报告时间：2025-12-31
股票代码：01177.HK
营业收入：31,834,488,000
营业毛利润：26,126,748,000
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中国生物制药有限公司
中国生物制药有限公司全景洞察，整合中国生物制药有限公司相关内容 2370 条、相关药物 55 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 113 个；同时收录专业报告 1181 份、资讯动态 1443 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上中国生物制药有限公司数据，助您快速掌握中国生物制药有限公司最新动态。
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中国生物制药有限公司资讯动态
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时讯正大天晴HER2双表位双抗ADC TQB2102治疗HER2低表达乳腺癌Ⅲ期期中分析达主要及关键次要终点，PFS显著改善，为全球首个在该人群成功的同类Ⅲ期研究，近期递交上市申请。该药已三度获CDE突破性疗法认定，并授权Cipla布局印度、南非等7个新兴市场，可获最高1.23亿美元里程碑款及销售分成。摩熵医药2026-09-031717HER2 中国生物制药有限公司 Cipla Ltd -
中美双报！中国生物制药GPC3 ADC TQB6426获FDA批准开展临床审批动态继今年7月在国内获得临床试验许可后，中国生物制药（01177.HK）核心企业正大天晴自主研发的创新型GPC3抗体药物偶联物（ADC）TQB6426，于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验默认许可，拟用于晚期恶性肿瘤治疗。 至此，TQB6426拿下中美两大核心医药市场临床准入资质，成为公司创新药全球化开发的重要里程碑。 GPC3是一种位于细胞膜表面的糖蛋白，在正常成人体内几乎不表达，但在肝细胞癌（HCC）中高表达，是临床诊断的生物标志物。正大天晴药业集团2026-09-0334GPC3 中国生物制药有限公司 肝细胞癌
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全球首个！中国生物制药HER2双抗ADC Ⅲ期临床成功临床研究连获三项突破性疗法，授权出海七大新兴市场后，中国生物制药 （ 1177.HK） 新一代 HER2双抗ADC 又迎新重磅进展。 中生旗下 核心企业正大天晴 日前 宣布，其自主研发的 HER2双表位双抗ADC新药 注射用TQB2102 治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成方案预设的期中分析 ， 经独立数据监查委员会 （ IDMC） 判定，达到预设的主要终点和关键次要终点。 这是全球首个 HER2双表位双抗ADC在HER2低表达乳腺癌取得成功的Ⅲ期临床研究，实现了对该人群精准治疗的历史突破，为特定分子分型的乳腺癌患者提供全新的治疗选择。摩熵医药2026-09-0273HER2 中国生物制药有限公司 乳腺癌
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国家医保局发布DRG/DIP付费3.0版分组方案医保动态No.1 / Cipla获中国生物制药双抗ADC权益。 2026年8月31日，中国生物制药（1177.HK）发布公告称，附属公司正大天晴与Cipla Limited达成协议，Cipla获得 TQB2102 在印度、南非及其他五个新兴市场的开发和商业化权益。 中国生物制药有权获得首付款、潜在开发、监管及销售里程碑付款， 最高可达1.23亿美元， 同时还将获得基于TQB2102年度净销售额的双位数的特许权使用费。GBIHealth2026-09-0214中国生物制药有限公司 Cipla Ltd
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跑分不等于成药！一家AI制药公司决定自己“造”管线公司动态如果把一间传统生物实验室搬进AI时代，它会是什么样。 屏幕前，研究人员输入一个靶点，AI分析蛋白结构、生成候选序列；随后，这些序列进入实验环节，完成表达、纯化和功能验证，实验数据再反馈给模型，开启下一轮设计。 一个在计算机中表现良好的蛋白序列，进入实验室后仍可能面临表达、稳定性、结合能力和功能等问题。动脉网-最新2026-09-02117中国生物制药有限公司 上海交通大学 北京蛋黄科技有限公司
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单次给药48周降幅超94%，Kylo-11登上《柳叶刀》：Lp(a)赛道III期揭盲前夜，中国长效siRNA拿出持久性证据临床研究Kylo-11 来自中国生物制药旗下杭州赫吉亚生物医药，是一款靶向 LPA 基因的长效 siRNA ，国家 1 类创新药。 这次公布的 I 期随机双盲安慰剂对照试验里， 单次皮下注射后，中高剂量组 48 周时 Lp(a) 中位降幅 94.6%~97.0% ，给药后约 4 周降到谷底，之后一直维持到 48 周 ；全程没有严重不良事件，没有注射部位反应，也没人因不良反应退出。 Lp(a)1963 年就被发现了，结构上是一分子 LDL 样颗粒通过二硫键挂着一分子载脂蛋白 (a) 。药渡2026-09-02129中国生物制药有限公司 LPA
