丙型肝炎资讯动态
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Labcorp推出新型丙型肝炎D病毒检测方案，助力早期发现患者医投速递美国实验室公司Labcorp推出了一项新的丙型肝炎D病毒（HDV）检测方案，旨在填补HDV监测的空白，帮助更早地发现患有这种病毒的患者。HDV仅在患有乙型肝炎的人中发生，被认为是病毒性肝炎中最严重的形式，可增加肝硬化和肝癌等严重并发症的风险。Labcorp表示，许多符合条件的患者从未被评估为合并感染。检测通常限于手动方法或实验室开发的测试，这些测试的一致性可能有所不同。Labcorp的新HDV检测方案是其全面肝炎检测组合的一部分，允许临床医生在发现乙型肝炎时自动对原始血液样本进行HDV检测，从而避免额外的血液采集或新的检测订单。据估计，美国有7万至15万人患有活动性HDV感染，但发现只有不到20%的乙型肝炎阳性患者接受了该疾病的检测。公司表示，这种检测差距导致了大量误诊和治疗延误。此外，Labcorp还提供增强的乙型肝炎报告，简化结果解释，以支持临床决策。近期，罗氏（Roche）推出了其新的cobas HDV病毒测试，这是市场上第一个高通量、全自动的HDV检测。5月份，吉利德科学（Gilead）的Hepcludex也成为美国第一种慢性HDV感染的治疗方法。fierce2026-08-26122乙型肝炎 丙型肝炎 Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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尼卡制药公司寻求融资，计划扩大生产规模医药投融资尼卡制药公司（Nika Pharmaceuticals, Inc.）正在与来自泰国、日本、瑞士、卢森堡、美国、保加利亚和阿联酋的投资者进行谈判，寻求高达5000万美元的融资。公司CEO迪米塔尔·萨沃夫表示，由于正在努力选择最适合尼卡的投资者和合作伙伴，因此关于潜在交易的技术细节讨论需要更多时间。预计将在9月30日前做出最终决定并完成融资协议，以便为尼卡的投资计划筹集必要的资金。所有技术规划已完成，所需设备已选定，这将使尼卡能够在资金到位后迅速开始建设制药设施并投入生产。尼卡制药公司专注于治疗HIV/AIDS、乙型肝炎、丙型肝炎、类风湿性关节炎、癌症、糖尿病等疾病，其知识产权包括六种注射药物（其中两种已成功完成临床试验并取得良好治疗效果）、四种片剂药物和十一种膳食补充剂。尼卡的目标不仅是实现企业利润，还要提供更好的生命-saving药物和有用的膳食补充剂的获取途径。GlobeNewswire2026-08-25427恶性肿瘤 糖尿病 丙型肝炎
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肝硬化市场稳步增长，新型疗法引领治疗变革医投速递肝硬化市场预计在未来几年将稳步增长，主要得益于慢性肝病（包括乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝病和MASLD）的发病率上升。此外，一系列新型疗法如Efruxifermin（Akero Therapeutics）、Belapectin（Galectin Therapeutics）、PHIN-214（PharmaIN）、Volixibat（Mirum Pharmaceuticals）、PVT201（Parvus Therapeutics）、PRI-724（Prism Pharma）、BI 3802876（Boehringer Ingelheim）等，预计将改变治疗格局。DelveInsight最近发布的《肝硬化市场洞察报告》全面了解了当前的治疗实践、肝硬化新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按领先市场（美国、欧盟4国、英国和日本）细分。报告指出，制药公司正在积极评估抗纤维化药物、抗炎疗法、再生医学和针对多个致病途径的组合治疗策略。同时，精准医学、生物标志物引导的患者选择和伴随诊断的进步预计将提高治疗效果，同时支持更个性化的护理方法。PRNewswire2026-08-24213Boehringer Ingelheim Corp Mirum Pharmaceuticals Inc Galectin Therapeutics Inc
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慢性乙肝感染功能性治愈还有多远？这类新型药物正在给出答案前沿研究编者按： 刚刚过去的7月28日是2026年世界肝炎日，乙型肝炎病毒（HBV）感染这一全球重大公共卫生问题值得关注。 据世界卫生组织数据，2024年全球约有2.87亿慢性乙肝或丙肝感染者。 为达到世界卫生组织制定的“2030年消除病毒性肝炎”目标，帮助更多乙肝患者实现功能性治愈，科学家正努力探索新兴治疗策略。药明康德2026-07-29183乙型肝炎 丙型肝炎
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起头后搁置十余年，红日药业终止丙肝新药项目！业绩连降四年，押注大健康破局公司动态近期，红日药业（300026.SZ）公告宣布，公司董事会审议通过了终止抗丙肝一类化药新药研发项目的议案。 这一项目可追溯至2010年7月。 彼时，红日药业上市尚不足一年，为卡位创新药前沿赛道，公司决议动用超募资金4560万元，联合中国科学院上海药物研究所共同开发抗丙肝新药。经理人网2026-07-22187中国科学院上海药物研究所 丙型肝炎
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3800万元“躺平”13年 300026终止丙肝新药项目公司动态该项目总预算4560万元，截至2026年6月30日已累计投入760万元，投入进度仅约16.67%，剩余募集资金3800万元。 一个曾承载“提升核心竞争力”厚望的明星项目，最终以投入进度不足17%、资金闲置超13年的方式黯然退场。 红日药业此举，被视为布局创新药前沿赛道的战略性一步。中国经营报2026-07-1885丙型肝炎
