -
强强联手！博济医药与小方制药就中药1.1类新药全流程开发签署合作协议公司动态近日，博济医药与上海小方制药股份有限公司（下称：小方制药）签署《技术委托（开发）合同》，博济医药将为小方制药提供中药 1.1 类复方侧柏酊新药临床研究及注册全流程CRO服务，助力该中药新药完成临床试验及上市。 根据合作协议， 博济医药将为小方制药开发中药1.1类复方侧柏酊项目提供包含药学研发、非临床研究、临床研究、注册申报等业务在内全流程CRO服务，最终完成新药注册申请（NDA）并实现商业化。 为确保项目有序顺畅开展，双方还将成立联合项目管理委员会，负责项目关键决策，审议项目进展，解决重大问题。博济医药股份2025-09-26166博济医药科技股份有限公司 便秘 上海小方制药股份有限公司
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和剂药业宣布Soquelitinib治疗特应性皮炎的1b/2期临床试验在中国获得IND批准临床研究Soquelitinib 是处于临床阶段的具有高选择性的口服小分子 ITK （白细胞介素 -2 诱导的 T 细胞激酶）抑制剂。 最新美国临床试验数据显示 soquelitinib 的 ITK 抑制疗法将为特应性皮炎患者提供一种更安全、有效且便捷的全新治疗选择，我们十分期待该药物在中国开展临床试验，进一步探索该药物的临床潜力。 和剂药业的 soquelitinib 治疗 AD 患者的 1b/2 期临床试验将以 Corvus Pharmaceuticals （以下简称 "Corvus" ）的初步结果为基础，研究更长的治疗周期和额外的剂量选择。和剂药业2025-06-26745特应性皮炎 适应障碍 Corvus Pharmaceuticals Inc
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上海市皮肤病医院研究报告
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895 -
创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047
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敏感肌护肤龙头，持续构建皮肤健康生态版图国联民生证券42页2726
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上海市皮肤病医院全球新药研发阶段分布
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11