RNAP
RNAP靶点全景洞察，整合RNAP相关内容 93 条、相关药物 111 个、研发企业 166 家、全球新药 326 个、注册申报 897 项，收录专业报告 25 份，并实时追踪RNAP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RNAP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RNAP领域进展。
RNAP核心数据概览
RNAP资讯动态
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首日暴涨178%：国际巨头为何押注这家药企的港股IPO？医药投融资5月22日，丹诺医药 在港交所主板挂牌上市， 本次发售共计8,280,600股，发售价定为75.70港元，募资总额约6.27亿港元。 世界卫生组织已将抗生素耐药性列入全球十大公共卫生威胁之一。 在已经获批的抗菌药中，克拉霉素的耐药率已达到50%，甲硝唑为60%，左氧氟沙星为50%。新康界2026-06-25451丹诺医药（苏州）股份有限公司 左氧氟沙星 甲硝唑
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PNAS | 上海药物所合作揭示细菌转录-翻译远距离偶联的结构基础前沿研究转录和翻译是基因表达的核心过程。 在细菌中，这两个过程可以同时发生并相互促进，称为转录-翻译偶联。 实验结果表明，当mRNA间隔长度超过12个密码子时，RNA聚合酶与核糖体之间形成一种全新的偶联状态——TTC-LC（LC代表长距离与松散偶联）。中国科学院上海药物研究所2026-06-12268中国科学院上海药物研究所 RNAP
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基因干扰工具怎么选？siRNA、shRNA、CRISPRi全面对比前沿研究在基因功能研究中， 降低目的基因的表达 是解析基因功能的核心手段。 三种基因干扰工具的基本原理。 siRNA（小干扰RNA）。Scientific Services和元生物2026-06-01341siRNA 和元生物技术（上海）股份有限公司 RNAP
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全球独家幽门螺杆菌新药即将获批｜北极光·Family审批动态丹诺医药5月22日在港交所主板挂牌。 本次IPO发行价每股75.70港元，截至今天收盘时211港元/股，市值达到110亿港元。 丹诺医药核心管线由两款新分子实体（NME）候选药物构成：利福特尼唑（TNP-2198）是自1982年发现全球幽门螺杆菌以来，首个且目前唯一治疗幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物（NME），于2025年8月向NMPA提交治疗幽门螺杆菌感染的新药上市申请（NDA），同期获受理，预期2026年末获批。北极光创投2026-05-25942丹诺医药（苏州）股份有限公司 幽门螺旋杆菌感染 利福特尼唑
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今日上市涨130%！这家公司全球独家幽门螺杆菌新药即将获批审批动态丹诺医药（TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited，股票代码06872.HK，"-B"后缀表示尚未盈利的生物科技公司）今天在港交所主板挂牌。 本次全球发售8,280,600股，发售价75.70港元，募资总额约6.27亿港元、净额约5.58亿港元；联席保荐人为中信证券（香港）有限公司与农银国际融资有限公司。 丹诺医药核心管线由两款新分子实体（NME）候选药物构成：利福特尼唑（TNP-2198）是自1982年发现全球幽门螺杆菌以来，首个且目前唯一治疗幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物（NME），于2025年8月向NMPA提交治疗幽门螺杆菌感染的新药上市申请（NDA），同期获受理，预期2026年末获批。动脉网-最新2026-05-22532丹诺医药（苏州）股份有限公司 幽门螺旋杆菌感染 利福特尼唑
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丹诺医药（06872.HK）正式登陆香港联合交易所主板，两大全球首创抗菌新药加速商业化｜高特佳Ecosystem医药投融资高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 2026年5月22日，专注于细菌感染及细菌代谢相关疾病领域创新药研发的生物科技公司——丹诺医药正式于港交所主板挂牌上市，股票代码06872.HK， 开盘即涨140% 。 继5月13日英派药业（07630.HK）成功登陆港交所主板后，丹诺医药成为高特佳生态圈年内又一上市企业。高特佳投资2026-05-22604南京英派药业有限公司 丹诺医药（苏州）股份有限公司 细菌性感染
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北极光投资企业「丹诺医药」上市，9年陪伴见证成长医药投融资2026 年 5 月 22 日， 丹诺医药 （ 6872 .HK ）在港交所挂牌上市 。 自2016年投资以来，北极光创投始终是丹诺医药的坚定支持者， 双方并肩携手，共同走过了从早期研发到临近商业化的漫长征程。 宋高广博士代表机构向 丹诺医药 致以热烈祝贺 ，并表示：“ 衷心祝贺丹诺医药成功登陆香港资本市场！北极光创投2026-05-22352丹诺医药（苏州）股份有限公司 细菌性感染 利福特尼唑