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诺华BTK抑制剂拿下多发性硬化症；9家药企与美国政府达成最惠国药价协议公司动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：正大天晴HER2双抗ADC授权印度Cipla；2026年版国家基本药物目录今日正式施行、多个10亿级品种调入；邦顺制药二度递表港交所；恒瑞瑞康曲妥珠单抗一线乳腺癌III期达PFS主要终点、挑战THP标准方案；石药创新胰淀素受体激动剂启动I期；吉伦泰靶向核药获临床批件；FDA批准Besremi用于原发性血小板增多症、打破该病二十余年无新药局面；Novavax XFG变异株新冠疫苗获美欧日批准；诺华BTK抑制剂瑞米布替尼治疗多发性硬化症III期成功、将全球申报上市；百济神州等9家药企与美国政府达成最惠国药价协议、承诺在美投资196亿美元等。 8/31 正大天晴HER2双抗ADC授权Cipla。 8月31日，中国生物制药公告，附属公司正大天晴与印度药企Cipla就自主研发的HER2双抗ADC（rolditamig deuderuxtecan，研发代号TQB2102）订立独家授权与供应协议，授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场共7国的开发及商业化独家许可；正大天晴继续负责生产与供应，集团有权获得首付款及开发、监管、销售里程碑付款最高1.23亿美元，以及基于年度净销售额的双位数特氨基观察2026-09-01227BTK 多发性硬化 Cipla Ltd
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刚授权出海又迎三期临床成功，中生新一代HER2双抗ADC打开全球想象力临床研究连获三项突破性疗法，授权出海七大新兴市场后， 中国生物制药 （ 1177.HK） 新一代 HER2双抗ADC 又迎新重磅进展。 中生 旗下 核心企业正大 天晴 日前 宣布，其自主研发的HER2双 表位双抗 ADC新药注射用TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成方案预设的期中分析 ， 经独立数据监查委员会 （IDMC） 判定，达到预设的主要终点和关键次要终点。 这是全球首个 HER2双 表位双抗 ADC在HER2低表达乳腺癌取得成功的Ⅲ期临床研究，实现了对该人群精准治疗的历史突破，为特定分子分型的乳腺癌患者提供全新的治疗选择。同写意2026-09-01305HER2 中国生物制药有限公司 乳腺癌
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1.23亿美元，总额不及首付款：新兴市场是另一门生意交易并购8月31日，中国生物制药（01177.HK）公告，正大天晴将 HER2双抗ADC 药物TQB2102在印度、南非及其他五个新兴市场的权益，授予印度第三大药企Cipla，对价上限 1.23亿美元 ，外加双位数分级特许权使用费。 这是中生制药今年披露的第三笔BD合作。 3月，罗伐昔替尼授权赛诺菲，首付款为 1.35亿美元 ；7月，TQC3721授权阿斯利康，首付款为 2亿美元 。bioSeedin柏思荟2026-09-01234AstraZeneca PLC Sanofi SA 罗伐昔替尼
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全球首个！正大天晴HER2双抗ADC低表达乳腺癌Ⅲ期临床成功，TQB2102上市进程迎重要里程碑临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴宣布，其自主研发的HER2双抗ADC新药TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌中的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析。 经独立数据监查委员会（IDMC）判定，研究成功达到预设的主要终点和关键次要终点。 PFS显著改善，实现精准治疗突破。正大天晴药业集团2026-09-01230HER2 中国生物制药有限公司
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中国生物制药有限公司研究报告
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中国生物制药有限公司-数据概览
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中国生物制药有限公司布局靶点
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中国生物制药有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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