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一款国产创新药，终止研发临床研究7月8日，A股声势药企红日药业宣布，终止公司一款抗丙肝一类化药新药项目的研发。 根据公告，该项目为红日药业首次公开发行股票募集资金投资项目，截至公告披露日处于IND（新药临床试验申请）申报前研究阶段，不再开展后续研发工作。 对于终止原因，红日药业表示大致有两点。医药投资部落2026-07-09548丙型肝炎
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己二胺：合成全球首个急性丙肝治疗药前沿研究2025年6月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国生物巨头艾伯维公司（AbbVie）的口服泛基因型直接抗病毒药物艾诺全（格卡瑞韦+哌仑他韦），用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，但无肝硬化或代偿期肝硬化的3岁及以上儿童和成人患者。 它是目前为止，唯一获批用于在8周内治疗急性HCV感染患者的DAA疗法，治愈率高达96%。 艾诺全已成为全球首个且唯一一种获批用于治疗急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的口服泛基因型直接作用抗病毒（DAA）疗法，格卡瑞韦/哌仑他韦方案的突出特点是在实现高治愈率的同时疗程可进一步缩短，全口服DAA方案疗程从最初24周到12周，如今可实现8周。中国化工报2026-07-09226AbbVie Inc 肝硬化 AbbVie Biotherapeutics Inc
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红日药业终止抗丙肝1类新药研发！临床研究7 月 8 日晚，天津红日药业发布公告，公司对抗丙肝新药项目的后续开发可行性进行了审慎评估，综合项目进展情况、继续开发的投入风险和未来的市场价值等多种因素，为合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目， 公司决定终止抗丙肝一类化药新药项目，不再开展此项目的后续研发 。 目前，抗丙肝一类化学新药项目处于 IND 申报前的研究中阶段。 对于终止研发的原因，红日药业在公告中表示：。药圈头条2026-07-09394丙型肝炎 天津红日药业股份有限公司
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药企终止一新药研发！公司动态化合物自身存在较大开发风险。 临床前研究显示该化合物缺乏成熟体内药效模型支持，且细胞毒性偏高（SI=8.3），治疗窗口狭窄；其在大鼠体内的暴露量仅勉强接近体外药效阈值，难以满足临床给药需求。 经公司管理层审慎评估，决定终止与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目。蒲公英Ouryao2026-07-08157中国科学院上海药物研究所 丙型肝炎
丙型肝炎竞争格局
丙型肝炎关键临床试验信息
查看更多本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳的成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗。 本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳，且在确诊后该病症持续存在6个月或更长时间的1岁及1岁以上儿童原发性ITP患者的治疗。 本品适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染且血小板减少的程度是阻碍启动或维持最佳干扰素基础疗法的主要因素的成人血小板减少患者的治疗。 本品适用于对免疫抑制剂治疗耐受或经过大量前期治疗而不适合进行造血干细胞移植的成人获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。
对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的成年原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症（ITP）且持续6个月及以上、对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成年患者，用于治疗血小板减少症，且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的成年原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症（ITP）且持续6个月及以上、对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成年患者，用于治疗血小板减少症，且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。 本品适用于治疗成人对先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。
本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。 本品适用于治疗成人对先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。
丙型肝炎研究报告
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“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
丙型肝炎-药品研发状态数据概览
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10个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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114个
批准上市
丙型肝炎全球最高研发阶段
丙型肝炎相关靶点
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