报告时间：2025-12-31
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中国生物制药有限公司
中国生物制药有限公司全景洞察，整合中国生物制药有限公司相关内容 条、相关药物 60 个、全球临床试验 19 条，覆盖适应症 116 个；同时收录专业报告 1148 份、资讯动态 1244 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上中国生物制药有限公司数据，助您快速掌握中国生物制药有限公司最新动态。
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全周期、多癌种、强证据｜中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布前沿研究当地时间6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）圆满落幕。 中国生物制药（1177.HK）累计10款1类创新药重磅登场，研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种，同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔，安罗替尼加速破圈。正大制药订阅号2026-06-0413乳腺癌 肺癌 中国生物制药有限公司
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临床、合作、获批多点开花，浦东创新药跑出“加速度”审批动态近日，浦东多家药企先后释放新信号： 复宏汉霖自主研发的重组抗EGFR单克隆抗体pimurutamab（HLX07）联合抗PD-1单抗H药汉斯状在中国完成首例患者给药； 英矽智能 将AI制药的触角延伸至皮肤抗衰老领域 ；勃林格殷格翰与中国生物制药联合推广的圣赫途获得中国国家药品监督管理局批准， 成为国内首个HER2突变肺癌一线靶向疗法。 汉斯状完成中国首例患者给药。 近期，该研究也已在澳大利亚完成临床试验备案（CTN），全球临床开发稳步推进。浦东发布2026-06-0344宗艾替尼 HER2 Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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ASCO 2026中国力量全面领跑：双抗、ADC、细胞疗法改写全球肿瘤治疗格局前沿研究双抗、ADC、细胞疗法改写全球肿瘤治疗格局。 当地时间5月29日至6月2日，第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开 。 全球超过4万名肿瘤学专家齐聚一堂，见证肿瘤治疗领域的最新突破。广东医谷2026-06-0221肿瘤 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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科普本文基于港股医药板块上市公司2025-2026年财报数据 、摩熵医药的上市医药企业年报数据库，统计覆盖全部72家港股医药上市公司，以净利润为核心指标进行排名。医药弼马温2026-06-022945摩熵数科（成都）医药科技有限公司 沈阳三生制药有限责任公司 上海和黄药业有限公司 -
ASCO观察｜肺癌大年，中国药企集体抛出新高度公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 今年的ASCO，被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究，肺癌独占两席；LBA、口头报告等高光环节里，肺癌领域各种突破性成果，更是密集亮相。氨基观察2026-06-0138
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几家欢喜几家愁、多家药企派发现金红利 ！公司动态摘要：近日，又有4家药企发布了 派发现金红利通知，其中 康弘药业派发现金红利6.4亿、贝达药业 派发现金红利0.6亿、威尔药业 派发现金红利0.8亿、辰欣药业 派发 现金红利0.7亿；。 虽然数额差距有别、但是至少证明企业还是盈利的，2025年全球制药50强，中国6家企业上榜创历史新高，2019年才首次有中国药企入选该榜单，短短六年间上榜数量已从1家增至6家，中国生物制药和恒瑞医药更是连续7年上榜。 2026年06月01日，贝达 药业发布了2025年度权益分派实施公告，以总股本 420,733,843股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50 元（含税），共分配现金红利63,110,076.45元；剩余未分配利润结转以后年度分配；。蒲公英Ouryao2026-06-0119江苏恒瑞医药股份有限公司 中国生物制药有限公司 辰欣药业股份有限公司
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注册审批5月29日，NMPA批准两款进口创新药上市：正大天晴引进的纳地美定（欣璞落®），全球首款口服OIC治疗药，填补阿片类便秘空白；复星医药/赫尔森引进的NEPA（AKYNZEO®），双靶化疗止吐复方新药。两药覆盖肿瘤支持治疗与疼痛管理，完善国内肿瘤全程管理体系。摩熵医药2026-06-014353地塞米松 肝脏疾病 帕洛诺司琼 -
ASCO重磅发声｜全球首报EGFR/c-Met双抗ADC临床数据，正大天晴TQB6411展现低毒高效新突破临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）于5月29日至6月2日在芝加哥举行，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴以壁报的形式， 公开了EGFR/c-Met 双特异性抗体药物偶联物（ADC）注射用TQB6411在晚期实体瘤患者中的首次人体Ⅰ期临床研究 。 作为全球首个正式发布的EGFR/c-Met ADC临床I期数据，TQB6411在临床方面展现出优异的安全性与抗肿瘤潜力。 EGFR（表皮生长因子受体）和c-Met（肝细胞生长因子受体）过表达在非小细胞肺癌、食管癌、结直肠癌等多种实体瘤中极为常见。正大天晴药业集团2026-06-0174肿瘤 间质性肺疾病 纳地美定
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ASCO观察｜全球首个+1：“得福组合”重新定义大单品前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 此次得福组合亮相的TQB2450-III-11结果， 是全球首个在一线非鳞非小细胞肺癌领域，挑战“免疫+化疗”标准方案并取得阳性结果的III期研究，将患者无进展生存期（PFS）延长了超过6个月。 数据显示，分阶段联合治疗（先免疫+化疗诱导、后免疫+安罗维持），在显著提升疗效的同时，把耐受性控制在更优水平——既解决了传统化疗的毒性瓶颈，又避免了长期全量化疗的身体损耗， 为非鳞NSCLC患者提供了安全、有效、可长期维持的全新一线选择。氨基观察2026-05-3127实体瘤 肿瘤 软组织肉瘤
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ASCO重磅发声|CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗一线胃癌Ⅱ期数据亮相，“去化疗”Ⅲ期临床加速推进临床研究如果一线“免化疗”方案能够取得与“伴化疗”相当的临床获益，是不是在后线治疗中可以拥有更多治疗选择并延长治疗窗口期呢？ 当地时间5月30日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上公布了 中国生物制药（1177.HK）全资子公司礼新医药自主研发的CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗（LM-302）一线治疗胃/胃食管交界部腺癌的Ⅱ期临床研究数据， 为ADC联合免疫治疗（IO）的“无化疗”策略在胃癌一线的探索提供了强有力的支撑。 研究结果显示 ，LM-302联合PD-1单抗（伴或不伴化疗）在CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管交界部腺癌一线治疗中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性； 其中“去化疗”二联方案显示出相较“伴化疗”三联方案更优的耐受性，支持其开展进一步大规模临床研究。正大制药订阅号2026-05-31245贝普若韦生 胆道癌 IDH1
中国生物制药有限公司关键临床试验信息
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本品为胶体血浆容量代用品，用于： （1）相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 （2）预防低血压：①预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压；②预防手术期间可能大量失血引起的低血压。 （3）与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程（例如：心肺机）。
进行中
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中国生物制药有限公司研究报告
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医药健康行业研究：信达牵手辉瑞落地新BD，加速迈向全球品牌药企国金证券股份有限公司15页2126 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页5 -
医药行业周报：2026年持续BD+高质量临床结果，板块调整下或酝酿较大机会华源证券股份有限公司14页740
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医药生物行业跟踪周报：2026ASCO中国创新药成果满满，重点推荐康方生物、科伦博泰生物等东吴证券股份有限公司27页1207
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中国生物制药有限公司-数据概览
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临床
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中国生物制药有限公司布局靶点
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