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Integrin靶点全景洞察，整合Integrin相关内容 41 条、相关药物 31 个、研发企业 43 家、全球新药 69 个、注册申报 295 项，收录专业报告 0 份，并实时追踪Integrin临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Integrin数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Integrin领域进展。
Integrin核心数据概览
Integrin资讯动态
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癌症特征成像：从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前，Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征（Hallmarks of Cancer）的远见卓识的文章，并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而，将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层，其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力，非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。小药说药2026-07-08473恶性肿瘤 胶质瘤 Telomerase
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学科前沿 | 北京大学王凡教授团队研制的全球首个靶向整合素的创新核药获批上市审批动态北京大学王凡教授团队研制的全球首个靶向整合素的创新核药获批上市 PPS。 该新药解决了核医学单光子发射计算机断层（SPECT）影像技术用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。 这是中国第一个自主研制的1类创新核药，也是国际上第一个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物，打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有正电子发射断层（PET）影像技术的局面，为核医学领域带来突破，为中国的核医学发展模式奠定了基础。药学进展2026-04-10282肿瘤 北京大学 Integrin
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百洋医药卡位中国首个FIC创新核药，领跑千亿蓝海赛道公司动态2026年4月2日，百洋医药集团投资孵化的核医学创新企业——佛山瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药有限公司控股子公司）申报的1类创新核药锝 99m Tc佩昔瑞特加肽注射液（ 99m Tc-3PRGD2，商品名：吉伦泰）及制备该药品的注射用锝 99m Tc佩昔瑞特加肽药盒正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 作为中国首个自主研发的1类创新核药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 99m Tc-3PRGD2的获批不仅标志着中国核医学药物自主研发从0到1的重大突破，更是从“跟跑”向“原创领跑”的重大跨越。动脉网-最新2026-04-02227国家药品监督管理局 百洋医药集团有限公司 Integrin
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获批上市！北大成功研制全球首个靶向整合素的创新核药审批动态4月2日，由北京大学 王凡 教授团队领衔研制的 全球首个靶向整合素的创新核药 99m Tc-3PRGD2正式获批上市 。 该新药解决了核医学SPECT（单光子发射计算机断层）影像技术用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。 这是我国第一个自主研制的1类创新核药，也是国际上第一个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物，其意义不仅仅是一个核医学新药，关键在于 打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有PET（正电子发射断层）影像技术的局面 ，为核医学领域带来突破，同时使我国在SPECT药物领域处于国际领先地位，也为中国自己的核医学发展模式奠定了基础。北京大学2026-04-02344肿瘤 北京大学 Integrin
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全球首个靶向整合素的创新核药获批上市审批动态4月2日，由中国科学院生物物理研究所王凡研究员团队领衔研制的全球首个靶向整合素的创新核药 99m Tc-3PRGD2正式获批上市。 该新药解决了核医学SPECT（单光子发射计算机断层）影像技术用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。 这是我国第一个自主研制的1类创新核药，也是国际上第一个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物，其意义不仅仅是一个核医学新药，关键在于打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有PET（正电子发射断层）影像技术的局面，为核医学领域带来突破，同时使我国在SPECT药物领域处于国际领先地位，也为中国自己的核医学发展模式奠定了基础。中国科学院生物物理研究所2026-04-02242肿瘤 中国科学院生物物理研究所 Integrin
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平台合作成果 | 应世生物ADC药物IN30758获批进入临床，科络思生物助力靶点验证审批动态2026年3月13日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示信息 ，应世生物自主研发的靶向整合素（Integrin）的抗体偶联药物（ADC）IN30758已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可 ，成功获批开展临床试验，拟用于治疗晚期实体瘤患者。 IN30758是应世生物在肿瘤微环境及整合素信号通路领域的又一重要布局。 科络思生物定位为“高价值药物发现引擎”，采取“平台合作+管线研发”的双轮驱动战略：基于独特的平台技术，持续进行药物发现以展示平台价值，并通过自研管线转让及联合开发与全球药物开发企业展开深度合作。科络思生物2026-03-27389晚期实体瘤 Integrin 南京科络思生物科技有限公司
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工程化血小板的癌症治疗前沿前沿研究血小板是成熟巨核细胞的无核衍生物，在止血和组织修复中具有公认的作用。 越来越多的证据表明，血小板通过与恶性细胞的直接相互作用、生物活性分子的分泌以及血小板源性细胞外囊泡的释放，参与肿瘤生物学的多个方面。 与大多数细胞产品不同，基于血小板的方法可以在自体或同种异体环境中实施，为开发新疗法提供了更灵活的方法。小药说药2026-02-11988肿瘤 恶性肿瘤 TRAIL
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闫亮教授：前列腺癌骨转移：从分子机制到多学科综合治疗策略的演进专家观点前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一，骨骼是其最主要的转移靶器官，目前晚期骨转移患者的诊疗仍面临诸多挑战，严重影响患者的生活质量和生存预后。 随着对肿瘤生物学行为和骨微环境相互作用认识的不断深入，针对前列腺癌骨转移的治疗策略也在持续演进，逐步由“单一治疗模式”转向“多学科综合治疗” 1 。 鉴于此，本期【肿瘤资讯】特邀 郑州大学第一附属医院闫亮教授 ，围绕前列腺癌骨转移独特的分子病理机制、骨保护药物的临床应用，以及多学科综合治疗模式的构建与实践等方面进行深入解读，以期为临床医生提供更全面的诊疗视角，为患者带来更大的生存获益。良医汇肿瘤资讯2025-10-20379前列腺癌 脊髓压迫 郑州大学第一附属医院
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「新锐公司」元启生物制药：聚焦免疫及炎症领域未被满足临床需求，全新机制IBD药物获批临床审批动态近日， 元启（苏州）生物制药有限公司（以下简称 “元启生物”）自主研发的 YUQ-A1007 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， YUQ-A1007 片是元启生物研发的新型小分子药物，本次获批适应症为 炎症性肠病（ IBD ） 。 炎性肠病（ Inflammatory Bowel Disease, IBD ） 是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病，临床表现为腹泻、腹痛、发热、食欲减退、体重减轻、消瘦、营养不良、发育迟缓等，也可能伴发一系列肠外表现，如关节炎、皮肤病变、眼部炎症等。药圈时汇2025-10-11462炎症性肠病 苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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哈佛医学院Marinka Zitnik：英矽智能到达AI制药临床里程碑专家观点近期，权威期刊 《自然-医学》（Nature Medicine） 旗下“新闻与观点”（News & Views）类目发表一篇题为 “AI-enabled drug discovery reaches clinical milestone” 的观点性文章，针对 AI制药行业首个临床概念验证案例，即 英矽智能Rentosertib（ISM001-055）在IIa期临床试验中取得积极成果 ，进行了深入分析，探讨了这一里程碑式成就的意义与启发。 值得一提的是，文章作者 Marinka Zitnik博士 现任哈佛医学院生物化学信息学副教授，在麻省理工学院和哈佛大学共同创办的broad研究所、哈佛大学肯普纳自然与人工智能研究所均有任职。 从AI到临床，特发性肺纤维化候选药物开发全程。英矽智能2025-07-02353特发性肺纤维化 肥胖 代谢紊乱
Integrin全球新药
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评价177Lu-LNC1009注射液在成纤维细胞激活蛋白FAP-整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验
实体瘤
进行中
Ⅰ期
中重度活动性溃疡性结肠炎
进行中
Ⅱ期
Integrin-品种竞争格局
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1个
申报临床
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20个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Integrin
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
Integrin全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Integrin相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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