丙型肝炎资讯动态
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慢性乙肝感染功能性治愈还有多远?这类新型药物正在给出答案前沿研究编者按: 刚刚过去的7月28日是2026年世界肝炎日,乙型肝炎病毒(HBV)感染这一全球重大公共卫生问题值得关注。 据世界卫生组织数据,2024年全球约有2.87亿慢性乙肝或丙肝感染者。 为达到世界卫生组织制定的“2030年消除病毒性肝炎”目标,帮助更多乙肝患者实现功能性治愈,科学家正努力探索新兴治疗策略。药明康德2026-07-29152乙型肝炎 丙型肝炎
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起头后搁置十余年,红日药业终止丙肝新药项目!业绩连降四年,押注大健康破局公司动态近期,红日药业(300026.SZ)公告宣布,公司董事会审议通过了终止抗丙肝一类化药新药研发项目的议案。 这一项目可追溯至2010年7月。 彼时,红日药业上市尚不足一年,为卡位创新药前沿赛道,公司决议动用超募资金4560万元,联合中国科学院上海药物研究所共同开发抗丙肝新药。经理人网2026-07-22138中国科学院上海药物研究所 丙型肝炎
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3800万元“躺平”13年 300026终止丙肝新药项目公司动态该项目总预算4560万元,截至2026年6月30日已累计投入760万元,投入进度仅约16.67%,剩余募集资金3800万元。 一个曾承载“提升核心竞争力”厚望的明星项目,最终以投入进度不足17%、资金闲置超13年的方式黯然退场。 红日药业此举,被视为布局创新药前沿赛道的战略性一步。中国经营报2026-07-1866丙型肝炎
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一款国产创新药,终止研发临床研究7月8日,A股声势药企红日药业宣布,终止公司一款抗丙肝一类化药新药项目的研发。 根据公告,该项目为红日药业首次公开发行股票募集资金投资项目,截至公告披露日处于IND(新药临床试验申请)申报前研究阶段,不再开展后续研发工作。 对于终止原因,红日药业表示大致有两点。医药投资部落2026-07-09517丙型肝炎
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己二胺:合成全球首个急性丙肝治疗药前沿研究2025年6月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准美国生物巨头艾伯维公司(AbbVie)的口服泛基因型直接抗病毒药物艾诺全(格卡瑞韦+哌仑他韦),用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,但无肝硬化或代偿期肝硬化的3岁及以上儿童和成人患者。 它是目前为止,唯一获批用于在8周内治疗急性HCV感染患者的DAA疗法,治愈率高达96%。 艾诺全已成为全球首个且唯一一种获批用于治疗急性或慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的口服泛基因型直接作用抗病毒(DAA)疗法,格卡瑞韦/哌仑他韦方案的突出特点是在实现高治愈率的同时疗程可进一步缩短,全口服DAA方案疗程从最初24周到12周,如今可实现8周。中国化工报2026-07-09199肝硬化 AbbVie Biotherapeutics Inc 格卡瑞韦
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红日药业终止抗丙肝1类新药研发!临床研究7 月 8 日晚,天津红日药业发布公告,公司对抗丙肝新药项目的后续开发可行性进行了审慎评估,综合项目进展情况、继续开发的投入风险和未来的市场价值等多种因素,为合理配置研发资源,聚焦研发管线中的优势项目, 公司决定终止抗丙肝一类化药新药项目,不再开展此项目的后续研发 。 目前,抗丙肝一类化学新药项目处于 IND 申报前的研究中阶段。 对于终止研发的原因,红日药业在公告中表示:。药圈头条2026-07-09346丙型肝炎 天津红日药业股份有限公司
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药企终止一新药研发!公司动态化合物自身存在较大开发风险。 临床前研究显示该化合物缺乏成熟体内药效模型支持,且细胞毒性偏高(SI=8.3),治疗窗口狭窄;其在大鼠体内的暴露量仅勉强接近体外药效阈值,难以满足临床给药需求。 经公司管理层审慎评估,决定终止与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目。蒲公英Ouryao2026-07-08128中国科学院上海药物研究所 丙型肝炎
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新旧立项指南意见函,到底更新了什么?研发注册政策本来以为医保局要完不成上半年的KPI,结果在上半年的最后一天,第二次意见函还是出来了,这也是唯一一个有两次意见函的立项指南吧。 新版和旧版有哪些区别。 项目总数从573增至628,净增55项。中国医疗保险2026-07-02322肿瘤 乳头瘤病毒感染 丙型肝炎
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活性炭去类固醇激素血清——临床质谱/IVD质谱专用人源基质临床研究活性炭去除类固醇激素血清是IVD体外诊断厂商、LC-MS/MS实验室制备校准品、质控品的核心基质原料。 长期以来,内源激素本底难归零、进口产品供货周期长、采购成本高、合规风评流程繁琐周期久、海关监管要求高,一直是激素检测领域的行业痛点。 精准靶向去除各类激素,pg 级超低残留指标。IPHASE2026-07-02429江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州(北京)生物科技有限公司 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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7月1日起8种药品医保不再报销,含常见降糖、降脂药医保动态根据国家医保局、人力资源社会保障部联合发布的《关于印发〈国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录〉以及〈商业健康保险创新药品目录〉( 2025 年)的通知》(医保发〔 2025 〕 33 号),一批协议期内谈判药品因未成功续约而面临调出国家医保目录。 其中, 包括降脂药物阿利西尤单抗注射液在内的 8 种药品,过渡期将于 2026 年 6 月 30 日结束 。 这意味着,自 2026 年 7 月 1 日起,这8款药物将不再纳入医保基金报销范围,患者在定点医疗机构和零售药店购药时需自费。新浪医药2026-07-01286丙型肝炎 阿利西尤单抗 达诺瑞韦
丙型肝炎竞争格局
丙型肝炎关键临床试验信息
查看更多本品适用于对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)反应不佳的成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。 本品适用于对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)反应不佳,且在确诊后该病症持续存在6个月或更长时间的1岁及1岁以上儿童原发性ITP患者的治疗。 本品适用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染且血小板减少的程度是阻碍启动或维持最佳干扰素基础疗法的主要因素的成人血小板减少患者的治疗。 本品适用于对免疫抑制剂治疗耐受或经过大量前期治疗而不适合进行造血干细胞移植的成人获得性重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。
对其他治疗(如糖皮质激素、免疫球蛋白)无效的成年原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症(ITP)且持续6个月及以上、对其他治疗(如糖皮质激素、免疫球蛋白)无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成年患者,用于治疗血小板减少症,且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血(SAA)患者。
对其他治疗(如糖皮质激素、免疫球蛋白)无效的成年原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症(ITP)且持续6个月及以上、对其他治疗(如糖皮质激素、免疫球蛋白)无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成年患者,用于治疗血小板减少症,且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血(SAA)患者。
本品适用于治疗成人对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的血小板减少症,其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。 本品适用于治疗成人对先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。
本品适用于治疗成人对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的血小板减少症,其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。 本品适用于治疗成人对先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。
丙型肝炎研究报告
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从“保基本”到“价值购买”:中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页30 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
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中国肝炎用药行业概览:病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增,政府重点关注推动药品加速迭代头豹研究院32页2171 -
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“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
丙型肝炎-药品研发状态数据概览
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10个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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114个
批准上市
丙型肝炎全球最高研发阶段
丙型肝炎相关靶点
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