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AMYR靶点全景洞察，整合AMYR相关内容 164 条、相关药物 70 个、研发企业 40 家、全球新药 90 个、注册申报 162 项，收录专业报告 40 份，并实时追踪AMYR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AMYR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AMYR领域进展。
AMYR核心数据概览
AMYR资讯动态
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石药集团高活性胰淀素受体激动剂（SYH2092注射液）在中国获批开展临床试验审批动态该产品是一款胰淀素（Amylin ） 受体激动剂。 通过优化激动活性，该产品有望在具备可控的耐受性的同时提高疗效。 此外，通过优化脂肪酸修饰，该产品可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。石药集团2026-08-2725石药集团有限公司 IAPP AMYR
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阿斯利康：长效Amylin启动三期临床临床研究该三期临床计划入组500例受试者，预计2028年8月完成。 AZD6234为一款长效胰淀素受体激动剂，此前开展多项二期临床试验。 诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请，礼来偏向性Amylin表现出更好的疗效，并推进到三期临床阶段，阿斯利康成为第三家推进到三期临床的Amylin。医药笔记2026-08-21186Eli Lilly & Co AstraZeneca PLC amylin
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歌礼宣布在美启动两项肥胖症I期研究：胰淀素受体激动剂多肽月注射剂ASC36、ASC36和GLP-1R/GIPR激动剂多肽ASC35的复方月注射剂ASC36_35FDC临床研究- ASC36_35FDC 是 ASC36 和 ASC35 的皮下固定剂量复方( FDC )月注射剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。 - ASC36 注射剂以及 ASC36_35FDC 的新药临床试验申请( IND )于近期获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准。歌礼2026-08-10175GLP-1R GIPR AMYR
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Ascletis启动肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC的I期临床试验研发注册政策Ascletis公司宣布，其研发的肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，并已在美国启动了两个I期临床试验。ASC36是一种每月一次或每季度一次的皮下注射型新药，针对胰淀素受体；ASC36_35FDC则是一种每月一次的皮下注射型固定剂量组合（FDC）注射剂，包含ASC36和GLP-1R/GIPR肽激动剂ASC35。两项I期临床试验均为随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估ASC36和ASC36_35FDC注射剂在肥胖或超重患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Biospace2026-08-10169肥胖 超重 AMYR
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歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果前沿研究-在饮食诱导肥胖( DIO )小鼠模型中， ASC37 的减重效果较替尔泊肽相对提升 88% ，且差异具有统计学显著性。 - ASC37 每月一次皮下( SQ )制剂和口服制剂均将通过生物制品许可申请( BLA )路径向美国食品药品监督管理局( FDA )递交上市申报。 此外，在 DIO 小鼠中， ASC37 实现了高达 41.5% 的体重下降(表1)，且呈剂量依赖性。歌礼2026-07-27223替尔泊肽 GLP-1R GIPR
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用于减重，信达生物新型胰淀素类似物1类新药获批临床丨产业新闻审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）近日公示显示，信达生物申报的1类新药IBI3040获批临床，拟开发治疗本品 拟用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制。 根据信达生物公开资料，这是一款 新型胰淀素类似物 。 IBI3040是一款高效的 胰淀素受体与降钙素受体双重激动剂 。医药观澜2026-07-17175信达生物制药（苏州）有限公司 AMYR CALCR
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歌礼计划在美国启动小分子GLP-1临床3期和10项临床1期试验，涵盖多靶点月制剂和小分子Amylin/GIP临床研究利用公司专有的基于结构的AI辅助药物发现( Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD )、超长效药物开发平台( Ultra-Long-Acting Platform，ULAP) 技术以及口服多肽递送增强技术( Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT )，歌礼已自主研发多款小分子和多肽候选药物，包括：。 ASC30，一款在研小分子GLP-1R激动剂，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作为减重治疗疗法和减重维持疗法，用于长期体重管理；。 ASC36，一款胰淀素受体激动剂多肽；。华创新药2026-07-16312GLP-1 GLP-1R AMYR
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速递｜信达生物1 类减重新药 IBI3040 获批临床审批动态肥胖与超重已成为全球高发代谢类慢性疾病，国内临床长期存在多样化长效减重药物的供给缺口，国产创新药企持续加码差异化靶点管线布局。 7 月 14 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示最新临床试验默示许可名单，信达生物自主研发的全新 1 类代谢创新药 IBI3040 顺利拿到临床准入资格，开发方向锁定成人超重、肥胖人群长期体重管控，国内新一代胰淀素靶点减重疗法正式开启人体研究阶段。 从药物分子机制来看，IBI3040 属于双靶点激动剂，可同步激活胰淀素受体（AMYR）与降钙素受体（CTR），依靠双重通路协同调节机体食欲、延缓胃排空速度，同时调控能量代谢，以此实现稳定减重效果，是当前代谢赛道极具潜力的下一代胰淀素类似物骨架药物。GLP1减重宝典2026-07-15140信达生物制药（苏州）有限公司 AMYR CALCR
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-156875CD276 胃癌 奥布替尼 -
信达生物减重 1 类新药首次获批临床审批动态7 月 14 日，CDE 官网显示，信达生物 1 类新药 IBI3040 获得临床试验默示许可，拟开发 用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制 。 IBI3040 是一款高效的 胰淀素受体 （AMYR） 与降钙素受体 （CTR） 双重激动剂 。 在饮食诱导肥胖大鼠模型中开展的一项为期 2 周的研究显结果示，IBI3040 以 2 nmol/kg 和 10 nmol/kg 的剂量每 3 天给药一次， 可呈现剂量依赖性的体重下降。丁香园 Insight 数据库2026-07-15236信达生物制药（苏州）有限公司 AMYR CALCR
AMYR全球新药
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超重或肥胖且伴有阻塞性睡眠呼吸暂停
进行中
Ⅲ期
超重或肥胖
进行中
Ⅲ期
超重或肥胖且伴有阻塞性睡眠呼吸暂停
进行中
Ⅲ期
AMYR研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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医药日报：诺和诺德减重疗法Amycretin二期临床成功太平洋证券股份有限公司3页436
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医药行业研究：GLP-1专题，产品迭代驱动市场扩容，关注靶点、剂型及联合疗法研发进展国金证券股份有限公司38页2393
AMYR-品种竞争格局
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1个
申报临床
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31个
临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
AMYR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AMYR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11