AMYR
AMYR靶点全景洞察，整合AMYR相关内容 171 条、相关药物 72 个、研发企业 41 家、全球新药 95 个、注册申报 0 项，收录专业报告 42 份，并实时追踪AMYR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AMYR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AMYR领域进展。
AMYR核心数据概览
AMYR资讯动态
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【2026 EASD Abstract】肥胖症最新研究进展（上）前沿研究Cagrilintide、CagriSema和Zenagamtide激活胰淀素受体及降钙素受体，对卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠模型骨骼健康具有保护作用。 已有研究报道，通过饮食控制减重后骨折发生率会上升。 降钙素受体（CTR）是胰淀素受体（AMYRs）的核心亚基，可调节骨转换。诺和诺德医学资讯2026-10-06100AMYR CALCR NNC0174-0833注射液
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不只是GLP-1：礼来Eloralintide减重20.1%，胰淀素赛道正式开场临床研究一、Eloralintide 是什么。 Eloralintide (研发代号 LY3841136，中文译名"艾洛林肽") 是礼来开发的一款在研 每周一次、选择性胰淀素受体激动剂 ，拟用于肥胖或超重人群的体重管理。 它并非化学小分子，而是一条经过精心改造的多肽药物——本质上是 人胰淀素的类似物 。苏州耐科泰生物科技有限公司2026-10-03229Eli Lilly & Co 超重 Eloralintide注射液
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歌礼ASC36_35FDC临床前研究亮相EASD 2026：展现每月一次至每季度一次给药潜力与强劲的减重效果临床研究香港， 2026年10月2日 – 歌礼制药有限公司(香港联交所代码：1672，简称“歌礼”)今日宣布，在第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告了ASC36_35FDC(ASC36_35复方制剂)的关键临床前数据，该会议于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰召开(EASD 2026)。 ASC36_35FDC 是 ASC36 (一款多肽胰淀素受体激动剂)与 ASC35 (一款多肽 GLP-1R/GIPR 激动剂)的每月一次至每季度一次固定剂量复方注射剂。 该数据显示，ASC36_35FDC，在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型中，展现出优于eloralintide/替尔泊肽或MET-233i/tirzepatide复方制剂的减重趋势，并具备优越的制剂稳定性。歌礼2026-10-02138GLP-1R GIPR AMYR
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2026EASD | 礼来公布胰淀素受体激动剂eloralintide与替尔泊肽联合治疗研究结果临床研究接受eloralintide与替尔泊肽联合治疗（EloraTZP）的参与者平均减重最高达24.5kg（23.3%），替尔泊肽15mg组平均减重15.6kg（14.8%）。 基于这项为期48周的2b期研究结果，礼来将于2026年第四季度启动EloraTZP的3期临床研究。 2026年9月30日—礼来公司公布了一项2b期临床研究结果。礼来Lilly2026-10-01375Eli Lilly & Co 替尔泊肽 Eloralintide注射液
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替尔泊肽/胰淀素受体激动剂组合挺进3期临床；礼来三重激动剂3期详细结果公布…… | 产业新闻临床研究EloraTZP组合疗法2b期研究达到主要终点，将进入3期临床试验。 礼来 （Eli Lilly and Company） 今日宣布，EloraTZP治疗肥胖或超重合并2型糖尿病成人患者的2b期研究取得积极结果。 礼来计划于2026年第四季度启动EloraTZP复方制剂的3期临床研究。药明康德2026-10-01434Eli Lilly & Co 肥胖 AMYR
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石药集团高活性胰淀素受体激动剂（SYH2092注射液）在中国获批开展临床试验审批动态该产品是一款胰淀素（Amylin ） 受体激动剂。 通过优化激动活性，该产品有望在具备可控的耐受性的同时提高疗效。 此外，通过优化脂肪酸修饰，该产品可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。石药集团2026-08-27136石药集团有限公司 AMYR IAPP
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阿斯利康：长效Amylin启动三期临床临床研究该三期临床计划入组500例受试者，预计2028年8月完成。 AZD6234为一款长效胰淀素受体激动剂，此前开展多项二期临床试验。 诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请，礼来偏向性Amylin表现出更好的疗效，并推进到三期临床阶段，阿斯利康成为第三家推进到三期临床的Amylin。医药笔记2026-08-21413AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co amylin
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歌礼宣布在美启动两项肥胖症I期研究：胰淀素受体激动剂多肽月注射剂ASC36、ASC36和GLP-1R/GIPR激动剂多肽ASC35的复方月注射剂ASC36_35FDC临床研究- ASC36_35FDC 是 ASC36 和 ASC35 的皮下固定剂量复方( FDC )月注射剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。 - ASC36 注射剂以及 ASC36_35FDC 的新药临床试验申请( IND )于近期获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准。歌礼2026-08-10305GLP-1R GIPR AMYR
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Ascletis启动肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC的I期临床试验研发注册政策Ascletis公司宣布，其研发的肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，并已在美国启动了两个I期临床试验。ASC36是一种每月一次或每季度一次的皮下注射型新药，针对胰淀素受体；ASC36_35FDC则是一种每月一次的皮下注射型固定剂量组合（FDC）注射剂，包含ASC36和GLP-1R/GIPR肽激动剂ASC35。两项I期临床试验均为随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估ASC36和ASC36_35FDC注射剂在肥胖或超重患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Biospace2026-08-10189肥胖 超重 AMYR
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歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果前沿研究-在饮食诱导肥胖( DIO )小鼠模型中， ASC37 的减重效果较替尔泊肽相对提升 88% ，且差异具有统计学显著性。 - ASC37 每月一次皮下( SQ )制剂和口服制剂均将通过生物制品许可申请( BLA )路径向美国食品药品监督管理局( FDA )递交上市申报。 此外，在 DIO 小鼠中， ASC37 实现了高达 41.5% 的体重下降(表1)，且呈剂量依赖性。歌礼2026-07-27330替尔泊肽 GLP-1R GIPR
AMYR全球新药
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详情
肥胖或超重
进行中
Ⅲ期
用于控制饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。
进行中
Ⅰ期
超重或肥胖且伴有阻塞性睡眠呼吸暂停
进行中
Ⅲ期
AMYR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6 -
医药行业周报：龙头中报催化临近，关注创新药产业链业绩成长国金证券股份有限公司16页0 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1192
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
AMYR-品种竞争格局
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1个
申报临床
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32个
临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
AMYR
当前排名
第24名
42.87分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
AMYR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AMYR相关适应症
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