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钟南山挂帅的国产新药，申报扩龄用于儿童流感审批动态5 月 14 日，CDE 官网显示，众生药业改良型新药 昂地拉韦颗粒 上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测用于 治疗 2~11 岁单纯性甲型流感患者 。 此前 2025 年 5 月， 昂地拉韦片剂已斩获药监局批准，用于 成人单纯性甲型流感患者 。新浪医药2026-05-15534奥司他韦 玛巴洛沙韦 昂拉地韦
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mRNA IVT篇： VSW-3 RNA聚合酶抑制dsRNA副产物，提升mRNA纯度前沿研究RNA聚合酶 （RNA polymerase，简称RNAP）在生命活动的基因表达过程中扮演着关键角色。 它能够特异性地识别转录启动子序列，进而将DNA模板序列精准地转录为体内和体外所需的RNA。 其中， T7 RNAP 凭借其广泛的研究和开发应用，在IVT领域几乎占据了主导地位。江苏耀海生物制药有限公司2026-04-28206RNAP
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解码 mRNA 技术革命，mRNA 合成（体外转录）前沿研究在上期 “ 解码 mRNA 技术革命，NEB 赋能 RNA 治疗新纪元 ！” 接下来，我们将聚焦于 RNA 合成的核心环节，深入探讨从模板设计、体外转录（IVT）到工艺优化的一站式解决方案，为您铺就从科研探索迈向成功应用的坚实道路。 体外转录（IVT）是 mRNA 规模化生产的核心技术。NEBiolabs2026-01-27932COVID-19 DNA RNAP
RNAP全球新药
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研发企业
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RNAP关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于治疗以下细菌感染： 结核病，与其他药物联合使用； 麻风病，与其他药物联合使用。 布鲁氏菌病，与其他药物联合使用。 军团病，与其他药物联合使用。 流感嗜血杆菌。 其他严重的细菌感染。 此外，利福平口服混悬液还可用于预防以下感染： 脑膜炎。 4岁及以下儿童的流感嗜血杆菌。
进行中
BE试验
作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者： （1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA < 50拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。
进行中
BE试验
RNAP研究报告
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医药生物行业周报：流感提前进入活跃期、流行毒株变化，关注呼吸道疾病用药市场上海证券有限责任公司2页1794 -
昂拉地韦获批上市，创新药布局进入兑现期信达证券股份有限公司6页2122
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抗肝炎病毒药物市场研究专题报告摩熵咨询31页1231
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RNAP靶点专利分析报告摩熵咨询45页880 -
2024年中国抗流感药物行业概览：流感高发下，奥司他韦需求放量头豹研究院23页2446
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2023年中国RSV药物行业概览：国际巨头重金布局，国产药企新秀发力紧追头豹研究院25页2588
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营收短期受压，费用率持续优化维持利润稳健增长华安证券股份有限公司4页1958
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独家收购预防流感抑制剂推广权，产品市场前景广阔国金证券股份有限公司4页509 -
华东医药（000963）2022年报点评：医药医美微生物多向布局，糖尿病药物传统领域优势西部证券3页276
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医药生物行业周报：多款新冠特效药国内取得新进展，持续关注复苏+防疫板块上海证券股份有限公司19页764
RNAP-品种竞争格局
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1个
申报临床
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50个
临床
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1个
申请上市
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30个
批准上市
RNAP
当前排名
第199名
11.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
RNAP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RNAP相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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